Tenecteplase per ictus da 4.5 a 24 ore con selezione secondo imaging di perfusione


Gli agenti trombolitici, compreso il Tenecteplase ( Metalyse ), vengono generalmente utilizzati entro 4.5 ore dalla comparsa dei sintomi dell'ictus.
Le informazioni sulla possibilità che Tenecteplase conferisca benefici oltre le 4.5 ore sono limitate.

È stato condotto uno studio multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo che ha coinvolto pazienti con ictus ischemico per confrontare Tenecteplase ( 0.25 mg per chilogrammo di peso corporeo, fino a 25 mg ) con placebo somministrato da 4.5 a 24 ore dopo l'ultima volta in cui il paziente stava bene.

I pazienti dovevano avere evidenza di occlusione dell'arteria cerebrale media o dell'arteria carotide interna e tessuto salvabile come determinato dall'imaging di perfusione.

L'esito primario era il punteggio ordinale sulla scala Rankin modificata ( intervallo da 0 a 6, con punteggi più alti ad indicare maggiore disabilità e un punteggio di 6 per il decesso ) al giorno 90.
Gli esiti di sicurezza includevano morte ed emorragia intracranica sintomatica.

Lo studio ha arruolato 458 pazienti, il 77.3% dei quali è stato successivamente sottoposto a trombectomia; 228 pazienti sono stati assegnati a ricevere Tenecteplase e 230 a ricevere placebo.

Il tempo mediano tra l'ultima volta in cui si è accertato che il paziente stava bene e la randomizzazione è stato di circa 12 ore nel gruppo Tenecteplase e di circa 13 ore nel gruppo placebo.
Il punteggio mediano sulla scala Rankin modificata a 90 giorni è stato pari a 3 in ciascun gruppo.

L'odds ratio comune aggiustato per la distribuzione dei punteggi sulla scala Rankin modificata a 90 giorni per Tenecteplase rispetto al placebo è stato 1.13 ( P=0.45 ).

Nella popolazione di sicurezza, la mortalità a 90 giorni è stata del 19.7% nel gruppo Tenecteplase e del 18.2% nel gruppo placebo, e l’incidenza di emorragia intracranica sintomatica è stata rispettivamente del 3.2% e del 2.3%.

La terapia con Tenecteplase iniziata da 4.5 a 24 ore dopo l'insorgenza dell'ictus nei pazienti con occlusioni dell'arteria cerebrale media o dell'arteria carotide interna, la maggior parte dei quali era stata sottoposta a trombectomia endovascolare, non ha prodotto esiti clinici migliori rispetto a quelli osservati nei pazienti trattati con placebo. L'incidenza dell'emorragia intracerebrale sintomatica è stata simile nei due gruppi. ( Xagena2024 )

Albers GW et al, N Engl J Med 2024; 390: 701-711

Neuro2024 Farma2024



Indietro

Altri articoli

Il neuroprotettore Nerinetide si è dimostrato promettente nel ridurre i volumi dell'infarto nei modelli di riperfusione ischemica dei primati. Si...


Numerosi studi randomizzati hanno dimostrato l’efficacia e la sicurezza della trombectomia endovascolare nei pazienti con ictus ischemico di grandi dimensioni....


È noto che l’emicrania e l’ipertensione indotta dalla gravidanza ( PIH ) aumentino il rischio cardiovascolare. Tuttavia, l’evidenza è limitata...


Evidenze recenti hanno suggerito un effetto benefico della trombectomia endovascolare nell'ictus ischemico acuto con ampio infarto; tuttavia, studi precedenti si...


L’incidenza a breve termine dell’ictus ischemico dopo un attacco ischemico transitorio ( TIA ) è elevata. Tuttavia, i dati sull’incidenza...


I sintomi dei disturbi del sonno sono comuni e possono rappresentare importanti fattori di rischio modificabili di ictus. È stata...


Non è ancora chiaro se il passaggio diretto alla trombectomia endovascolare ( EVT ) porti a esiti equivalenti alla trombolisi...


Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza dell'infusione endovenosa di Tirofiban ( Aggrastat ) prima della trombectomia endovascolare nei pazienti...


La sicurezza e l’efficacia di Tenecteplase nei pazienti con ictus con lesione tandem ( TL ) non sono note. È...