Sviluppo di eruzioni papulari durante terapia con Efalizumab nei pazienti con psoriasi a placche
I più nuovi farmaci biologici hanno migliorato in modo marcato il trattamento della psoriasi volgare ( nota anche come psoriasi a placche ) che richiede terapia sistemica.
Efalizumab ( Raptiva ) è un farmaco per il trattamento della psoriasi a placche in forma moderata-grave.
Studi clinici hanno mostrato che il trattamento con Efalizumab permette al 30% dei pazienti di raggiungere l’indice PASI 75 in 12 settimane.
Efalizumab è un anticorpo monoclonale diretto contro CD11a, una delle catene di LFA-1.
LFA-1 si lega alle molecole d’adesione intercellulari ( ICAM ), permettendo la migrazione dei leucociti attraverso le membrane endoteliali durante l’infiammazione.
Efalizumab sembra agire bloccando il traffico dei leucociti ( soprattutto le cellule T di memoria ) nei siti di infiammazione, provocando una linfocitosi periferica.
Il trattamento con Efalizumab è anche associato ad una riduzione delle cellule dendritiche.
Nel corso del trattamento con Efalizumab, i Ricercatori della Rockfeller University di New York hanno osservato lo sviluppo di piccole papule eritematose. Queste lesioni si sono risolte spontaneamente oppure con l’appplicazione di corticosteroidi topici, senza interrompere la terapia con Efalizumab.
I Ricercatori hanno presentato i casi di 15 pazienti con eruzioni papulari durante la terapia con Efalizumab ( 1-2mg/kg alla settimana ).
Secondo gli Autori queste lesioni rappresenterebbero un unico tipo di reazione infiammatoria farmaco-indotta durante blocco CD11a, con l’utilizzo da parte dei leucociti di integrine alternative per diffondere nella cute. ( Xagena2007 )
Lowes MA et al, BMC Dermatology 2007; 7: 2
Dermo2007 Farma2007
Indietro
Altri articoli
Nuove misure riguardanti il potenziale rischio di disturbi del neurosviluppo nei bambini nati da uomini che hanno assunto Valproato nei 3 mesi precedenti il concepimento
Le Aziende che commercializzano medicinali a base di Valproato in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) e...
Sviluppo e validazione del punteggio DOAC, un nuovo strumento di previsione del rischio di sanguinamento per i pazienti con fibrillazione atriale in trattamento con anticoagulanti orali ad azione diretta
Gli attuali strumenti di decisione clinica per valutare il rischio di sanguinamento nei soggetti con fibrillazione atriale hanno prestazioni limitate...
Esiti neurologici e di sviluppo neurologico a lungo termine della listeriosi neonatale
La listeriosi materno-neonatale è un’infezione rara e grave. L’esito a lungo termine dei neonati sopravvissuti con listeriosi ad esordio precoce...
Infezione da SARS-CoV-2 e sviluppo dell'autoimmunità delle isole pancreatiche nella prima infanzia
L’incidenza del diabete infantile è aumentata durante la pandemia di COVID-19. Chiarire se l’infezione da SARS-CoV-2 sia associata all’autoimmunità delle...
L'infiammazione della placenta porta allo sviluppo anormale del cuore embrionale
Lo sviluppo del cuore placentare e lo sviluppo del cuore embrionale avvengono in parallelo e questi organi sono stati proposti...
Nuove misure per evitare l'esposizione del Topiramato in gravidanza: rischio di disturbi dello sviluppo neurologico
Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC; Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ) ha raccomandato nuove misure per evitare l'esposizione...
Revisione EMA dei dati sull'esposizione paterna al Valproato: rischio di disturbi dello sviluppo neurologico
Il Comitato per la Valutazione dei Rischi in Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) sta...
Intervento con Metotrexato nei pazienti con artralgia a rischio di artrite reumatoide per ridurre lo sviluppo di artrite persistente e il suo carico di malattia: studio TREAT EARLIER
L'artrite reumatoide è la malattia autoimmune più comune in tutto il mondo e richiede un trattamento a lungo termine per...
Terapia antisenso per la riduzione del rischio cardiovascolare e grave ipertrigliceridemia: interruzione del Programma di sviluppo clinico di Vupanorsen
È stata annunciata l'interruzione del Programma di sviluppo clinico di Vupanorsen, una terapia antisenso sperimentale in fase di valutazione per...
Rischio di mortalità a breve e lungo termine e compromissione dello sviluppo neurologico dopo meningite batterica durante l'infanzia nei bambini
Pochi studi hanno riportato le conseguenze a lungo termine della meningite batterica durante l'infanzia e gli studi che sono stati...