Studio EPITHET: aumentata riperfusione con Alteplase oltre 3 ore dall’insorgenza del ictus ischemico


Non è chiaro se Alteplase ( tPA; Actilyse ) sia efficace oltre le 3 ore dopo l’insorgenza di ictus ischemico acuto.
Lo studio EPITHET ( Echoplanar Imaging Thrombolytic Evalutaion Trial ) ha valutato se Alteplase, somministrato 3-6 ore dopo l’esordio dell’ictus fosse in grado di promuovere la riperfusione ed attenuare la crescita dell’infarto nei pazienti che presentavano un mismatch nella risonanza magnetica di perfusione ( PWI ) e di diffusione ( DWI ).

Un totale di 101 pazienti sono stati assegnati a ricevere Alteplase ( n=52 ) o placebo ( n=49 ) 3-6 ore dopo l’insorgenza dell’ictus ischemico.
I pazienti sono stati sottoposti a risonanza magnetica PWI e DWI prima e 3-5 giorni dopo la terapia, mentre al 90° giorno è stata effettuata una risonanza magnetica pesata in T2.

L’età media dei pazienti era di 71.6 anni, ed il punteggio alla scala NIHS era di 13.
L’86% dei pazienti presentava mismatch tra PWI e DWI.

La crescita infartuale media geometrica è risultata 1.24 con Alteplase e 1.78 con placebo ( ratio: 0.69; test t di Student p=0.239 ); la crescita infartuate relativa mediana è stata di 1.18 con Alteplase e 1.79 con placebo ( ratio: 0.66; test di Wilcoxon p=0.054 ).

La riperfusione era più comune con Alteplase che con placebo, ed era associata ad una minore crescita infartuale ( p=0.001 ), un miglior outcome neurologico ( p
Dai dati è emerso che Alteplase è associato in modo non-significativo ad una più bassa crescita infartuale, ed in modo significativo ad un aumento della riperfusione nei pazienti con mismatch. Poiché la riperfusione è associata ad un migliorato outcome clinico, gli studi clinici di fase III sono giustificati. ( Xagena2008 )

Davis SM et al, Lancet Neurology 2008; 7: 299-309


Farma2008 Neuro2008


Indietro

Altri articoli

Secondo una meta-analisi, i fibromi uterini aumentano i rischi di esiti avversi in gravidanza ed ostetricia in termini di dimensioni,...


Uno studio prospettico di coorte su 229 coppie madre-bambino a Los Angeles ( Stati Uniti ) ha mostrato che...


Una meta-analisi ha evidenziato che i fibromi uterini aumentano i rischi di gravidanza avversa e gli esiti ostetrici; le dimensioni...


L'endometriosi è risultata significativamente associata a rischi più elevati sia per i tumori ovarici che endometriali, ma non è significativamente...


L'utilizzo di un dispositivo intrauterino a rilascio di Levonorgestrel per prevenire la gravidanza ha aumentato il rischio di cancro alla...


Le donne in postmenopausa in terapia ormonale hanno presentato una maggiore perdita di peso corporeo totale con Semaglutide fino a...


I titolari dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali contenenti Clomardinone acetato / Etinilestradiolo, in accordo con l’Agenzia Europea per i...


La sicurezza, l'efficacia e il rapporto costo-efficacia di Molnupiravir ( Lagevrio ), un farmaco antivirale orale per SARS-CoV-2, non sono...


Opzelura, che contiene il principio attivo Ruxolitinib, è un medicinale usato per il trattamento della vitiligine non-segmentale, una malattia che...


La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Opzelura a base di Ruxolitinib crema 15 mg/g nel trattamento...