Vydura a base di Rimegepant nel trattamento dell’emicrania con o senza aura negli adulti
Vydura è un medicinale usato per il trattamento dell’emicrania con o senza aura ( insoliti sintomi visivi o sensoriali di altro tipo ) negli adulti. È anche usato nella prevenzione dell’emicrania in adulti che hanno almeno 4 attacchi al mese.
Vydura contiene il principio attivo Rimegepant.
Vydura è disponibile sotto forma di liofilizzato da collocare sulla o sotto la lingua, dove si dissolve.
Vydura è assunto una volta al giorno per il trattamento e una volta ogni 2 giorni per la prevenzione dell’emicrania.
Una delle cause dell’emicrania è la presenza di un messaggero chimico denominato peptide correlato al gene della calcitonina ( CGRP ).
Il principio attivo di Vydura, Rimegepant, si lega al recettore del CGRP, impedendo al CGRP di legarvisi a sua volta. Tale azione contribuisce a trattare e a prevenire
l’emicrania.
Vydura si è dimostrato più efficace del placebo nel trattamento dell’emicrania
in tre studi principali condotti su un totale di circa 3 500 adulti. I pazienti affetti da un attacco di emicrania con conseguente cefalea da moderata a grave hanno registrato il livello del dolore 2 ore dopo il trattamento in base a una scala di Likert a 4 punti ( 0 = nessun dolore, 1 = dolore lieve, 2 = dolore moderato, 3 = dolore grave ).
Nei tre studi una media del 20% dei pazienti trattati con Vydura non avvertiva dolore da cefalea dopo 2 ore, rispetto al 12% in media per coloro che assumevano placebo.
Vydura si è dimostrato efficace anche nel trattamento di altri sintomi di emicrania come fotofobia ( sensibilità anomala degli occhi alla luce ), fonofobia ( sensibilità anomala ai suoni ) o nausea: in media, nel 36% circa dei pazienti che assumevano Vydura i suddetti sintomi scomparivano 2 ore dopo il trattamento, rispetto al 27% circa di quelli che assumevano placebo.
Un altro studio ha dimostrato che Vydura è efficace nel ridurre il numero di giorni nei quali i pazienti sono affetti da emicrania. Lo studio è stato condotto su 747 adulti che avevano avuto tra 4 e 18 attacchi di emicrania al mese; i pazienti hanno assunto Vydura o placebo a giorni alterni per un massimo di 12 settimane. I soggetti trattati con Vydura hanno avuto in media 4.3 giorni in meno di emicrania nelle ultime 4 settimane dello studio, rispetto ai 3.5 giorni in meno dei pazienti che avevano assunto placebo.
L’effetto indesiderato più comune di Vydura ( che può riguardare fino a 1 persona su 10 ) è la nausea.
Ipersensibilità ( reazione allergica ) inclusa dispnea ( respirazione difficoltosa ) ed eruzione cutanea grave possono riguardare fino a 1 persona su 100.
Vydura si è dimostrato più efficace del placebo nel ridurre la cefalea e altri sintomi dell’emicrania, nonché il numero di giorni in cui i pazienti hanno avuto attacchi, sebbene l’entità dell’effetto sia considerata modesta.
Il profilo di sicurezza di Vydura è considerato favorevole.
L’Agenzia europea per i medicinali ha deciso che i benefici di Vydura sono superiori ai rischi. ( Xagena2022 )
Fonte: EMA, 2022
Neuro2022 Farma2022
Indietro
Altri articoli
Impatto combinato dell’emicrania e dell’ipertensione indotta dalla gravidanza sul rischio a lungo termine di infarto miocardico prematuro e ictus
È noto che l’emicrania e l’ipertensione indotta dalla gravidanza ( PIH ) aumentino il rischio cardiovascolare. Tuttavia, l’evidenza è limitata...
Ubrogepant per il trattamento degli attacchi di emicrania durante la fase prodromica
Ubrogepant ( Ubrelvy ) è un antagonista del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina ( CGRP ) approvato...
Desametasone per via endovenosa a basso dosaggio versus alto dosaggio nei pazienti con emicrania da moderata a grave
Il Desametasone riduce la frequenza delle recidive di emicrania dopo la dimissione dal Pronto soccorso. Tuttavia, la dose ottimale di...
Il rischio di ictus è più alto nelle donne con emicrania senza aura che fanno uso di contraccettivi ormonali combinati
Tra le utilizzatrici di contraccettivi ormonali combinati, le donne con una storia di emicrania senza aura hanno presentato un rischio...
Effetto di Atogepant per il trattamento preventivo dell'emicrania sugli esiti riportati dai pazienti nello studio ADVANCE
L'antagonista del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina orale Atogepant ( Qulipta ) è indicato per il trattamento...
Aquipta a base di Atogepant nella prevenzione dell’emicrania nei pazienti adulti
Aquipta, il cui principio attivo è Atogepant, è un medicinale utilizzato nella prevenzione dell’emicrania negli adulti che ne sono affetti...
Aquipta a base di Atogepant nella prevenzione dell’emicrania nei pazienti adulti
Aquipta, il cui principio attivo è Atogepant, è un medicinale utilizzato nella prevenzione dell’emicrania negli adulti che ne sono affetti...
Atogepant per il trattamento preventivo dell'emicrania cronica: studio PROGRESS
Sono state valutate l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Atogepant ( Aquipta ) per il trattamento preventivo dell'emicrania cronica. È...
Sicurezza ed efficacia di Eptinezumab per la prevenzione dell'emicrania nei pazienti con da due a quattro precedenti fallimenti del trattamento preventivo: studio DELIVER
L'anticorpo monoclonale Eptinezumab ( Vyepti ), mirato al peptide correlato al gene della calcitonina ( CGRP ), ha mostrato effetti...
Valutazione della sicurezza e dell'efficacia di Erenumab nei pazienti con emicrania con e senza aura
L'emicrania con aura può rispondere in modo diverso alle terapie rispetto all'emicrania senza aura. Gli individui con emicrania con aura...