Policistosi ovarica: la Sibutramina riduce il peso corporeo
Ricercatori del Sunderby Hospital in Svezia hanno valutato l’efficacia della Sibutramina ( Meridia / Reductil ) in associazione a cambiamenti di breve durata dello stile di vita, per la riduzione del peso corporeo delle donne obese con sindrome dell’ovaio policistico.
Hanno preso parte alla studio 34 pazienti con policistosi ovarica confermata.
I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere Sibutramina 15 mg/die, una volta al giorno, oppure placebo.
L’endpoint primario era rappresentato dalla perdita di peso. Gli endpoint secondari comprendevano l’efficacia della Sibutramina nel trattamento del pattern mestruale e dei fattori di rischio cardiovascolare.
Dopo sei mesi di trattamento con Sibutramina, le pazienti avevano perso in media 7.8 kg, rispetto alla perdita di 2.8 kg del gruppo placebo.
La Sibutramina ha prodotto una significativa riduzione della apolipoproteina B ( apo B ), del rapporto apolipoproteina B / apolipoproteina A ( apo B/apo A ), dei trigliceridi e dei livelli di cistatina C.
Dallo studio è emerso che la Sibutramina in combinazione con interventi sullo stile di vita, produce una significativa riduzione di peso nelle pazienti obese con policistosi ovarica.
Oltre alla perdita di peso, la Sibutramina appare produrre effetti benefici sui fattori di rischio cardiometabolici e cardiovascolari. ( Xagena2007 )
Lindholm A et al, Fertil Steril 2007; Epub ahead of print
Gyne2007 Farma2007 Endo2007
Indietro
Altri articoli
Rischio cardiovascolare con Sibutramina: sospesa la commercializzazione in Europa
L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita...
Unione Europea: sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso
L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina.Il Comitato dell’Agenzia per...
Sibutramina: le tappe che hanno portato al ritiro dal commercio
Il 21 gennaio 2010 l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali...
Sibutramina: rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con storia di malattia cardiovascolare
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha esaminato i dati supplementari che indicano un aumento del rischio di...
FDA: eccesso di eventi cardiovascolari con la Sibutramina, un soppressore dell’appetito
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la...
Problemi di sicurezza per Sibutramina, un farmaco antiobesità
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha...
EMEA sta rivalutando Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso, a causa di possibili gravi eventi cardiovascolari
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto...
Farmaci per il trattamento dell’obesità: Orlistat, Rimonabant, Sibutramina
Il trattamento antiobesità è raccomandato nei pazienti selezionati in cui il cambiamento dello stile di vita non ha successo. Due...
Farmacoterapia per il sovrappeso e l’obesità: modesta riduzione di peso con Orlistat, Sibutramina, e Rimonabant
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel...