Il rischio cardiovascolare permane anche dopo interruzione di Vioxx
Anche dopo aver smesso di assumere Rofecoxib ( Vioxx ), il rischio di eventi cardiovascolari rimane alto. Queste le conclusioni di uno studio condotto da Ricercatori della Yale University School of Medicine.
Merck & Co, la società produttrice del Vioxx, aveva ritirato l’antinfiammatorio nel 2004 dopo che lo studio APPROVe ( Adenomatous Polyp Prevention on Vioxx ) aveva evidenziato un aumentato rischio cardiovascolare associato all’impiego del farmaco.
I Ricercatori statunitensi hanno esaminato i dati dello studio 078, che aveva verificato la capacità di Rofecoxib di ritardare la progressione della malattia di Alzheimer tra gli adulti con lieve compromissione cognitiva.
Lo studio aveva coinvolto 1.451 partecipanti ( età media 75 anni); 723 pazienti erano stati assegnati a Rofecoxib e 728 a placebo.
Durante il periodo osservazionale senza assunzione di Rofecoxib, i Ricercatori hanno scoperto:
22 eventi cardiovascolari avversi tra i soggetti che avevano assunto Rofecoxib, rispetto a 6 tra quelli trattati con placebo, con un rischio relativo di 2.97 ( P=0.02 );
23 decessi tra i partecipanti trattati con Rofecoxib e 9 nel gruppo placebo, con un rischio relativo di 2.10 ( P=0.06 ).
In totale ci sono stati 45 casi di raggiungimento dell’endpoint composito, costituito da evento tromboembolico o mortalità, di cui 32 su 287 pazienti-anno nel gruppo Rofecoxib e 13 su 234 pazienti-anno nel gruppo placebo, con un rischio relativo pari a 2.01 ( P=0.03 ).
Il raddoppio del rischio cardiovascolare osservato nello studio 078 ha confermato l'aumento del rischio del 78% riscontrato nello studio APPROVe.
Secondo gli Autori questi risultati sono probabilmente sottostimati. Infatti, la sicurezza cardiovascolare non era né un endpoint primario né secondario dello studio 078, ed i dati potrebbero non essere stati sistematicamente raccolti. Inoltre, i tassi di interruzione dello studio sono risultati alti. ( Xagena2010 )
Fonte: Archives of Internal Medicine, 2010
Reuma2010 Farma2010 Cardio2010
Indietro
Altri articoli
Farmaci antinfiammatori: il rischio cardiovascolare del Diclofenac è simile a quello del Vioxx
Alla fine degli anni 90, Merck & Co introdusse sul mercato Vioxx ( Rofecoxib ), un farmaco appartenente a una...
Avandia il prossimo Vioxx ?
La rivista Time nel 2007 dedicò un articolo al discusso farmaco per il diabete Avandia ( Rosiglitazone ): Is Avandia...
Inibitori selettivi Cox-2: permane il rischio cardiovascolare del Vioxx anche dopo sospensione del farmaco
Ricercatori della Yale University hanno trovato un aumento del rischio cardiovascolare correlato all’antinfiammatorio e antidolorifico Rofecoxib ( Vioxx ) durante...
Vioxx può causare eventi avversi cardiovascolari anche dopo la sospensione
L'antinfiammatorio Vioxx ( Rofecoxib ) potrebbe essere causa di trombosi, e forse responsabile di esiti fatali, anche nei pazienti che...
Già dal 2001 era evidente il rischio cardiovascolare dell’antinfiammatorio Vioxx
Nel settembre 2004, Rofecoxib ( Vioxx ) è stato volontariamente ritirato dal commercio da Merck & Co.Uno studio ha cercato...
Vioxx: il rischio cardiovascolare persiste per 1 anno dopo la sospensione dell’assunzione
Un’analisi di lungo periodo ha confermato che il farmaco antinfiammatorio Vioxx ( Rofecoxib ) aumenta di quasi 2 volte il...
Più difficile approvare un farmaco negli Stati Uniti: dal Vioxx ad Acomplia
Rimonabant ( Acomplia ) era stato approvato nel 2006 dall’EMEA ( European Medicines Agency ) senza particolari restrizioni d’impiego, e...
Il rischio cardiovascolare del Vioxx più precoce di quanto finora ritenuto
Il The New England Journal of Medicine ha pubblicato online le correzioni riguardo allo studio APPROVe. La revisione statistica ha...
Uso improprio del Vioxx e degli altri inibitori COX-2
Una ricerca, pubblicata su Archives of Internal Medicine, ha rivelato che il maggior numero di prescrizioni del farmaco antinfiammatorio Vioxx,...