Reazioni avverse associate alla Sibutramina, un farmaco per il sovrappeso e l’obesità


Nel 2006, il Sistema di Farmacosorveglianza australiano ha presentato nel suo Bollettino ( Australian Adverse Drug Reactions Bulletin ) un’analisi riguardante le reazioni avverse associate all’impiego della Sibutramina.

La Sibutramina è un farmaco contro l’obesità, che è venduto negli Stati Uniti con il marchio Meridia, ed in Italia con i marchi Ectiva , Reductil e Reduxade.

I più comuni effetti indesiderati segnalati dopo impiego della Sibutramina erano di tipo neuropsichiatrico, e comprendevano: 20 casi di cefalea, 14 casi di capogiri, 5 casi di sindrome da serotonina, 12 casi di depressione ( tra cui 2 tentativi di suicidio ), 11 casi di disturbo d’ansia, 10 casi di insonnia, e 6 casi ciascuno di aggressività e di agitazione.

I disturbi gastrointestinali comprendevano: 9 casi di nausea, 6 casi di costipazione, e 6 casi di secchezza delle fauci.

Sono state riportate gravi reazioni avverse cardiache: 11 casi di aritmie, 9 casi di palpitazioni, 4 casi di dolore toracico, ed 1 caso ciascuno di infarto miocardico e di fibrillazione ventricolare con arresto cardiaco.
Sono stati segnalati altri 26 effetti indesiderati cardiovascolari ( tra cui 8 casi di ipertensione arteriosa ) e 15 casi di reazioni avverse respiratorie ( tra cui 11 casi di dispnea ).

La Sibutramina è risultata associata a 5 casi di sindrome da serotonina: in 2 casi somministrata assieme a Tramadolo, ed in 1 caso a Sertralina. ( Xagena2007 )

Fonte: Prescrire Int, 2007


Endo2007 Farma2007


Indietro

Altri articoli

L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita...


L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina.Il Comitato dell’Agenzia per...


Il 21 gennaio 2010 l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha esaminato i dati supplementari che indicano un aumento del rischio di...


L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha...


L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto...


Il trattamento antiobesità è raccomandato nei pazienti selezionati in cui il cambiamento dello stile di vita non ha successo. Due...


Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel...


Ricercatori del Sunderby Hospital in Svezia hanno valutato l’efficacia della Sibutramina ( Meridia / Reductil ) in associazione a cambiamenti...