FDA ha approvato il Gemtuzumab Ozogamicin per la leucemia mieloide acuta
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Gemtuzumab Ozogamicin ( Mylotarg ) per il trattamento delle recidive della leucemia mieloide acuta. Su 142 pazienti trattati con Mylotarg il 26% presentarono remissione.
Gemtuzumab Ozogamicin può produrre anemia. Il farmaco è meno tossico rispetto ai classici chemioterapici. I pazienti non perdono i capelli ed hanno minori infiammazioni della mucosa orale.
Mylotarg è stato sviluppato da American Home Products e Celltech Group Plc. ( Fonte: FDA 2000 ) Xagena
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