Decorso e predittori della funzione cognitiva nei pazienti con cancro alla prostata trattati con la terapia di deprivazione androgenica


Gli uomini che ricevono terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) per il cancro alla prostata possono essere a rischio di deterioramento cognitivo; tuttavia, le evidenze sono contrastanti nella letteratura esistente.
Uno studio ha esaminato l'impatto della terapia di deprivazione androgenica sulla performance cognitiva e ha cercato potenziali predittori demografici e genetici di prestazione cognitiva compromessa.

I pazienti affetti da cancro alla prostata sono stati valutati prima o entro 21 giorni dall'inizio della terapia di deprivazione androgenica ( n=58 ) e 6 e 12 mesi più tardi.

Pazienti corrispondenti per età e istruzione con carcinoma della prostata trattati con la sola prostatectomia ( n=84 ) e uomini senza cancro prostatico ( n=88 ) sono stati valutati a intervalli simili.
I partecipanti hanno fornito campioni di sangue al basale per la genotipizzazione.

I destinatari della terapia di deprivazione androgenica hanno dimostrato più alti tassi di rendimento cognitivo nel tempo rispetto a tutti i controlli ( P=0.01 ).
I gruppi non differivano al basale ( P maggiore di 0.05 ); tuttavia, i destinatari di terapia di deprivazione androgenica erano più propensi a dimostrare prestazioni alterate entro 6 e 12 mesi ( P per entrambi i confronti minore di 0.05 ).

Al basale l'età, la riserva cognitiva, i sintomi depressivi, la spossatezza, e le vampate di calore non hanno moderato l'impatto della terapia di deprivazione androgenica sulla performance cognitiva ( P per tutti i confronti maggiore o uguale a 0.09 ).

Nelle analisi genetiche esplorative, il polimorfismo GNB3 a singolo nucleotide rs1047776 è risultato associato a un aumento dei tassi di prestazioni ridotte nel tempo nel gruppo terapia di deprivazione androgenica ( P minore di 0.001 ).

In conclusione, gli uomini trattati con terapia di deprivazione androgenica avevano maggiori probabilità di dimostrare prestazioni cognitive compromesse entro 6 mesi dall’inizio della terapia di deprivazione androgenica rispetto ai controlli appaiati e così fino a 12 mesi dopo l'inizio della terapia di deprivazione androgenica.
Se confermati, i risultati possono avere implicazioni sulle informazioni da dare al paziente per quanto riguarda i rischi e i benefici della terapia di deprivazione androgenica. ( Xagena2015 )

Gonzalez BD et al, J Clin Oncol 2015; 33: 2021-2027

Onco2015 Neuro2015 Uro2015 Farma2015


Indietro

Altri articoli

Talzenna, il cui principio attivo è Talazoparib, è un medicinale antitumorale impiegato in monoterapia per trattare un tipo di cancro...



Cediranib, un inibitore del recettore del fattore di crescita endoteliale pan-vascolare, sopprime l'espressione dei geni di riparazione della ricombinazione omologa...


PROpel ha raggiunto il suo endpoint primario mostrando un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza libera da progressione radiografica ( rPFS...


Sia le caratteristiche prestazionali della tomografia a emissione di positroni dell'antigene della membrana prostatica specifica che l'approvazione dell'assicurazione migliorano con...


EMBARK, uno studio controllato riportato altrove, ha dimostrato che Enzalutamide ( Xtandi ) più Leuprolide ( combinazione ) ed Enzalutamide...


I pazienti con tumore alla prostata che presentano recidiva biochimica ad alto rischio hanno un aumentato rischio di progressione. L’efficacia...


L'aggiunta di Olaparib ( Lynparza ), un inibitore PARP ( poli [ ADP-ribosio ] polimerasi ), all'Abiraterone, standard di cura,...



Studi randomizzati hanno studiato varie strategie di intensificazione della terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) negli uomini sottoposti a...