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Per studiare i rischi clinici intrinseci associati alla presenza di microemorragie cerebrali ( CMH ) o microemorragie cerebrali e caratterizzare...


Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso parere positivo sull'anticorpo monoclonale Xevudy (...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l'approvazione a Libtayo ( Cemiplimab-rwlc, Cemiplimab...


Lo sviluppo e l'espansione dell'ematoma intracranico sono associati a esiti avversi. L'uso di Acido Tranexamico ( Tranex ) potrebbe limitare...


Uno studio di fase 2 ha mostrato che l'aggiunta di Bevacizumab ( Avastin ) a Osimertinib ( Tagrisso )...


I tumori del tratto biliare sono tumori maligni aggressivi, rari e gastrointestinali con una prognosi infausta; circa la metà dei...


Il trattamento con Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) ha portato a un maggiore miglioramento della sopravvivenza...


Diverse linee di evidenza supportano una bassa concentrazione plasmatica di transtiretina ( TTR ) come biomarcatore in vivo dell'instabilità del...


Gli inibitori di PD-1 e PD-L1 sono attivi nel carcinoma uroteliale metastatico, ma mancano dati randomizzati positivi a sostegno del...


I precedenti studi che hanno esaminato il rischio di complicanze mediche associate alla terapia elettroconvulsivante hanno prodotto conclusioni non ben...


La trombocitopenia e la trombosi immunitarie indotte da vaccino ( VITT ) è una nuova sindrome associata al vaccino a...


Il trattamento standard per il tumore della vescica non-muscolo-invasivo ad alto rischio è la resezione transuretrale del tumore della vescica...


L'interleuchina-23 ( IL-23 ) è stata implicata nell'infiammazione delle vie aeree mediata dalle citochine di tipo 2 e di tipo...


Circa il 20% dei pazienti con sindromi mielodisplastiche ( SMD ) con mutazione diTP53 raggiunge la remissione completa ( CR...


La dieta DASH ( Dietary Approaches to Stop Hypertension ) ha dimostrato di avere effetti benefici sui biomarcatori cardiaci. Gli...


L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha rilasciato una autorizzazione all'uso d'emergenza ( EUA ) per...


Lo studio APHINITY, a 45 mesi di follow-up mediano, ha mostrato che Pertuzumab ( Perjeta ) aggiunto a Trastuzumab (...


Sono necessari dati sull'immunogenicità del vaccino contro SARS-CoV-2 per i 40 milioni di persone che in tutto il mondo convivono...


Un’analisi ad interim della coorte con iper-espressione di HER2 dello studio di fase II DESTINY-Lung01 ha mostrato evidenza preliminare...