L'antigene specifico della prostata a 7 mesi è prognostico nel cancro metastatico alla prostata sensibile agli ormoni trattato con deprivazione di androgeni con o senza Docetaxel
È stata valutata la relazione tra l'antigene prostatico specifico ( PSA ) e la sopravvivenza globale nel contesto di uno studio clinico prospettico randomizzato che ha confrontato la terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) più Docetaxel con la terapia ADT da sola per il cancro prostatico metastatico sensibile all'ormone in fase iniziale.
È stata eseguita una analisi di sopravvivenza a 7 mesi utilizzando il database CHAARTED ( E3805 Chemohormonal Therapy Versus Androgen Ablation Randomized Trial for Extensive Disease in Prostate Cancer ).
L'inclusione richiedeva almeno 7 mesi di follow-up e livelli di PSA a 7 mesi dall'avvio della terapia di deprivazione androgenica.
Sono stati utilizzati i classificatori prognostici identificati in uno studio precedente ( Southwest Oncology Group 9346 ) di PSA minore o uguale a 0.2, maggiore di 0.2 fino a 4 e maggiore di 4 ng/ml.
Erano eleggibili per la sottoanalisi 719 di 790 pazienti; 358 sono stati trattati con terapia ADT più Docetaxel e 361 sono stati trattati solamente con la terapia ADT.
Il tempo di follow-up mediano è stato di 23.1 mesi.
Nell'analisi multivariata, il raggiungimento di un PSA a 7 mesi minore o uguale a 0.2 ng/ml è risultato più probabile con Docetaxel, malattia a basso volume, precedente terapia locale e PSA basale inferiore ( tutti P minore o uguale a 0.01 ).
In tutti i pazienti, la sopravvivenza globale mediana è risultata significativamente più lunga se PSA a 7 mesi raggiungeva un valore minore o uguale a 0.2 ng/ml rispetto a un valore superiore a 4 ng/ml ( sopravvivenza mediana, 60.4 vs 22.2 mesi, rispettivamente; P minore di 0.001 ).
Nell'analisi multivariata, PSA minore o uguale a 0.2 a 7 mesi e malattia a basso volume erano prognostici di sopravvivenza globale più lunga ( tutti P minore di 0.01 ).
L'aggiunta di Docetaxel ha aumentato la probabilità di raggiungere un PSA minore o uguale a 0.2 ng/ml a 7 mesi ( 45.3% vs 28.8% dei pazienti trattati con sola terapia ADT ).
I pazienti trattati con solo terapia ADT che hanno raggiunto un PSA a 7 mesi minore o uguale a 0.2 ng/ml hanno presentato la migliore sopravvivenza ed erano più propensi ad avere malattia a basso volume ( 56.7% ).
In conclusione, PSA minore o uguale a 0.2 ng/ml a 7 mesi è prognostico per una sopravvivenza globale più lunga con terapia ADT per cancro prostatico metastatico sensibile agli ormoni indipendentemente dalla somministrazione di Docetaxel.
L'aggiunta di Docetaxel ha aumentato la probabilità di ottenere un PSA più basso e una migliore sopravvivenza. ( Xagena2018 )
Harshman LC et al, J Clin Oncol 2018; 36: 376-382
Onco2018 Uro2018 Farma2018
Indietro
Altri articoli
Talzenna a base di Talazoparib per il trattamento del cancro della prostata resistente alla castrazione metastatico e del cancro mammario HER2-negativo con mutazioni BRCA localmente avanzato o metastatico
Talzenna, il cui principio attivo è Talazoparib, è un medicinale antitumorale impiegato in monoterapia per trattare un tipo di cancro...
Talzenna, un inibitore di PARP, associato ad Enzalutamide nei pazienti adulti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione con mutazione nel gene HRR. Approvazione dell'FDA
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale di PARP...
Olaparib con o senza Cediranib per il cancro alla prostata resistente alla castrazione metastatico: risultati del National Cancer Institute 9984
Cediranib, un inibitore del recettore del fattore di crescita endoteliale pan-vascolare, sopprime l'espressione dei geni di riparazione della ricombinazione omologa...
Olaparib più Abiraterone versus placebo più Abiraterone nel cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione: studio PROpel
PROpel ha raggiunto il suo endpoint primario mostrando un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza libera da progressione radiografica ( rPFS...
Livello di PSA al momento della terapia di salvataggio dopo prostatectomia radicale per cancro alla prostata e rischio di morte
Sia le caratteristiche prestazionali della tomografia a emissione di positroni dell'antigene della membrana prostatica specifica che l'approvazione dell'assicurazione migliorano con...
Enzalutamide e qualità di vita nel cancro alla prostata biochimicamente ricorrente
EMBARK, uno studio controllato riportato altrove, ha dimostrato che Enzalutamide ( Xtandi ) più Leuprolide ( combinazione ) ed Enzalutamide...
Esiti migliorati con Enzalutamide nel cancro alla prostata biochimicamente ricorrente
I pazienti con tumore alla prostata che presentano recidiva biochimica ad alto rischio hanno un aumentato rischio di progressione. L’efficacia...
Studio PROpel: miglioramento della sopravvivenza libera da progressione con Olaparib più Abiraterone in prima linea nel cancro della prostata metastatico
L'aggiunta di Olaparib ( Lynparza ), un inibitore PARP ( poli [ ADP-ribosio ] polimerasi ), all'Abiraterone, standard di cura,...
Pluvicto a base di Lutezio ( 177Lu ) vipivotide tetraxetan come prima terapia mirata con radioligando per il trattamento del cancro alla prostata PSMA-positivo, resistente alla castrazione, progressivo, metastatico. Approvato dalla Commissione Europe
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Pluvicto [ Lutezio ( 177Lu ) vipivotide tetraxetano ], una terapia mirata...
Uso e durata della terapia della deprivazione androgenica con radioterapia definitiva per cancro alla prostata localizzato
Studi randomizzati hanno studiato varie strategie di intensificazione della terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) negli uomini sottoposti a...