Xigris
Xigris ritirato dal commercio per mancanza di efficacia dopo i risultati dello studio PROWESS-SHOCK
L'European Medicines Agency ( EMA ) è stata informata dalla società farmaceutica Eli Lilly del ritiro volontario dal mercato mondiale...
Xigris: rischio di grave sanguinamento e di morte
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’incidenza di gravi eventi emorragici e di mortalità tra i pazienti...
Xigris nel trattamento della forma grave di sepsi
Xigris, il cui principio attivo è Drotrecogin alfa ( attivato ), trova indicazione nel trattamento degli adulti affetti da forma...
Xigris potrebbe non essere indicato nei pazienti con disfunzione di singolo organo e recente intervento chirurgico
Eli Lilly, in accordo con l’FDA, ha informato gli HealthCare Professional di un nuovo warning ( avvertenza ) riguardante Drotrecogin...
Xigris nel trattamento della sepsi
L’EMEA , la Commissione Europea, ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione per Xigris , Drotecogin alfa attivato , nel trattamento...
L’FDA ha approvato Xigris per il trattamento della sepsi con disfunzione d’organo
L’FDA ha autorizzato la commercializzazione di Xigris , Drotrecogin alfa ( attivato) da parte di Eli Lilly. ...
L’FDA ha approvato il farmaco contro la sepsi, Xigris
L’FDA ha approvato il farmaco Xigris ( Drotrecogin alfa attivato ) per il trattamento della sepsi nella forma grave. Negli...