Angioedema ereditario: Ecallantide nel trattamento degli attacchi acuti
L’angioedema ereditario è un disturbo genetico raro caratterizzato da attacchi acuti di edema della cute e della mucosa, intermittenti e potenzialmente pericolosi per la vita.
E’ stato valutato un nuovo inibitore ricombinante della callicreina plasmatica, Ecallantide, per il trattamento degli attacchi acuti di angioedema.
Uno studio in doppio cieco e controlato con placebo, i pazienti con angioedema ereditario presentatisi con un attacco acuto sono stati assegnati, in un rapporto 1:1, a ricevere Ecallantide per via sottocutanea alla dose di 30 mg o placebo.
Due misure di esito riferite dai pazienti sono state utilizzate per valutare la risposta: i punteggi di esito del trattamento, da +100 ( indicato nel protocollo come miglioramento significativo dei sintomi ) a -100 ( peggioramento significativo dei sintomi ) e il cambiamento rispetto al basale nell’indice medio di gravità dei sintomi, compreso tra +2 ( che indica un cambiamento da sintomi lievi al basale a sintomi gravi in seguito ) a -3 ( cambiamento da sintomi gravi al basale ad assenza di sintomi in seguito ).
L’endpoint primario era il punteggio di esito del trattamento 4 ore dopo la somministrazione del farmaco.
Gli endpoint secondari includevano il cambiamento dal basale nel punteggio medio dell’indice di gravità dei sintomi a 4 ore e il tempo al miglioramento significativo.
In totale, 71 dei 72 pazienti ha portato a termine lo studio.
Il punteggio di esito mediano del trattamento a 4 ore è stato 50 nel gruppo Ecallantide e 0.0 nel gruppo placebo ( P=0.004 ).
Il cambiamento mediano nel punteggio di gravità dei sintomi a 4 ore è stato -1 con Ecallantide versus -0.50 con placebo ( P=0.01 ).
Il tempo stimato per un miglioramento significativo è stato 165 minuti con Ecallantide contro più di 240 minuti con placebo ( P=0.14 ).
Non si sono verificati decessi, eventi avversi legati al trattamento o abbandoni dello studio legati ad eventi avversi.
In conclusione, 4 ore dopo la somministrazione di Ecallantide o placebo per attacchi acuti di angioedema in pazienti con angioedema ereditario, i punteggi di esito del trattamento riferiti dai pazienti e i punteggi medi di gravità dei sintomi sono risultati significativamente migliori con Ecallantide che con placebo.
Cicardi M et al, N Engl J Med 2010; 363: 523-531
MalRar2010 Farma2010
Indietro
Altri articoli
Modifica genetica in vivo con CRISPR-Cas9 di KLKB1 per angioedema ereditario
L'angioedema ereditario è una malattia genetica rara che porta ad attacchi di gonfiore gravi e imprevedibili. NTLA-2002 è una terapia di...
Sebetralstat, un inibitore orale sperimentale della callicreina plasmatica per il trattamento su richiesta dell'angioedema ereditario
Le linee guida raccomandano una terapia on-demand efficace per tutti gli individui con angioedema ereditario. È stato valutato il nuovo...
Efficacia e sicurezza di Garadacimab, un inibitore del fattore XIIa per la prevenzione dell'angioedema ereditario: studio VANGUARD
L'angioedema ereditario è una malattia genetica rara e potenzialmente letale associata alla disregolazione del sistema callicreina-chinina. Garadacimab, un nuovo anticorpo...
Efficacia, durata e sicurezza di Faricimab intravitreale con dosaggio ogni 16 settimane nei pazienti con edema maculare diabetico: studi YOSEMITE e RHINE
Per ridurre il carico di trattamento e ottimizzare gli esiti dei pazienti nell'edema maculare diabetico, sono stati presentati i risultati...
Uso profilattico di un anticorpo monoclonale anti-fattore XII attivato, Garadacimab, per pazienti con angioedema ereditario con deficit di inibitore della C1-esterasi
L'angioedema ereditario è associato alla disregolazione del sistema callicreina-chinina. Il fattore XII ( FXII ) è un iniziatore chiave del...
Monoterapia con Aflibercept o Bevacizumab per primo per l'edema maculare diabetico
Negli occhi con edema maculare diabetico, l'efficacia relativa della somministrazione di Aflibercept ( Eylea ) in monoterapia rispetto a Bevacizumab...
Fattori di rischio per linfedema degli arti inferiori dopo linfoadenectomia inguinale nei pazienti con melanoma
Lo scopo della dissezione linfonodale per i pazienti con melanoma è prevenire le metastasi. Tuttavia, questa procedura è accompagnata da...
L'uso profilattico delle maniche a compressione riduce l'incidenza del gonfiore del braccio nelle donne ad alto rischio di linfedema correlato al tumore al seno
Si è determinato se l'uso profilattico delle maniche di compressione previene il gonfiore del braccio nelle donne che erano state...
Angioedema ereditario: inibizione della precallicreina mediante Donidalorsen, un oligonucleotide antisenso
L'angioedema ereditario è caratterizzato da gonfiori ricorrenti e imprevedibili che sono invalidanti e potenzialmente fatali. L'inibizione selettiva della produzione plasmatica...
Esiti visivi associati a modelli di risoluzione dell'edema maculare nell'occlusione della vena retinica centrale trattata con terapia anti-VEGF: analisi post hoc dello studio LEAVO
Non è chiaro come gli esiti visivi possano variare tra i modelli di risoluzione dell'edema maculare negli occhi con occlusione...