Fattori che influenzano lo sviluppo del carcinoma cutaneo a cellule squamose in pazienti in terapia con inibitori di BRAF


Gli inibitori di BRAF ( BRAFi ) causano attivazione paradossale della via MAPK nei cheratinociti portando a carcinoma cutaneo a cellule squamose ( cuSCC ).
Sono stati esaminati i fattori clinici coinvolti nello sviluppo di cuSCC indotto da BRAFi.

Sono stati studiati 134 pazienti con melanoma metastatico BRAF-mutante trattati con un inibitore di BRAF presso il Westmead Hospital di Sydney, in Australia.

Sono stati esaminati i dettagli dello sviluppo di carcinoma cutaneo a cellule squamose e le associazioni con le caratteristiche clinico-patologiche del melanoma e l'esito del trattamento.

In tutto, 32 pazienti ( 24% ) hanno sviluppato 110 carcinomi cutanei a cellule squamose dopo l'inizio del trattamento; 61 di questi tumori ( 55% ) si sono sviluppati entro i primi 3 mesi.
L’età era l'unico fattore di rischio indipendente per lo sviluppo di carcinoma cutaneo a cellule squamose.

Dopo 3 mesi di terapia il 4% dei pazienti di età inferiore a 40 anni ha sviluppato carcinoma cutaneo a cellule squamose rispetto al 33% di coloro che avevano più di 60 anni, e il rapporto di rischio di sviluppare carcinoma cutaneo a cellule squamose è aumentato di 1.7 per decennio ( P minore di 0.001 ).

Il carcinoma cutaneo a cellule squamose da inibitori BRAF si è verificato più spesso nelle zone protette dal sole ( 42% ) rispetto al tumore sporadico ( 21% ) ( P minore di 0.001 ).

Il carcinoma cutaneo a cellule squamose non era associato alla sopravvivenza libera da progressione.

Lo studio è stato effettuato in un unico Centro e i pazienti erano a rischio anche di carcinoma cutaneo a cellule squamose sporadico.

In conclusione, la maggior parte dei carcinomi cutanei a cellule squamose indotti da inibitori BRAF si sviluppa entro 3 mesi dall’inizio della terapia con inibitori di BRAF.
L'unico fattore di rischio indipendente è l'aumento dell'età.

Il carcinoma cutaneo a cellule squamose può presentarsi in sedi anatomiche con bassa esposizione ai raggi ultravioletti in modo tale da rendere necessaria una valutazione dermatologica approfondita. ( Xagena2015 )

Anforth R et al, J Am Acad Dermatol 2015; 72: 809-815.e1

Onco2015 Dermo2015 Farma2015


Indietro

Altri articoli

Le Aziende che commercializzano medicinali a base di Valproato in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) e...


Gli attuali strumenti di decisione clinica per valutare il rischio di sanguinamento nei soggetti con fibrillazione atriale hanno prestazioni limitate...


La listeriosi materno-neonatale è un’infezione rara e grave. L’esito a lungo termine dei neonati sopravvissuti con listeriosi ad esordio precoce...


L’incidenza del diabete infantile è aumentata durante la pandemia di COVID-19. Chiarire se l’infezione da SARS-CoV-2 sia associata all’autoimmunità delle...


Lo sviluppo del cuore placentare e lo sviluppo del cuore embrionale avvengono in parallelo e questi organi sono stati proposti...


Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC; Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ) ha raccomandato nuove misure per evitare l'esposizione...


Il Comitato per la Valutazione dei Rischi in Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) sta...


L'artrite reumatoide è la malattia autoimmune più comune in tutto il mondo e richiede un trattamento a lungo termine per...


È stata annunciata l'interruzione del Programma di sviluppo clinico di Vupanorsen, una terapia antisenso sperimentale in fase di valutazione per...


Pochi studi hanno riportato le conseguenze a lungo termine della meningite batterica durante l'infanzia e gli studi che sono stati...