Muco

Il linfoma follicolare primario del duodeno è una variante mucosale/sottomucosale distinta del linfoma follicolare

Studi condotti su piccole serie di casi con follow-up limitato hanno suggerito che il linfoma follicolare primario del duodeno è...

Esordio in età infantile della sindrome di Scheie, forma attenuata di mucopolisaccaridosi tipo 1

La sindrome di Scheie è la forma più attenuata e più rara delle mucopolisaccaridosi di tipo 1 ( MPS 1...

Fenotipo clinico attenuato della mucopolisaccaridosi di tipo IIIB

La mucopolisaccaridosi di tipo IIIB ( MPS IIIB, sindrome di Sanfilippo di tipo B ) è una malattia da accumulo...

Mucopolisaccaridosi tipo VI

La mucopolisaccaridosi tipo VI è una malattia da accumulo lisosomiale, con interessamento multisistemico progressivo, associata a un deficit di arilsulfatasi...

Malattie da accumulo lisosomiale: mucopolisaccaridosi di tipo 1

La mucopolisaccaridosi tipo I ( MPS I ) è una malattia rara da accumulo lisosomiale del gruppo delle mucopolisaccaridosi. Esistono...

Tosse nei bambini di età inferiore ai 2 anni: perché i mucolitici non devono più essere utilizzati ?

La tosse è un sintomo comune nei bambini sotto i 2 anni d’età, spesso associato ad un’infezione delle vie respiratorie....

Solmucol: mucolitico, fluidificante dell’apparato respiratorio a base di Acetilcisteina

L’Acetilcisteina ( Solmucol; NAC, N-Acetilcisteina ) è una sostanza ad azione mucolitica; riduce la viscosità del muco rompendo i ponti...

Kepivance per la prevenzione della mucosite da chemioterapia o da radioterapia

Kepivance, il cui principio attivo è la Palifermina, trova indicazione nella riduzione della frequenza, durata e gravità della mucosite orale...

Mucolitici per os e per via rettale: controindicazione nei bambini al di sotto dei 2 anni

L’Ufficio di Farmacovigilanza dell’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha condotto una revisione di sicurezza dell’intera classe dei mucolitici...

Prognosi della sindrome di Behçet negli uomini con coinvolgimento mucocutaneo all'esordio della malattia

Uno studio ha valutato l'influenza del mancato coinvolgimento degli organi più importanti durante i primi anni della sindrome di Behçet...

Naglazyme nel trattamento dei pazienti con mucopolisaccaridosi VI

Naglazyme trova impiego nel trattamento dei pazienti con mucopolisaccaridosi VI ( MPS VI o sindrome di Maroteaux-Lamy ). Questa malattia...

Risposta tardiva alla terapia anti-TNF-alfa nelle lesioni mucocutanee refrattarie della malattia di Behcet

La malattia di Behçet è una malattia infiammatoria cronica multisistemica caratterizzata da ulcere orali e genitali, e coinvolgimento oculare.Le ricorrenti...

Aldurazyme nel trattamento delle manifestazioni non-neurologiche della mucopolisaccaridosi di tipo I

Aldurazyme, una soluzione per infusione ( fleboclisi ) che contiene il principio attivo Laronidasi, trova indicazione in pazienti con diagnosi...

Mucopolisaccaridosi 2: efficacia della terapia genica in un modello animale

Si aprono le porte della terapia genica per la mucopolisaccaridosi di tipo II, grave malattia ereditaria del metabolismo.Maria Pia Cosma...

Resezione mucosale endoscopica per l’eradicazione completa dell’esofago di Barrett: un’efficace modalità di trattamento per la displasia di alto grado e per il carcinoma intramucosale

La resezione mucosale endoscopica per l’eradicazione completa dell’esofago di Barrett consiste nella rimozione endoscopica di tutto l’epitelio di Barrett con...

Attivazione del sistema immunitario mucosale nella sindrome da intestino irritabile: dipendenza dal genere e associazione con i sintomi digestivi

L’attivazione del sistema immunitario potrebbe essere coinvolta nella patogenesi della sindrome da intestino irritabile.Tuttavia, l’ampiezza relativa di questa componente immune...

Mucopolisaccaridosi I: linee guida per la gestione e il trattamento

La gestione della mucopolisaccaridosi di tipo I non è ben definita a causa della rarità della malattia ( circa 1...

Efficacia e sicurezza nel lungo termine di Laronidasi nel trattamento della mucopolisaccaridosi di tipo I

Un gruppo di ricerca internazionale ha condotto uno studio per valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine della alfa-L-iduronidasi...

Efficacia della combinazione Rituximab e Fludarabina nel trattamento di prima linea nel linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa

Attualmente, non ci sono linee guida sulla migliore opzione terapeutica per i pazienti con linfoma della zona marginale extranodale del...

Mucopolisaccaridosi di tipo II: il decadimento cognitivo è indicativo di più grave malattia e più bassa aspettativa di vita

La mucopolisaccaridosi di tipo II ( MPS II o sindrome di Hunter ) è una malattia multisistemica progressiva, causata da...

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