Effetto della supplementazione con Testosterone con e senza un doppio inibitore della 5-alfa-reduttasi sulla massa magra in uomini con produzione di Testosterone soppressa


Gli inibitori dello steroide 5alfa-reduttasi sono utilizzati per trattare l’iperplasia prostatica benigna e l’alopecia androgenica, ma il ruolo del 5-alfa-diidrotestosterone ( DHT ) nel mediare gli effetti del testosterone su muscoli, funzione sessuale, eritropoiesi e altri processi androgeno-dipendenti restano poco conosciuti.

È stato condotto uno studio per determinare se gli effetti del testosterone su massa muscolare, forza, funzione sessuale, livello di ematocrito, volume prostatico, produzione di sebo e livelli lipidici venissero attenuati quando la conversione a DHT viene bloccata da Dutasteride ( Avodart ), un inibitore della 5-alfa reduttasi di tipo 1 e 2 ).

Il 5alpha-Reductase Trial era uno studio randomizzato e controllato, condotto su uomini sani di età compresa tra 18 e 50 anni e che ha confrontato placebo più Testosterone entanato ( Testoviron ) con Dutasteride più Testosterone enantato nel periodo 2005-2010.

Sono stati creati 8 gruppi di trattamento nei quali sono stati somministrati 50, 125, 300 o 600 mg/settimana di Testosterone enantato per 20 settimane più placebo ( 4 gruppi ) o 2.5 mg/giorno di Dutasteride ( 4 gruppi ).

L’esito primario era il cambiamento nella massa libera da grasso; quelli secondari erano: cambiamenti nella massa grassa, forza muscolare, funzione sessuale, volume prostatico, produzione di sebo e livelli di ematocrito e lipidi.

In totale, 139 uomini sono stati randomizzati; 102 hanno completato le 20 settimane di trattamento.

Al basale gli uomini assegnati a Dutasteride sono risultati simili a quelli assegnati a placebo.

Il valore medio di massa libera da grasso guadagnata dai gruppi Dutasteride è stata di 0.6 kg con 50 mg/settimana di Testosterone enantato, 2.6 kg con 125 mg/settimana, 5.8 kg con 300 mg/settimana e 7.1 kg con 600 mg/settimana.

Il valore medio di massa libera da grasso guadagnata dai gruppi placebo è stata 0.8 kg con 50 mg/settimana di Testosterone enantato, 3.5 kg con 125 mg/settimana, 5.7 kg con 300 mg/settimana e 8.1 kg con 600 mg/settimana.

Le differenze dose-aggiustate tra i gruppi Dutasteride e placebo per la massa libera da grasso non sono risultate significative ( P=0.18 ).

I cambiamenti in massa grassa, forza muscolare, funzione sessuale, volume prostatico, produzione di sebo e livelli di ematocrito e lipidi non sono risultati diversi tra i gruppi.

In conclusione, i cambiamenti nella massa libera da grasso in risposta a diverse dosi di Testosterone non ha mostrato differenze negli uomini nei quali il DHT era stato soppresso con Dutasteride, rispetto a quelli trattati con placebo, a indicare che la conversione del Testosterone a DHT non è essenziale nel mediare i suoi effetti anabolici a livello muscolare. ( Xagena2012 )

Bhasin S et al, JAMA 2012; 307: 931-939

Endo2012 Farma2012


Indietro

Altri articoli

Secondo una meta-analisi, i fibromi uterini aumentano i rischi di esiti avversi in gravidanza ed ostetricia in termini di dimensioni,...


Uno studio prospettico di coorte su 229 coppie madre-bambino a Los Angeles ( Stati Uniti ) ha mostrato che...


Una meta-analisi ha evidenziato che i fibromi uterini aumentano i rischi di gravidanza avversa e gli esiti ostetrici; le dimensioni...


L'endometriosi è risultata significativamente associata a rischi più elevati sia per i tumori ovarici che endometriali, ma non è significativamente...


L'utilizzo di un dispositivo intrauterino a rilascio di Levonorgestrel per prevenire la gravidanza ha aumentato il rischio di cancro alla...


Le donne in postmenopausa in terapia ormonale hanno presentato una maggiore perdita di peso corporeo totale con Semaglutide fino a...


I titolari dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali contenenti Clomardinone acetato / Etinilestradiolo, in accordo con l’Agenzia Europea per i...


La sicurezza, l'efficacia e il rapporto costo-efficacia di Molnupiravir ( Lagevrio ), un farmaco antivirale orale per SARS-CoV-2, non sono...


Opzelura, che contiene il principio attivo Ruxolitinib, è un medicinale usato per il trattamento della vitiligine non-segmentale, una malattia che...


La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Opzelura a base di Ruxolitinib crema 15 mg/g nel trattamento...