Studio PRIDE: studio dei dosaggi di Eptifibatide nell’intervento coronarico percutaneo
Lo studio PRIDE ha valutato l’effetto degli alti dosaggi di Eptifibatide nei pazienti che si sono sottoposti ad intervento coronarico percutaneo, elettivo.
Sono stati arruolati in questo studio 127 pazienti, randomizzati entro uno dei seguenti gruppi di trattamento: placebo, Eptifibatide 135 microg/kg in bolo + infusione di 0,75 microg/kg/min, Eptifibatide 180 microg/kg in bolo + infusione di 2 microg/kg/min, Eptifibatide 250 microg/kg in bolo + infusione di 3 microg/kg/min.
Il dosaggio 180/2 ha prodotto il 90% di inibizione piastrinica, immediata (entro 5 min) ed allo steady state 8-24 ore).
Ad 1 ora , l’inibizione media dell’aggregazione piastrinica è stata dell’80% mentre allo steady-state l’inibizione è stata inferiore all’80%.
Tcheng JE et al, Am J Cardiol 2001; 88: 1097-1102
Xagena
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