Valutazione della sicurezza dei regimi di glucocorticoidi in associazione con Abiraterone acetato per tumore prostatico resistente alla castrazione metastatico
Abiraterone acetato ( Zytiga ) è combinato con Prednisone, 5 mg, due volte al giorno per tumore prostatico metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ), e con Prednisone, 5 mg, una volta al giorno per il tumore alla prostata sensibile alla castrazione di nuova diagnosi, ad alto rischio e metastatico.
È importante comprendere gli effetti fisiologici di questi e altri regimi.
È stata valutata la sicurezza dell'Abiraterone acetato con 4 regimi di glucocorticoidi in uno studio clinico randomizzato in aperto di 164 uomini con carcinoma mCRPC da 22 ospedali in 5 Paesi che sono stati assegnati in modo casuale a 1 su 4 gruppi di intervento tra il 2013 e il 2014.
Le analisi sono state condotte nel periodo 2017-2018.
Abiraterone acetato 1.000 mg una volta al giorno è stato somministrato con Prednisone 5 mg due volte al giorno ( n=41 ), 5 mg una volta al giorno ( n=41 ), 2.5 mg due volte al giorno ( n=40 ) oppure Desametasone 0.5 mg una volta ogni giorno ( n=42 ).
L'endpoint primario era l'assenza di eccesso di mineralcorticoidi ( ipopotassiemia di grado 1 o ipertensione di grado 2 o superiore ) per 24 settimane ( 6 cicli ) dal trattamento.
Di 164 uomini ( età mediana, 70 anni ) randomizzati a ricevere Abiraterone acetato 1.000 mg ogni giorno con Prednisone 5 mg due volte al giorno, una volta al giorno o 2.5 mg due volte al giorno, o Desametasone 0.5 mg una volta al giorno, 24 ( 70.6% ) su 34 pazienti, 14 ( 36.8% ) su 38 pazienti, 21 ( 60.0% ) su 35 pazienti e 26 ( 70.3% ) su 37 pazienti, rispettivamente, non presentavano alcun eccesso di mineralcorticoidi.
L'ormone adrenocorticotropo plasmatico e i metaboliti mineralcorticoidi urinari dopo 8 settimane erano più alti con Prednisone 2.5 mg due volte al giorno e 5 mg una volta al giorno rispetto a 5 mg due volte al giorno o a Desametasone 0.5 mg una volta al giorno.
Il livello di metaboliti glucocorticoidi urinari è risultato più elevato nei pazienti che non hanno raggiunto l'endpoint primario, indipendentemente dal regime di glucocorticoidi.
La massa corporea magra totale è diminuita nei gruppi Prednisone e il grasso corporeo totale è aumentato nei gruppi Prednisone 5 mg due volte al giorno e Desametasone.
Nel gruppo Desametasone, c'è stato un aumento dell'insulina sierica e valutazione del modello omeostatico della resistenza all'insulina, mentre la densità minerale ossea totale è diminuita.
Nei gruppi Prednisone 5 mg due volte al giorno, 5 mg una volta al giorno, 2.5 mg due volte al giorno e Desametasone, la sopravvivenza libera da progressione radiografica mediana era rispettivamente di 18.5, 15.3, 12.8 e 26.6 mesi.
Abiraterone acetato con Prednisone 5 mg due volte al giorno o Desametasone 0.5 mg una volta al giorno ha raggiunto la soglia prestabilita per l'endpoint primario; Abiraterone acetato con Prednisone 5 mg una volta al giorno o 2.5 mg due volte al giorno non ha raggiunto la soglia.
L'Abiraterone acetato in associazione con Desametasone sembra essere particolarmente attivo ma può essere associato a conseguenze metaboliche avverse. ( Xagena2019 )
Attard G et al, JAMA Oncol 2019; 5: 1159-1167
Onco2019 Uro2019 Farma2019
Indietro
Altri articoli
Bifosfonati nei pazienti trattati con glucocorticoidi affetti da distrofia muscolare di Duchenne
I bifosfonati sono abitualmente utilizzati per trattare l’osteoporosi nei pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne ( DMD ), una...
Meta-analisi dei glucocorticoidi per i pazienti Covid-19 che non-ricevono Ossigeno
I glucocorticoidi riducono la mortalità nei pazienti ospedalizzati con malattia da coronavirus 2019 ( Covid-19 ) grave e critica, sebbene...
Sarilumab per la recidiva della polimialgia reumatica durante la riduzione dei glucocorticoidi
Più della metà dei pazienti affetti da polimialgia reumatica hanno una recidiva durante la riduzione graduale della terapia con glucocorticoidi....
Effetto di Tocilizumab sull'attività di malattia nei pazienti con polimialgia reumatica attiva che ricevono terapia con glucocorticoidi
Sono disponibili pochi trattamenti per i pazienti con polimialgia reumatica glucocorticoide-dipendente. Gli antagonisti dell'interleuchina 6 ( IL-6 ) possono ridurre...
Ciclofosfamide aggiunta ai glucocorticoidi nell'esacerbazione acuta della fibrosi polmonare idiopatica: studio EXAFIP
L'uso della Ciclofosfamide nei pazienti con esacerbazione acuta della fibrosi polmonare idiopatica ( IPF ) è sconosciuto. Sono state valutate...
Artrite reumatoide: i glucocorticoidi con dosaggio superiore a 5 mg/die correlati a un più elevato rischio cardiovascolare
Dosi giornaliere di glucocorticoidi di 5 mg o più durante i precedenti 6 o 12 mesi sono associate a un...
Artrite reumatoide: trattamento con glucocorticoidi e rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti naive-ai-glucocorticoidi
L'artrite reumatoide ( AR ), insieme all'uso dei glucocorticoidi, è associata a malattie cardiovascolari. La sicurezza cardiovascolare dei glucocorticoidi nell'artrite reumatoide...
Ruxolitinib per la malattia cronica del trapianto contro l'ospite refrattaria ai glucocorticoidi
La malattia cronica del trapianto contro l'ospite ( GVHD ), una delle principali complicanze del trapianto allogenico di cellule staminali,...
Effetto dei glucocorticoidi a dose ridotta rispetto a quelli ad alto dosaggio aggiunti a Rituximab sull'induzione della remissione nella vasculite ANCA-associata
L'attuale terapia di induzione standard per la vasculite associata agli anticorpi anti-citoplasma dei neutrofili ( ANCA ) è la combinazione...
Tocilizumab in monoterapia dopo somministrazione ultra-breve di glucocorticoidi nell'arterite a cellule giganti
Due studi randomizzati controllati hanno mostrato un effetto di risparmio di glucocorticoidi da parte di Tocilizumab ( RoActemra ) nei...