Radioembolizzazione per carcinoma epatocellulare con trombosi della vena porta: impatto della funzione epatica sulle opzioni di trattamento sistemico alla progressione della malattia
La radioembolizzazione con Ittrio-90 o (90)Y è una procedura microembolica comunemente utilizzata nei pazienti con carcinoma epatocellulare con trombosi della vena porta.
Sono state analizzate le funzioni del fegato, i risultati di imaging e le opzioni di trattamento ( locale / sistemico ) alla progressione della malattia in seguito a trattamento con Ittrio-90 nei pazienti con tumore epatocellulare e trombosi della vena porta.
Sono stati trattati 291 pazienti con carcinoma epatico con radioembolizzazione Y-90.
Da questo gruppo, sono stati individuati i pazienti con la sola malattia epatica, trombosi della vena porta e punteggio Child-Pugh ( CP ) minore o uguale a 7; sono stati identificati 63 pazienti con carcinoma epatocellulare e trombosi della vena porta ( Child-Pugh di classe A, CP-A: 35, Child-Pugh di classe B e punteggio pari a 7, CP-B7: 27 ).
La funzione epatica, lo stato del punteggio Child-Pugh, e i referti radiologici alla progressione sono stati determinati al fine di valutare la potenziale candidatura a trattamento sistemico / studi clinici.
Su 35 pazienti CP-A e 28 pazienti CP-B7, 29 e 15 hanno mostrato, rispettivamente, progressione.
La sopravvivenza mediana e il tempo alla progressione sono stati, rispettivamente, di 13.8 e 5.6 mesi nei pazienti CP-A e 6.5 e 4.9 mesi nei pazienti CP-B7.
Dei 29 pazienti CP-A che hanno progredito, il 45% ha mantenuto lo stato del punteggio Child-Pugh alla progressione ( 55% scompensato a CP-B ).
Dei 15 pazienti CP-B7 che hanno progredito, il 20% è migliorato a CP-A, il 20% ha mantenuto il punteggio CP, e il 60% si è scompensato.
In conclusione, la conoscenza della funzione epatica e il punteggio CP del carcinoma epatocellulare con trombosi della vena porta in progressione dopo Ittrio-90 è un'informazione critica rilevante, dato che questi pazienti possono essere considerati per la terapia sistemica / studi clinici.
Se è necessario un rigoroso status CP-A, lo studio ha dimostrato che il 64% dei casi ha mostrato funzione epatica inadeguata e non era eleggibile per terapia sistemica / studi clinici.
Dovrebbe essere studiato un approccio adiuvante con terapia locale e agenti sistemici prima della progressione. ( Xagena2013 )
Memon K et al, J Hepatol 2013; 58: 73-80
Gastro2013 Onco2013 Emo2013 Farma2013
Indietro
Altri articoli
Efficacia e sicurezza di Pozelimab nei pazienti con deficit di CD55 con iperattivazione del complemento, trombosi angiopatica ed enteropatia con perdita di proteine
Il deficit di CD55 con iperattivazione del complemento, trombosi angiopatica ed enteropatia con perdita di proteine ( CHAPLE ) è...
Edoxaban per 12 mesi rispetto a 3 mesi nei pazienti affetti da tumore con trombosi venosa profonda distale isolata: studio ONCO DVT
La durata ottimale della terapia anticoagulante per la trombosi venosa profonda distale isolata nei pazienti affetti da tumore è clinicamente...
Incidenza e prognosi della trombosi venosa superficiale durante la gravidanza e il periodo post-partum
L'incidenza della trombosi venosa superficiale ( SVT ) delle gambe e il conseguente rischio di tromboembolia venosa durante la gravidanza...
Sopravvivenza dopo trombosi venosa correlata al cancro: Scandinavian Thrombosis and Cancer Study
I pazienti con tumore hanno un rischio maggiore di sviluppare tromboembolia venosa ( VTE ) e questa combinazione risulta in...
Terapia anticoagulante per la trombosi venosa splancnica
Mancano prove solide sulla gestione ottimale della trombosi venosa splancnica ( SVT ). È stata condotta una meta-analisi per valutare...
Rischio comparativo di trombosi con sindrome trombocitopenica o eventi tromboembolici associati a diversi vaccini contro COVID-19
È stato quantificato il rischio comparativo di trombosi con sindrome trombocitopenica o eventi tromboembolici associati all'uso di vaccini COVID-19 a...
Xagrid: rischio di trombosi incluso infarto cerebrale in caso di interruzione improvvisa del trattamento
L'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), hanno informato gli operatori...
Apixaban confrontato con Warfarin per prevenire la trombosi nella sindrome trombotica antifosfolipidica
La sindrome da anticorpi antifosfolipidi trombotica ( TAPS ) è caratterizzata da trombosi venosa, arteriosa o microvascolare. I pazienti con...
Trattamento con Rivaroxaban per 6 settimane rispetto a 3 mesi nei pazienti con trombosi venosa profonda distale isolata sintomatica
Sono stati confrontati due diverse durate di trattamento con Rivaroxaban ( Xarelto ) nei pazienti con trombosi venosa profonda distale...
Rischi di trombosi venosa profonda, embolia polmonare ed emorragie dopo Covid-19
È stato quantificato il rischio di trombosi venosa profonda, embolia polmonare e sanguinamento dopo Covid-19 in una serie di casi...