Lenvatinib combinato con chemioembolizzazione transarteriosa come trattamento di prima linea per il tumore epatocellulare avanzato: studio LAUNCH


Lenvatinib ( LEN; Lenvima ) è una terapia di prima linea per i pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato ( HCC ); tuttavia, ha mostrato modesti benefici in termini di sopravvivenza.
Pertanto, sono stati confrontati gli esiti clinici di Lenvatinib combinato con la chemioembolizzazione transarteriosa ( LEN-TACE ) rispetto alla monoterapia con Lenvatinib nei pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato.

È stato condotto uno studio multicentrico, randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, di fase III.
I pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato naive al trattamento primario o con recidiva iniziale dopo l'intervento chirurgico sono stati assegnati in modo casuale a ricevere Lenvatinib più chemioembolizzazione transarteriosa su richiesta ( LEN-TACE ) o Lenvatinib in monoterapia.

Lenvatinib è stato avviato entro 3 giorni dall'assegnazione casuale ( dose iniziale: 12 mg una volta al giorno per pazienti di 60 kg o più; 8 mg una volta al giorno per pazienti di peso inferiore a 60 kg ).
La chemioembolizzazione transarteriosa è stata avviata un giorno dopo l'inizio di Lenvatinib.

L'endpoint primario era la sopravvivenza globale ( OS ).

Tra il 2019 e il 2021, in totale 338 pazienti sono stati assegnati in modo casuale in 12 centri in Cina: 170 a LEN-TACE e 168 a Lenvatinib.

A un'analisi ad interim basata su eventi prespecificata dopo un follow-up mediano di 17.0 mesi, la sopravvivenza mediana globale è risultata significativamente più lunga nel gruppo LEN-TACE ( 17.8 vs 11.5 mesi; hazard ratio, HR=0.45; P minore di 0.001 ).

La sopravvivenza libera da progressione mediana è stata di 10.6 mesi nel gruppo LEN-TACE e di 6.4 mesi nel gruppo Lenvatinib ( HR=0.43; P minore di 0.001 ).

I pazienti nel gruppo LEN-TACE hanno avuto un tasso di risposta obiettiva più elevato secondo i criteri RECIST modificati ( 54.1% vs 25.0%, P minore di 0.001 ).

L'analisi multivariata ha rivelato che il trombosi della vena porta indotta dal tumore e l'allocazione del trattamento sono stati fattori di rischio indipendenti per la sopravvivenza globale.

L'aggiunta di chemioembolizzazione transarteriosa a Lenvatinib migliora gli esiti clinici ed è un potenziale trattamento di prima linea per i pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato. ( Xagena2023 )

Peng Z et al, J Clin Oncol 2023; 41: 117-127

Gastro2023 Onco2023 Farma2023



Indietro

Altri articoli

Le donne in postmenopausa in terapia ormonale hanno presentato una maggiore perdita di peso corporeo totale con Semaglutide fino a...


Dopo più di 20 anni di follow-up gli integratori di Calcio e di Vitamina-D hanno mostrato di ridurre la...


I sintomi vasomotori ( VMS ) colpiscono molte persone in postmenopausa e influiscono sul sonno e sulla qualità di vita. Una...


La prognosi dei pazienti con linfoma di Hodgkin sfavorevole allo stadio iniziale rimane insoddisfacente. Sono state valutate l'efficacia e la...


La malattia del trapianto contro l'ospite ( GVHD ) del tratto gastrointestinale ( GI ) è la principale causa di...


Trecondi, il cui principio attivo è Treosulfan, è un medicinale somministrato ai pazienti prima di un trapianto di midollo osseo...


La progressione del sistema nervoso centrale ( SNC ) o la recidiva è una complicanza rara ma devastante del linfoma...


La frattura dell’anca è la lesione più comune che richiede trattamento ospedaliero. Ci sono controversie riguardo all'uso del cemento osseo...


L’immunogenicità della vaccinazione contro il coronavirus 2 della sindrome respiratoria acuta grave ( SARS-CoV-2 ) è ridotta nei pazienti sottoposti...


Patritumab deruxtecan, o HER3-DXd, è un coniugato anticorpo-farmaco costituito da un anticorpo monoclonale completamente umano diretto al recettore 3 del...