Fibromatosi aggressiva in bambini e adolescenti
La fibromatosi aggressiva è un tumore raro di malignità intermedia con forte potenziale di invasività locale e di recidiva e ad oggi non esistono raccomandazioni generali per la gestione della fibromatosi aggressiva pediatrica.
Uno studio ha analizzato in modo retrospettivo 94 pazienti di età uguale o inferiore a 21 anni, inclusi 23 pazienti sottoposti a chirurgia completa ( gruppo I ), 42 a chirurgia incompleta con tumore residuo microscopico ( gruppo II ) e 29 sottoposti a biopsia o a chirurgia incompleta a livello macroscopico ( gruppo III ).
A 5 anni, i tassi di sopravvivenza libera da eventi e quelli di sopravvivenza generale sono stati, rispettivamente, 44% e 99%.
Recidive locali si sono manifestate nel 22% dei pazienti del gruppo chirurgia completa, nel 76% dei pazienti del gruppo chirurgia incompleta con tumore residuo microscopico e nel 76% dei pazienti del gruppo biopsia o a chirurgia incompleta a livello macroscopico.
Due dei 7 pazienti con malattia addominale sono deceduti per la progressione del tumore, mentre nessuno dei pazienti con fibromatosi aggressiva extra-addominale è deceduto a causa della malattia.
Il trattamento sistemico è stato somministrato a 15 pazienti come trattamento di prima linea e a 34 pazienti al momento dello sviluppo di ricorrenza: il tasso di risposta è stato del 47% nei primi e del 50% nei secondi.
Risposte oggettive sono state osservate in 11 pazienti su 19 trattati con una combinazione di Metotrexato più Vinblastina e Vinorelbina, in 7 su 15 trattati con chemioterapia con agenti alchilanti e in 4 su 11 trattati con altre terapie ( Tamoxifene, Sulindac, Interferone alfa ).
In conclusione, questa analisi ha indicato che il decorso clinico della fibromatosi aggressiva nei bambini potrebbe assomigliare a quello osservato negli adulti.
Le ricorrenze locali non hanno influenzato la possibilità di risposta alla terapia sistemica o il tasso di sopravvivenza.
La completezza della resezione iniziale è risultato essere il fattore che più ha influenzato la sopravvivenza libera da eventi, mentre il controllo della malattia dopo resezione marginale è risultato più o meno lo stesso raggiunto dopo chirurgia / biopsia intralesionale.
In modo analogo a quanto osservato negli adulti, sono state riscontrate buone risposte al trattamento sistemico, e in particolare alla chemioterapia a bassa dose. ( Xagena2010 )
Meazza C et al, Cancer 2010; 116: 233-240
Onco2010 MalRar2010
Indietro
Altri articoli
Prevalenza stimata, spettro tumorale e fenotipo neurofibromatosi di tipo 1-like della sindrome melanoma-astrocitoma correlata a CDKN2A
Le conoscenze sulla prevalenza e sui tipi di tumore della sindrome melanoma - astrocitoma ( MAS ) correlata a CDKN2A...
Trattamento dei sintomi del fibroma uterino con la terapia di combinazione con Relugolix
I fibromi uterini sono una causa comune di forti emorragie mestruali e dolore. Il trattamento con la combinazione di Relugolix...
Koselugo nel trattamento della neurofibromatosi di tipo 1 e dei neurofibromi plessiformi - Approvazione nell'Unione Europea per i pazienti pediatrici
Koselugo ( Selumetinib ) ha ottenuto l'approvazione condizionata dell’EMA ( European Medicines Agency ) per il trattamento dei neurofibromi plessiformi...
Ulipristal acetato 5 mg nel trattamento del fibroma uterino, no all'utilizzo mentre è in corso la procedura di revisione del rischio epatico
Gedeon Richter in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA )...
Koselugo, la prima terapia per bambini con neurofibromatosi di tipo 1, una malattia rara debilitante e deturpante: approvazione da parte della FDA
La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Koselugo ( Selumetinib ) per il trattamento dei pazienti...
Selumetinib nei bambini con glioma di basso grado ricorrente, refrattario o progressivo BRAF-aberrante o associato a neurofibromatosi di tipo 1
Il glioma pediatrico di basso grado è il tumore del sistema nervoso centrale ( SNC ) più comune nell'infanzia. Sebbene...
Efficacia e sicurezza della Rapamicina per uso topico nei pazienti con angiofibroma facciale secondario a complesso della sclerosi tuberosa: studio TREATMENT
Gli angiofibromi facciali si verificano circa nel 75% degli individui con complesso della sclerosi tuberosa ( TSC ), causando una notevole...
Selumetinib è efficace contro i neurofibromi plessiformi correlati a neurofibromatosi di tipo 1
I bambini con neurofibromatosi di tipo 1 e neurofibromi plessiformi inoperabili hanno tratto beneficio da un trattamento con Selumetinib a...
Efficacia di Bevacizumab per la perdita dell'udito derivante da schwannomi vestibolari associati a neurofibromatosi di tipo 2
La neurofibromatosi di tipo 2 ( NF2 ) è una sindrome di predisposizione tumorale caratterizzata da schwannomi vestibolari bilaterali con...
Aumentato rischio di malattie cerebrovascolari tra i pazienti con neurofibromatosi di tipo 1
Non sono noti i rischi relativi di ictus nei pazienti con neurofibromatosi di tipo 1 ( NF1 ). E’ stato...