Il beneficio derivato da Procarbazina, Lomustina e Vincristina in tumori oligodendrogliali è associato a mutazioni di IDH


I 9402 pazienti con tumori oligodendrogliali anaplastici portatori della mutazione 1p/19q che hanno partecipato allo studio RTOG ( Radiation Therapy Oncology Group ) hanno vissuto molto più a lungo dopo chemioradioterapia ( CRT ) rispetto alla sola radioterapia ( RT ).

Tuttavia, alcuni pazienti con tumori 1p/19q non-co-deleti hanno beneficiato lo stesso della chemio radioterapia; un numero significativamente maggiore di pazienti hanno vissuto più di 10 anni dopo chemioradioterapia rispetto alla sola radioterapia.

Quindi lo stato di mutazione 1p/19q non può identificare tutti coloro che rispondono alla chemioradioterapia.

Utilizzando i dati dello studio, è stato investigato se mutazioni IDH o polimorfismi della linea germinale associata con gliomi con mutazioni in IDH fossero in grado di identificare i soggetti, tra i 9402 pazienti dello studio RTOG, che potessero beneficiare della chemioradioterapia.

Una condizione IDH è stata valutata in 210 dei 291 pazienti; 156 ( 74% ) presentavano mutazioni.

La mutazione rs55705857 era valutabile in 245 pazienti; 76 ( 31% ) erano portatori dell'allele di rischio G.
Entrambi erano associati a una sopravvivenza libera da progressione più lunga dopo chemioradioterapia e il mutante IDH era associato a una sopravvivenza globale più lunga ( 9.4 vs 5.7 anni ; hazard ratio [ HR ], 0.59; P=0.006 ).

Per i pazienti con tumori wild-type, la chemioradioterapia non ha prolungato il periodo di sopravvivenza mediana ( 1.3 vs 1.8 anni; HR=1.14; P=0.67 ) o il tasso di sopravvivenza a 10 anni ( chemioradioterapia, 6% vs radioterapia, 4% ).

Sia i pazienti con tumori mutati co-deleti ( 14.7 vs 6.8 anni; HR=0.49; p=0.01 ) che con tumori mutati non- co-deleti ( 5.5 vs 3.3 anni; HR=0.56; P inferiore a 0.05 ) hanno vissuto più a lungo dopo chemioradioterapia rispetto alla sola radioterapia.

In conclusione, la condizione di portatore della mutazione IDH ha identificato pazienti con tumori oligodendrogliali che hanno ottenuto ( e non-ottenuto ) benefici dopo chemioterapia con agenti alchilanti e con radioterapia.
Sebbene i pazienti con tumori co-deleti abbiano vissuto più a lungo, anche pazienti con tumori IDH-mutati non- co-deleti hanno presentato una sopravvivenza più lunga dopo chemioradioterapia. ( Xagena2014 )

Cairncross JG et al, J Clin Oncol 2014; 32:783-790.

Onco2014 Neuro2014 MalRar2014 Farma2014


Indietro

Altri articoli

La trombocitopenia rappresenta la principale causa di interruzione della chemioterapia alchilante per tossicità. Sono state esaminate l'incidenza, e le conseguenze...


Lo studio CeTeG/NOA-09 ha mostrato una sopravvivenza globale significativamente più lunga con la terapia combinata Lomustina e Temozolomide rispetto alla...


C'è un urgente bisogno di terapie più efficaci per il glioblastoma. I dati di un precedente studio non-randomizzato di fase...


Il glioblastoma è un tumore altamente vascolarizzato e ci sono poche opzioni di trattamento dopo la recidiva della malattia. Regorafenib...


La leucemia mieloide acuta nei pazienti anziani ha una prognosi sfavorevole. Nel tentativo di migliorare l'esito di questi pazienti, lo...


Bevacizumab ( Avastin ) è approvato per il trattamento di pazienti con glioblastoma progressivo sulla base di dati non-controllati. I dati...


Le opzioni di trattamento per la recidiva di glioblastoma sono scarse, con la chemioterapia di seconda linea che mostra solo...


Uno studio randomizzato, in aperto, di fase 2, ha mostrato che la combinazione di Lomustina ( Belustine, CeeNU )...


È stato condotto uno studio randomizzato, di fase III, controllato con placebo, parzialmente in cieco ( REGAL [ Recent in...