La Ciclosporina aumenta la risposta virale sostenuta dopo trapianto di fegato
La Ciclosporina è un farmaco immunosoppressore ampiamente indicato nel management dei pazienti sottoposti a trapianto di fegato.
La Ciclosporina ha mostrato di possedere attività antivirale contro il virus HIV, l’herpes simplex ed i virus vaccinia.
Lo scopo dello studio è stato quello di determinare l’effetto della Ciclosporina sulla clearance virale in coloro che sono stati sottoposti a trapianto di fegato durante terapia di combinazione con Interferone e Ribavirina.
Lo studio ha anche determinato la potenziale attività antivirale della Ciclosporina in vitro.
L’immunosoppressione è stata ottenuta mediante terapia con Ciclosporina o con Tacrolimus ( Prograf ).
Entrambi i gruppi hanno ricevuto un trattamento con Interferone e Ribavirina per 48 settimane in presenza di malattia istologica progressiva.
I Ricercatori hanno trovato che i soggetti sottoposti ad immunosoppressione basata sulla Ciclosporina ( n = 56 ) presentavano una più alta risposta virologica sostenuta ( 46% ) rispetto ai pazienti trattati con Tacrolimus ( 27% ) ( n = 59; p = 0.03 ).
Studi in vitro hanno mostrato che la Ciclosporina inibisce la replicazione del virus dell’epatite C in modo dose-dipendente.
La combinazione della Ciclosporina con l’Interferone esercita un effetto additivo e la sua funzione è indipendente dal pathway di segnale dell’Interferone.
I dati dello studio hanno indicato che la Ciclosporina offre un vantaggio rispetto al Tacrolimus nei pazienti sottoposti a trapianto di fegato e a terapia a base di Interferone. ( Xagena2005 )
Firpi RJ et al, Liver Transpl 2005; Epub ahead of print
Gastro2005 Inf2005 Farma2005
Indietro
Altri articoli
I fibromi uterini aumentano il rischio di esiti avversi in gravidanza e in ostetricia
Secondo una meta-analisi, i fibromi uterini aumentano i rischi di esiti avversi in gravidanza ed ostetricia in termini di dimensioni,...
L'esposizione prenatale al Fluoro è collegata a problemi neurocomportamentali
Uno studio prospettico di coorte su 229 coppie madre-bambino a Los Angeles ( Stati Uniti ) ha mostrato che...
I fibromi uterini aumentano i rischi di gravidanza e di esiti ostetrici avversi
Una meta-analisi ha evidenziato che i fibromi uterini aumentano i rischi di gravidanza avversa e gli esiti ostetrici; le dimensioni...
L'endometriosi aumenta il rischio di tumori ovarici ed endometriali
L'endometriosi è risultata significativamente associata a rischi più elevati sia per i tumori ovarici che endometriali, ma non è significativamente...
Dispositivo contraccettivo intrauterino a rilascio di Levonorgestrel può aumentare il rischio di cancro al seno
L'utilizzo di un dispositivo intrauterino a rilascio di Levonorgestrel per prevenire la gravidanza ha aumentato il rischio di cancro alla...
La terapia ormonale può aumentare la perdita di peso nelle donne in postmenopausa che assumono Semaglutide
Le donne in postmenopausa in terapia ormonale hanno presentato una maggiore perdita di peso corporeo totale con Semaglutide fino a...
Contraccettivi ormonali combinati: rischio leggermente aumentato di tromboembolia venosa nelle donne che usano contraccettivi ormonali combinati a base di Clormadinone acetato ed Etinilestradiolo
I titolari dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali contenenti Clomardinone acetato / Etinilestradiolo, in accordo con l’Agenzia Europea per i...
Molnupiravir più cure abituali versus cure abituali da sole come trattamento precoce per adulti con COVID-19 ad aumentato rischio di esiti avversi: studio PANORAMIC
La sicurezza, l'efficacia e il rapporto costo-efficacia di Molnupiravir ( Lagevrio ), un farmaco antivirale orale per SARS-CoV-2, non sono...
Opzelura crema a base di Ruxolitinib, un inibitore JAK1/2, per il trattamento della vitiligine non-segmentale
Opzelura, che contiene il principio attivo Ruxolitinib, è un medicinale usato per il trattamento della vitiligine non-segmentale, una malattia che...
Opzelura a base di Ruxolitinib crema 15 mg/g nel trattamento della vitiligine non-segmentale con coinvolgimento del viso in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. Approvazione nell'Unione Europea
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Opzelura a base di Ruxolitinib crema 15 mg/g nel trattamento...