Mexiletina nella distrofia miotonica di tipo 1


È stata valutata la sicurezza a lungo termine e l'effetto della Mexiletina sul test della distanza percorsa a piedi in 6 minuti in una coorte ben definita di pazienti con distrofia miotonica di tipo 1 ( DM1 ).

È stato eseguito uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di Mexiletina ( 150 mg 3 volte al giorno ) per valutarne l'efficacia e la sicurezza in una coorte omogenea di pazienti ambulatoriali adulti con distrofia miotonica di tipo 1.

L'esito primario era il cambiamento nella distanza percorsa in 6 minuti a piedi a 6 mesi. Gli esiti secondari includevano cambiamenti nella miotonia della presa della mano, forza, deglutizione, capacità vitale forzata, massa muscolare magra, punteggi MDHI ( Myotonic Dystrophy Health Index ) e risultati Holter nelle 24 ore ed ECG ( elettrocardiogramma ) a 3 e 6 mesi.

Sono stati randomizzati 42 partecipanti e 40 hanno completato il follow-up di 6 mesi ( n=20 in entrambi i gruppi ).
Non sono stati osservati effetti significativi della Mexiletina sulla distanza percorsa a piedi in 6 minuti, ma la miotonia della presa della mano è migliorata con il trattamento con Mexiletina.

Non ci sono state differenze tra i gruppi Mexiletina e placebo per quanto riguarda la frequenza o il tipo di eventi avversi.
I cambiamenti negli intervalli PR, QRS e QTc sono stati simili nei partecipanti trattati con Mexiletina e placebo.

Non ci sono stati benefici della Mexiletina sulla distanza percorsa in 6 minuti a piedi a 6 mesi.
Sebbene la Mexiletina abbia avuto un effetto positivo duraturo sulla miotonia della presa della mano misurata oggettivamente, questo non è stato osservato nelle misure che riflettono le percezioni dei partecipanti della loro miotonia.

Non sono stati osservati effetti della Mexiletina sulle misure di conduzione cardiaca durante il periodo di follow-up di 6 mesi. ( Xagena2021 )

Heatwole C et al, Neurology 2021; 96: 228-240

Neuro2021 MalRar2021 Med2021 Farma2021



Indietro

Altri articoli

Il riutilizzo di farmaci già approvati per curare malattie diverse da quelle per cui erano stati creati potrebbe fornire nuove...


Il rilevamento della mutazione BRAF V600E nel glioma pediatrico di basso grado è stato associato a una risposta inferiore alla...


I corticosteroidi migliorano la forza e la funzione nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne. Tuttavia, vi è incertezza riguardo...


Un trattamento efficace per la leucodistrofia metacromatica ( MLD ) rimane un'esigenza medica sostanziale insoddisfatta. Sono state studiate la sicurezza...


L'EMA ( European Medicne Agency ) ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea per la terapia genica...


L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per la terapia genica...


Sono state valutate la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Viltolarsen ( Viltepso ), un nuovo oligonucleotide antisenso, nei...


Sono stati presentati nel corso del Meeting della European Society for Blood and Marrow Transplantation, i dati aggiornati del Programma...


Sono state esaminate la sicurezza, la farmacocinetica, il salto dell'esone 53 e l'espressione della distrofina nei pazienti trattati con Golodirsen...