Trapianto di cellule staminali in pazienti con neuropatia autonomica dovuta ad amiloidosi AL primaria
I pazienti con amiloidosi AL possono trarre beneficio da alta dose di chemioterapia e trapianto autologo di cellule staminali.
Il trapianto può causare scambio di fluidi, sepsi e disritmie cardiache.
L'amiloidosi si può manifestare con neuropatia autonomica che rende problematica la cura peri-trapianto.
E’stato condotto uno studio caso-controllo allo scopo di determinare l'esito nei pazienti con neuropatia autonomica durante e dopo il trapianto autologo di cellule staminali.
Sono stati identificati 13 pazienti con neuropatia autonomica sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali; il gruppo di controllo era composto da 95 pazienti senza neuropatia autonomica.
I pazienti con neuropatia autonomica hanno mostrato più organi coinvolti ( mediana 2.5 vs 1, p minore di 0.001 ) e la dose di condizionamento con Melfalan è risultata spesso ridotta del 30% rispetto ai controlli senza neuropatia autonomica ( p=0.0015 ).
La durata mediana dell'ospedalizzazione è risultata simile per entrambe le coorti.
La fibrillazione atriale si è manifestata in tutti i pazienti con neuropatia autonomica, ma solamente in 1 controllo ( p minore di 0.0001 ); la sopravvivenza generale mediana per i pazienti con neuropatia autonomica è stata di 29 mesi, contro più di 60 mesi per i controlli ( p minore di 0.0001 ).
All'analisi univariata, il coinvolgimento cardiaco ( p=0.0132 ), neuropatia autonomica ( p=0.0011 ), la velocità di filtrazione glomerulare ( p=0.038 ), il numero di organi coinvolti ( p=0.0064 ) e il frammento N-terminale del propeptide natriuretico di tipo B [ NT-pro-BNP ] ( p=0.039 ) hanno avuto un impatto sulla sopravvivenza generale.
All'analisi multivariata, la neuropatia autonomica ha mantenuto un impatto avverso sulla sopravvivenza generale.
I pazienti con neuropatia autonomica secondaria ad amiloidosi AL possono essere sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali con relativa sicurezza, e la neuropatia autonomica è una determinante indipendente e avversa in questi pazienti. ( Xagena2010 )
Dingli D et al, Neurology 2010; 74: 913-918
Neuro2010 Emo2010
Indietro
Altri articoli
Potenziali mediatori della neuropatia periferica indotta da Oxaliplatino nella terapia adiuvante nel tumore del colon in stadio III: studio CALGB Alliance/SWOG 80702
Sono state valutare le associazioni indipendenti e interattive di durata del trattamento pianificato, uso di Celecoxib, attività fisica, indice di...
Brentuximab vedotin più Doxorubicina, Vinblastina e Dacarbazina per linfoma di Hodgkin: incidenza e gestione della neuropatia periferica
Brentuximab vedotin ( BV; Adcetris ) in combinazione con Doxorubicina, Vinblastina e Dacarbazina ( AVD ) è sempre più utilizzato...
Terapia con immunoglobuline per via endovenosa nei pazienti con neuropatia idiopatica dolorosa delle piccole fibre
È stato condotto il primo studio randomizzato controllato in doppio cieco per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'immunoglobulina per via...
Amiloidosi hATTR con polineuropatia: Vutrisiran ha ridotto la progressione della neuropatia, e ha migliorato la qualità di vita e la velocità dell'andatura
Lo studio di fase 3 HELIOS-A riguardante Vutrisiran, un RNAi terapeutico sperimentale in fase di sviluppo per il trattamento dell'amiloidosi...
Effetto della stimolazione del midollo spinale ad alta frequenza nei pazienti con neuropatia diabetica dolorosa
Molti pazienti con neuropatia periferica diabetica avvertono dolore cronico e sollievo inadeguato nonostante i migliori trattamenti medici disponibili. Si è determinato...
Incidenza, prevalenza, menomazioni longitudinali e disabilità della neuropatia delle piccole fibre
I dati sulla popolazione relativi alla neuropatia delle piccole fibre ( SFN ) sono limitati. Sono state determinate l'incidenza, la...
Sicurezza ed efficacia a lungo termine di Patisiran per l'amiloidosi ereditaria mediata da transtiretina con polineuropatia: risultati a 12 mesi
L'amiloidosi ereditaria mediata dalla transtiretina è una malattia rara, ereditaria e progressiva causata da mutazioni nel gene della transtiretina (...
Inotersen nei pazienti con polineuropatia da amiloidosi ereditaria mediata da transtiretina: miglioramenti prolungati nei parametri della progressione neuropatica a 39 mesi
Sono stati pubblicati su European Journal of Neurology i dati a lungo termine relativi alla fase di estensione in aperto...
L-Serina nei pazienti con neuropatia sensoriale e autonomica ereditaria di tipo 1
Sono state valutate la sicurezza e l'efficacia di L-Serina nell’uomo con neuropatia sensoriale e autonomica ereditaria di tipo 1 (...
Rischio di neuropatia ottica ischemica anteriore non-arteritica dopo chirurgia della cataratta
Si è determinato se lo sviluppo della neuropatia ottica ischemica anteriore non-arteritica ( NAION ) aumenti dopo aver ricevuto un...