Lemtrada

Sclerosi multipla recidivante remittente: Lemtrada, misure per minimizzare il rischio di gravi reazioni avverse

Il Comitato per la Sicurezza dei medicinali dell’ EMA ( PRAC ) ha raccomandato restrizioni all’uso di Lemtrada ( Alemtuzumab...

Lemtrada nella sclerosi multipla recidivante remittente: restrizione delle indicazioni di impiego correlata al profilo di sicurezza

Sanofi, in accordo con l'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ),...

Sclerosi multipla recidivante-remittente: limitato l'uso di Lemtrada mentre è in corso una revisione dell'Agenzia europea

L'EMA ( European Medicines Agency ) ha iniziato una revisione del medicinale per la sclerosi multipla Lemtrada ( Alemtuzumab )...

Lemtrada per il trattamento degli adulti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente

Lemtrada, il cui principio attivo è Alemtuzumab, è un medicinale utilizzato per il trattamento degli adulti affetti da sclerosi multipla...

Forme recidivanti di sclerosi multipla con inadeguata risposta a due o più farmaci: Lemtrada

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lemtrada ( Alemtuzumab ) per il trattamento dei pazienti con forme...

Lemtrada, un farmaco per la sclerosi multipla: avvertenze e precauzioni d’uso

Lemtrada, il cui principio attivo è Alemtuzumab, è indicato per i pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente con malattia attiva...

Effetti indesiderati di Lemtrada, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente

Da un totale di 1.188 pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, trattati con Lemtrada ( Alemtuzumab ) ( 12 mg o...

Lemtrada: fertilità, gravidanza e allattamento

Lemtrada, il cui principio attivo è l’anticorpo monoclonale Alemtuzumab, ha indicazione nel trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente.Donne in età fertile...

Sclerosi multipla: la Commissione europea ha approvato Lemtrada

Genzyme ha annunciato che la Commissione europea ( CE ) ha concesso l' autorizzazione all'immissione in commercio per Lemtrada (...

Lemtrada, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente: l’FDA ha negato l’approvazione

L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti. FDA ( Food and Drug Administration ) ha respinto la domanda di approvazione Lemtrada (...

Revisione della FDA: dubbi sulla efficacia e sicurezza di Lemtrada, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente

I revisori dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), hanno esaminato la documentazione che accompagna...

Lemtrada più efficace di Rebif nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente

I risultati degli studi CARE-MS I e CARE-MS II di Lemtrada ( Alemtuzumab ) nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente...

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