L'antigene specifico della prostata a 7 mesi è prognostico nel cancro metastatico alla prostata sensibile agli ormoni trattato con deprivazione di androgeni con o senza Docetaxel
È stata valutata la relazione tra l'antigene prostatico specifico ( PSA ) e la sopravvivenza globale nel contesto di uno studio clinico prospettico randomizzato che ha confrontato la terapia di deprivazione androgenica ( ADT ) più Docetaxel con la terapia ADT da sola per il cancro prostatico metastatico sensibile all'ormone in fase iniziale.
È stata eseguita una analisi di sopravvivenza a 7 mesi utilizzando il database CHAARTED ( E3805 Chemohormonal Therapy Versus Androgen Ablation Randomized Trial for Extensive Disease in Prostate Cancer ).
L'inclusione richiedeva almeno 7 mesi di follow-up e livelli di PSA a 7 mesi dall'avvio della terapia di deprivazione androgenica.
Sono stati utilizzati i classificatori prognostici identificati in uno studio precedente ( Southwest Oncology Group 9346 ) di PSA minore o uguale a 0.2, maggiore di 0.2 fino a 4 e maggiore di 4 ng/ml.
Erano eleggibili per la sottoanalisi 719 di 790 pazienti; 358 sono stati trattati con terapia ADT più Docetaxel e 361 sono stati trattati solamente con la terapia ADT.
Il tempo di follow-up mediano è stato di 23.1 mesi.
Nell'analisi multivariata, il raggiungimento di un PSA a 7 mesi minore o uguale a 0.2 ng/ml è risultato più probabile con Docetaxel, malattia a basso volume, precedente terapia locale e PSA basale inferiore ( tutti P minore o uguale a 0.01 ).
In tutti i pazienti, la sopravvivenza globale mediana è risultata significativamente più lunga se PSA a 7 mesi raggiungeva un valore minore o uguale a 0.2 ng/ml rispetto a un valore superiore a 4 ng/ml ( sopravvivenza mediana, 60.4 vs 22.2 mesi, rispettivamente; P minore di 0.001 ).
Nell'analisi multivariata, PSA minore o uguale a 0.2 a 7 mesi e malattia a basso volume erano prognostici di sopravvivenza globale più lunga ( tutti P minore di 0.01 ).
L'aggiunta di Docetaxel ha aumentato la probabilità di raggiungere un PSA minore o uguale a 0.2 ng/ml a 7 mesi ( 45.3% vs 28.8% dei pazienti trattati con sola terapia ADT ).
I pazienti trattati con solo terapia ADT che hanno raggiunto un PSA a 7 mesi minore o uguale a 0.2 ng/ml hanno presentato la migliore sopravvivenza ed erano più propensi ad avere malattia a basso volume ( 56.7% ).
In conclusione, PSA minore o uguale a 0.2 ng/ml a 7 mesi è prognostico per una sopravvivenza globale più lunga con terapia ADT per cancro prostatico metastatico sensibile agli ormoni indipendentemente dalla somministrazione di Docetaxel.
L'aggiunta di Docetaxel ha aumentato la probabilità di ottenere un PSA più basso e una migliore sopravvivenza. ( Xagena2018 )
Harshman LC et al, J Clin Oncol 2018; 36: 376-382
Onco2018 Uro2018 Farma2018
Indietro
Altri articoli
Sopravvivenza libera da progressione radiografica e sopravvivenza libera da progressione clinica come potenziali surrogati della sopravvivenza globale negli uomini con tumore alla prostata metastatico sensibile agli ormoni
Nonostante il notevole aumento della longevità degli uomini affetti da tumore alla prostata metastatico sensibile agli ormoni ( mHSPC ),...
Funzionamento psicosociale nei giovani transgender dopo 2 anni di ormoni
Esistono dati limitati sugli esiti prospettici riguardanti i giovani transgender e con identità non-binaria che ricevono ormoni che affermano il...
Carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni con malattia ad alto volume e ad alto rischio: Darolutamide più terapia di privazione degli androgeni e Docetaxel hanno migliorato la sopravvivenza globale
In un'analisi dello studio di fase III ARASENS, i ricercatori clinici hanno scoperto che l'aggiunta di Darolutamide ( Nubeqa )...
Nubeqa a base di Darolutamide ha ricevuto l'approvazione nell'Unione Europea per il trattamento dei pazienti con carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni
La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea ( UE ) per Nubeqa ( Darolutamide ), un...
Darolutamide più terapia di deprivazione androgenica e Docetaxel nel tumore della prostata metastatico sensibile agli ormoni. Valutazione dell’efficacia e della sicurezza nello studio ARASENS per volume e per rischio
Per i pazienti con tumore prostatico metastatico ormono-sensibile, il carico metastatico influisce sull'esito. Sono state esaminate l’efficacia e la sicurezza...
Continuazione degli ormoni che affermano il genere nelle persone transgender che iniziano la soppressione della pubertà nell'adolescenza nei Paesi Bassi
Nei Paesi Bassi, il trattamento con la soppressione della pubertà è disponibile per gli adolescenti transgender di età inferiore a...
Orgovyx a base di Relugolix nel trattamento della forma avanzata di cancro della prostata sensibile agli ormoni
Orgovyx è un medicinale che trova impiego negli adulti per il trattamento della forma avanzata di cancro della prostata sensibile...
Darolutamide e sopravvivenza nel tumore alla prostata metastatico sensibile agli ormoni
Darolutamide ( Nubeqa ) è un potente inibitore dei recettori degli androgeni che è stato associato a un aumento della...
FDA: Nubeqa in combinazione con Docetaxel per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico sensibile-agli-ormoni
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato una New Drug Application supplementare ( sNDA ) per...
Rezvilutamide versus Bicalutamide in combinazione con terapia di deprivazione androgenica nei pazienti con tumore alla prostata ad alto volume, metastatico, sensibile agli ormoni: studio CHART
Rezvilutamide ( Ariane ), un nuovo inibitore del recettore degli androgeni con bassa penetrazione della barriera ematoencefalica, ha mostrato una...