Associazione tra farmaci ipolipemizzanti e rischio di psoriasi


Le vie lipidiche sono state implicate nella patogenesi della psoriasi e si ipotizza che alcuni farmaci ipolipemizzanti, come le statine, abbiano proprietà modificanti la malattia. Tuttavia, i grandi studi a livello di popolazione sono scarsi e l'interpretazione causale dei risultati dei tradizionali disegni osservazionali è limitata dal confondimento.

È stata esaminata l'associazione causale tra proxy genetici per i farmaci ipolipemizzanti e rischio di psoriasi.

Questo studio di randomizzazione mendeliana su due campioni è stato condotto durante il 2022 e ha compreso studi di associazione a livello di genoma sulla psoriasi nella popolazione negli studi UK Biobank e FinnGen e sulle lipoproteine ​​a bassa densità ( LDL ) del Global Lipids Genetics Consortium.

I pazienti sono stati esposti a proxy genetica di inibizione dell'enzima 3-idrossi-3-metilglutaril CoA reduttasi ( HMGCR, target delle statine ), Niemann-Pick C1-like 1 ( NPC1L1, target di Ezetimibe ) e della proproteina convertasi subtilisina/kexina tipo 9 ( PCSK9, target, ad esempio, di Alirocumab ), utilizzando LDL come biomarcatore.

L’esito principale era il rischio di psoriasi.

Sono stati analizzati i dati di 12.116 pazienti con psoriasi e circa 1.3 milioni di individui con misurazione delle LDL.

La proxy genetica di inibizione di PCSK9 è stata associata a un ridotto rischio di psoriasi ( odds ratio, OR=0.69 per riduzione della deviazione standard nelle LDL; P=0.003 ), che è stato replicato in FinnGen ( OR=0.71; P=0.002 ).

Le analisi di sensibilità non hanno fornito prove statistiche di bias da pleiotropia o confondimento genetico.
Non è stata trovata alcuna associazione robusta per l'inibizione di HMGCR o NPC1L1.

Questo studio di randomizzazione mendeliana ha indicato che PCSK9 è implicato nella patogenesi della psoriasi e la sua inibizione è associata a un ridotto rischio di psoriasi.
Questi risultati aprono potenzialmente la strada a studi futuri che potrebbero consentire una selezione personalizzata di farmaci ipolipemizzanti per le persone a rischio di psoriasi. ( Xagena2023 )

Zhao SS et al, JAMA Dermatol 2023; 159: 275-280

Dermo2023 Endo2023 Farma2023



Indietro

Altri articoli

L’uso di anticorpi monoclonali ha cambiato il trattamento di diverse malattie infiammatorie immunomediate, inclusa la psoriasi. Tuttavia, queste grandi proteine...


Risankizumab e Guselkumab, inibitori della subunità p19 dell'interleuchina IL-23, sono approvati per il trattamento di pazienti adulti con psoriasi a...


Spevigo, che contiene il principio attivo Spesolimab, è un medicinale che agisce sul sistema immunitario. È usato negli adulti per...


Bimekizumab ( Bimzelx ) è un anticorpo monoclonale IgG1 che inibisce selettivamente l'interleuchina-17F ( IL-1F ) e IL-17A. E' stata...


Bimekizumab ( Bimzelx ) è un anticorpo monoclonale IgG1 che inibisce selettivamente l'interleuchina-17A ( IL-17A ) e IL-17F. Sono state...


Spesolimab ( Spevigo ) è un anticorpo monoclonale anti-recettore dell'interleuchina-36 ( IL-36 ) approvato per il trattamento delle riacutizzazioni della...



Bimzelx, il cui principio attivo è Bimekizumab, è un medicinale che trova impiego nel trattamento delle seguenti malattie infiammatorie: psoriasi...


Il ruolo del Metotrexato in combinazione con agenti biologici nei pazienti con artrite psoriasica rimane non ben definito. Lo studio...