Sunitinib nel trattamento del carcinoma a cellule renali metastatico, non responder alle citochine
Sunitinib ( Sutent ) è un inibitore multitarget della tirosin-chinasi, che ha mostrato di possedere attività nel carcinoma a cellule renali metastatico, resistente al trattamento con citochine.
Uno studio, coordinato da Ricercatori del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center di New York ha valutato l’efficacia antitumorale del Sunitinib come trattamento di seconda linea nei pazienti con carcinoma renale a cellule chiare.
Hanno preso parte allo studio 106 pazienti, il cui tumore era progredito nonostante una precedente terapia con citochine.
Il periodo osservazionale è continuato fino a progressione della malattia o a tossicità inaccettabile.
I pazienti sono stati sottoposti a ripetuti cicli della durata di 6 settimane con Sunitinib 50mg/die, somministrato per os per 4 settimane consecutive, seguite da 2 settimane senza trattamento.
L’end point primario era rappresentato dalla percentuale di risposta obiettiva, mentre gli end point secondari riguardavano la sopravvivenza libera da progressione e la sicurezza.
Tutti e 106 pazienti, che hanno ricevuto Sunitinib, sono stati inclusi nell’analisi sulla sicurezza, mentre 105 erano valutabili per l’efficacia.
Il 34% dei pazienti ha presentato una risposta parziale e la sopravvivenza mediana libera da progressione è stata di 8.3 mesi ( range: 7.8-14.5 mesi ).
I più comuni eventi avversi sono stati: fatica ( 28% ) e diarrea ( 20% ).
La neutropenia, l’aumento delle lipasi e l’anemia erano le più comuni anormalità di laboratorio, osservate nel 42%, nel 28% e nel 26% dei pazienti, rispettivamente.
I risultati dello studio clinico hanno dimostrato l’efficacia del Sunitinib come singola terapia di seconda linea nei pazienti con carcinoma a cellule renali chiare, metastatico, non-responder al trattamento con citochina. ( Xagena2006 )
Motzer RJ et al, Urol Oncol 2006; 24: 553-554
Onco2006 Uro2006 Farma2006
Indietro
Altri articoli
La linfodeplezione con Bendamustina prima di Axicabtagene ciloleucel è sicura e si associa a una riduzione delle citochine infiammatorie
La linfodeplezione ( LD ) è una componente integrale delle immunoterapie con cellule CAR-T. Sono state confrontate la sicurezza e l'efficacia...
Tassi di sindrome da rilascio di citochine e sindrome da neurotossicità associata a cellule effettrici immunitarie dai dati di CIBMTR su pazienti con linfoma in seguito a terapia con cellule CAR-T
I prodotti a base di cellule T ingegnerizzate Axicabtagene ciloleucel ( Axi-cel; Yescarta ) e Brexucabtagene autoleucel ( Brexu-cel; Tecartus...
Adsorbimento di citochine nei pazienti con polmonite da forma grave di COVID-19 che richiede ossigenazione extracorporea a membrana: studio CYCOV
Si è cercato di chiarire il vantaggio dell'adsorbimento di citochine nei pazienti con COVID-19 supportati dall'ossigenazione extracorporea a membrana venovenosa...
Tocilizumab più cure standard rispetto alle cure standard in pazienti in India con sindrome da rilascio di citochine associata a COVID-19 in forma da moderata a grave: studio COVINTOC
Studi globali randomizzati controllati sull'anticorpo anti-recettore IL-6 Tocilizumab ( RoActemra ) nei pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19 hanno mostrato...
Effetto dei farmaci anti-interleuchina nei pazienti con COVID-19 e segni di sindrome da rilascio di citochine: studio COV-AID
Le infezioni da virus SARS-CoV-2 continuano a causare morbilità e mortalità significative. Il blocco dell'interleuchina 1 ( IL-1 ) e...
Mieloma multiplo recidivante / refrattario trattato con Cilta-cel , una terapia CAR-T: la sindrome da rilascio di citochine risulta gestibile
Dallo studio di fase 1b/2 CARTITUDE è emerso che la sindrome da rilascio di citochine ( CRS ) dopo il...
Tocilizumab riduce la forma grave di sindrome da rilascio di citochine nei bambini e nei giovani adulti con leucemia linfoblastica acuta
Uno studio prospettico ha dimostrato che Tocilizumab ( Unione Europea: RoActemra; USA: Actemra ) impiegato come uso profilattico ha dimostrato...
Citochine infiammatorie e rischio di ictus ischemico
Sono state studiate le concentrazioni circolanti di interleuchina IL-6, IL-8 e IL-10 e il rischio di ictus ischemico incidente nella...
Terapia CAR-T contro i tumori ematologici: Anakinra, un inibitore di IL-1, potrebbe prevenire la sindrome da rilascio di citochine e la neurotossicità
Le terapie cellulari che impiegano la tecnologia CAR-T rappresentano una rivoluzione nella lotta ai tumori ematologi: questa tecnologia consiste nell’ingegnerizzare...
L'FDA ha ampliato le indicazioni di Actemra: sindrome da rilascio di citochine causata dalla terapia CAR-T
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, contemporaneamente all'approvazione della prima terapia a base di linfociti CAR-T ( Kymriah ) per...