Sicurezza ed efficacia dell'inizio precoce della terapia di chelazione del ferro con Deferiprone nei bambini con nuova diagnosi di talassemia trasfusione-dipendente


Il sovraccarico di ferro è inevitabile nei pazienti che dipendono dalla trasfusione. Nei bambini piccoli con talassemia trasfusione-dipendente ( TDT ), la pratica corrente è quella di ritardare l'inizio della terapia di chelazione del ferro a causa delle preoccupazioni sulla tossicità, che sono state osservate quando la Deferossamina viene avviata troppo presto.

Tuttavia, ritardare l'inizio della terapia di chelazione del ferro potrebbe aumentare il rischio di accumulo di ferro che si può manifestare come tossicità più tardi nella vita.

Uno studio ha esaminato se il Deferiprone ( Ferriprox ), un chelante con una minore affinità per il ferro rispetto alla Deferossamina, possa posticipare il sovraccarico di ferro trasfusionale mantenendo un buon profilo di sicurezza.

Neonati con talassemia trasfusione-dipendente e con diagnosi recente ( n=64; età da 10 a 18 mesi; 54.7% maschi; riceventi 6 o meno trasfusioni; ferittina sierica da superiore a 400 a minore di 1.000 ng/ml ) sono stati randomizzati a Deferiprone con inizio precoce ( ES-Deferiprone ) a basse dosi ( 50 mg/kg/die ) o a chelazione ritardata, e sono rimasti nello studio fino a quando il loro livello di ferritina sierica ha raggiunto o superato 1.000 microg/l.

Hanno continuato lo studio 61 pazienti.

Sono stati misurati anche i livelli di saturazione della transferrina ( TSAT ) e ferro plasmatico labile ( LPI ).

Dopo circa 6 mesi di post-randomizzazione, il 100% dei soggetti nel gruppo chelazione ritardata aveva raggiunto livelli sierici di ferritina superiori a 1.000 microg/l e livelli di saturazione della transferrina superiore al 70% rispetto a nessuno nel gruppo ES-Deferiprone.

Un livello di ferro plasmatico labile superiore a 0.6 microM è stato osservato nel 97% rispetto al 40% dei pazienti nei gruppi inizio ritardato e inizio precoce, rispettivamente ( P minore di 0.001 ).

Il tempo per raggiungere livelli di ferritina sierica superiori a 1.000 microg/l è stato ritardato di 6 mesi nel gruppo ES-Deferiprone ( P minore di 0.001 ) senza aumentare la dose di Deferiprone.
Nel gruppo ES-Deferiprone non sono stati osservati eventi avversi inattesi, seri o gravi. ( Xagena2018 )

Elalfy MS et al, Am J Hematol 2018; 93: 262-268

Emo2018 Farma2018


Indietro

Altri articoli

I dati di sicurezza ed efficacia a lungo termine del chelante del ferro Deferiprone ( Ferriprox ) nell'anemia falciforme...


Il contenuto di ferro è aumentato nella substantia nigra delle persone con malattia di Parkinson e può contribuire alla fisiopatologia...


Le emoglobinopatie dipendenti dalla trasfusione richiedono una terapia di chelazione del ferro per tutta la vita con uno dei tre...


Ferriprox è un chelante del ferro, ed è indicato nel trattamento del sovraccarico di ferro ( un eccesso di ferro...


La neurodegenerazione associata alla pantotenato-chinasi ( PKAN ) è una rara malattia genetica caratterizzata da distonia generalizzata progressiva e accumulo...


L'uso del chelante del ferro Deferiprone ( Ferriprox ) per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti talassemici è...


La sicurezza e l’efficacia del Deferiprone ( Ferriprox ) è stata valutata nei pazienti con talassemia maggiore, o...