Decorso e predittori della funzione cognitiva nei pazienti con cancro alla prostata trattati con la terapia di deprivazione androgenica
Gli uomini che ricevono terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) per il cancro alla prostata possono essere a rischio di deterioramento cognitivo; tuttavia, le evidenze sono contrastanti nella letteratura esistente.
Uno studio ha esaminato l'impatto della terapia di deprivazione androgenica sulla performance cognitiva e ha cercato potenziali predittori demografici e genetici di prestazione cognitiva compromessa.
I pazienti affetti da cancro alla prostata sono stati valutati prima o entro 21 giorni dall'inizio della terapia di deprivazione androgenica ( n=58 ) e 6 e 12 mesi più tardi.
Pazienti corrispondenti per età e istruzione con carcinoma della prostata trattati con la sola prostatectomia ( n=84 ) e uomini senza cancro prostatico ( n=88 ) sono stati valutati a intervalli simili.
I partecipanti hanno fornito campioni di sangue al basale per la genotipizzazione.
I destinatari della terapia di deprivazione androgenica hanno dimostrato più alti tassi di rendimento cognitivo nel tempo rispetto a tutti i controlli ( P=0.01 ).
I gruppi non differivano al basale ( P maggiore di 0.05 ); tuttavia, i destinatari di terapia di deprivazione androgenica erano più propensi a dimostrare prestazioni alterate entro 6 e 12 mesi ( P per entrambi i confronti minore di 0.05 ).
Al basale l'età, la riserva cognitiva, i sintomi depressivi, la spossatezza, e le vampate di calore non hanno moderato l'impatto della terapia di deprivazione androgenica sulla performance cognitiva ( P per tutti i confronti maggiore o uguale a 0.09 ).
Nelle analisi genetiche esplorative, il polimorfismo GNB3 a singolo nucleotide rs1047776 è risultato associato a un aumento dei tassi di prestazioni ridotte nel tempo nel gruppo terapia di deprivazione androgenica ( P minore di 0.001 ).
In conclusione, gli uomini trattati con terapia di deprivazione androgenica avevano maggiori probabilità di dimostrare prestazioni cognitive compromesse entro 6 mesi dall’inizio della terapia di deprivazione androgenica rispetto ai controlli appaiati e così fino a 12 mesi dopo l'inizio della terapia di deprivazione androgenica.
Se confermati, i risultati possono avere implicazioni sulle informazioni da dare al paziente per quanto riguarda i rischi e i benefici della terapia di deprivazione androgenica. ( Xagena2015 )
Gonzalez BD et al, J Clin Oncol 2015; 33: 2021-2027
Onco2015 Neuro2015 Uro2015 Farma2015
Indietro
Altri articoli
Talzenna a base di Talazoparib per il trattamento del cancro della prostata resistente alla castrazione metastatico e del cancro mammario HER2-negativo con mutazioni BRCA localmente avanzato o metastatico
Talzenna, il cui principio attivo è Talazoparib, è un medicinale antitumorale impiegato in monoterapia per trattare un tipo di cancro...
Talzenna, un inibitore di PARP, associato ad Enzalutamide nei pazienti adulti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione con mutazione nel gene HRR. Approvazione dell'FDA
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale di PARP...
Olaparib con o senza Cediranib per il cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico: risultati del National Cancer Institute 9984
Cediranib, un inibitore del recettore del fattore di crescita endoteliale pan-vascolare, sopprime l'espressione dei geni di riparazione della ricombinazione omologa...
Olaparib più Abiraterone versus placebo più Abiraterone nel cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione: studio PROpel
PROpel ha raggiunto il suo endpoint primario mostrando un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza libera da progressione radiografica ( rPFS...
Livello di PSA al momento della terapia di salvataggio dopo prostatectomia radicale per cancro alla prostata e rischio di morte
Sia le caratteristiche prestazionali della tomografia a emissione di positroni dell'antigene della membrana prostatica specifica che l'approvazione dell'assicurazione migliorano con...
Enzalutamide e qualità di vita nel cancro alla prostata biochimicamente ricorrente
EMBARK, uno studio controllato riportato altrove, ha dimostrato che Enzalutamide ( Xtandi ) più Leuprolide ( combinazione ) ed Enzalutamide...
Esiti migliorati con Enzalutamide nel cancro alla prostata biochimicamente ricorrente
I pazienti con tumore alla prostata che presentano recidiva biochimica ad alto rischio hanno un aumentato rischio di progressione. L’efficacia...
Studio PROpel: miglioramento della sopravvivenza libera da progressione con Olaparib più Abiraterone in prima linea nel cancro della prostata metastatico
L'aggiunta di Olaparib ( Lynparza ), un inibitore PARP ( poli [ ADP-ribosio ] polimerasi ), all'Abiraterone, standard di cura,...
Pluvicto a base di Lutezio ( 177Lu ) vipivotide tetraxetan come prima terapia mirata con radioligando per il trattamento del cancro alla prostata PSMA-positivo, resistente alla castrazione, progressivo, metastatico. Approvato dalla Commissione Europe
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Pluvicto [ Lutezio ( 177Lu ) vipivotide tetraxetano ], una terapia mirata...
Uso e durata della terapia della deprivazione androgenica con radioterapia definitiva per cancro alla prostata localizzato
Studi randomizzati hanno studiato varie strategie di intensificazione della terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) negli uomini sottoposti a...