Iclusig

L'Agenzia regolatoria defli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato la richiesta supplementare di autorizzazione (...


Iclusig è un medicinale per la cura dei tumori che contiene il principio attivo Ponatinib. È utilizzato per il trattamento...


L'EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso la sua revisione dei benefici e dei rischi di Iclusig ( Ponatinib...


Il Comitato di Valutazione del Rischio per la Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administraion ) sta fornendo informazioni agli operatori sanitari i cui...


Il Comitato per i medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'Agenzia europea EMA ( European Medicines Agency ) ha...


Ariad Pharmaceuticals ha annunciato che la Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione alla commercializzazione di Iclusig ( Ponatinib...


L'EMA ( European Medicines Agency ) ha avviato una approfondita revisione dei benefici e dei rischi del farmaco per la...


Iclusig è un medicinale per la cura dei tumori che contiene il principio attivo Ponatinib. È indicato per il trattamento...


Il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ( PRAC ) dell’European Medicines Agency ( EMA ) ha preso in esame nuove informazioni...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Iclusig ( Ponatinib...