Effetti della riduzione del trattamento con radioterapia versus chirurgia transorale per il carcinoma squamocellulare orofaringeo associato a virus HPV: studio ORATOR2


L'approccio ottimale per la riduzione del trattamento nei carcinomi orofaringei a cellule squamose ( OPSCC ) correlati al papillomavirus umano ( HPV ) è sconosciuto.

È stato valutato un approccio di radioterapia ( RT ) primaria, rispetto a un approccio chirurgico transorale ( TOS ) primario nella riduzione del trattamento per carcinoma OPSCC correlato a HPV.

È stato condotto uno studio clinico randomizzato di fase 2 a gruppi paralleli, internazionale, multicentrico, in aperto presso 9 Centri oncologici universitari in Canada e Australia che ha arruolato pazienti con OPSCC T1-T2N0-2 p16-positivo tra il 2018 e il 2020.
I pazienti hanno avuto fino a 3 anni di follow-up.

È stata somministrata radioterapia primaria ( costituita da 60 Gy di RT con concomitante Cisplatino settimanale in pazienti con linfonodi positivi ) versus chirurgia transorale e dissezione del collo ( ND ) ( con RT adiuvante a dose ridotta in base ai risultati patologici ).

L'endpoint primario era la sopravvivenza globale ( OS ) rispetto a un controllo storico. Gli endpoint secondari includevano la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ), la qualità di vita e gli effetti tossici.

Complessivamente, 61 pazienti sono stati randomizzati ( 30 nel braccio radioterapia, 49.2%, e 31, 50.8%, nel braccio chirurgia transorale e dissezione del collo; età mediana, 61.9 anni; 8 donne, 13.6%, e 51 uomini, 86.4%; 31, 50.8%, non avevano mai fumato ).

Lo studio è iniziato nel 2018 e l'arruolamento è stato interrotto a novembre 2020 a causa degli effetti tossici eccessivi nel braccio chirurgia transorale e dissezione del collo.
Il follow-up mediano è stato di 17 mesi.

Per l'end point sopravvivenza globale, si sono verificati 3 eventi di morte, tutti nel braccio , chirurgia transorale e dissezione del collo inclusi 2 decessi correlati al trattamento ( 0.7 e 4.3 mesi dopo la randomizzazione, rispettivamente ) e 1 infarto miocardico a 8.5 mesi.

Ci sono stati 4 eventi per l'endpoint sopravvivenza libera da progressione, tutti nel braccio chirurgia transorale e dissezione del collo, che hanno incluso 3 eventi di mortalità e 1 recidiva locale.
Pertanto, i dati di sopravvivenza globale e sopravvivenza libera da progressione sono rimasti immaturi.

Effetti tossici di grado da 2 a 5 si sono verificati in 20 pazienti ( 67% ) nel braccio radioterapia e in 22 ( 71% ) nel braccio chirurgia transorale e dissezione del collo.
I punteggi medi MD Anderson Dysphagia Inventory a 1 anno sono stati simili tra i bracci ( 85.7 e 84.7, rispettivamente ).

In questo studio clinico randomizzato, la chirurgia transorale è stata associata a un rischio inaccettabile di effetti tossici di grado 5, ma i pazienti in entrambi i bracci dello studio hanno ottenuto buoni esiti di deglutizione a 1 anno.
È necessario un follow-up a lungo termine per valutare i risultati di sopravvivenza globale e sopravvivenza senza progressione. ( Xagena2022 )

Palma DA et al, JAMA Oncol 2022; 8: 1-7

Onco2022 Oto2022 Inf2022 Chiru2022



Indietro

Altri articoli

La chemioradioterapia standard a scopo curativo per il carcinoma orofaringeo correlato al papillomavirus umano ( HPV ) determina una tossicità...


La chemioterapia di induzione più chemioradioterapia concomitante è raccomandata per il carcinoma nasofaringeo avanzato a livello locoregionale, ma è associata...


I pazienti con carcinoma nasofaringeo N2-3 hanno un alto rischio di insuccesso del trattamento nonostante l'attuale pratica di utilizzo di...


Gli inibitori del checkpoint immunitario combinati con la terapia antiangiogenica hanno una potenziale attività antitumorale sinergica. Sono state studiate l'attività...


Precedentemente, la meta-analisi del gruppo cooperativo MAC-NPC aveva mostrato che l'aggiunta della chemioterapia adiuvante alla chemioradioterapia concomitante aveva il più...


La reirradiazione nel frazionamento standard per il carcinoma rinofaringeo ricorrente localmente avanzato dopo un precedente ciclo di radioterapia ad alte...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Loqtorz ( Toripalimab-tpzi; Toripalimab ) con Cisplatino e Gemcitabina per...


Pembrolizumab ( Keytruda ) aveva già dimostrato una solida attività antitumorale e una sicurezza gestibile in uno studio di fase...



È stato determinato il rischio di ictus e morte entro 30 giorni dall'ictus nei sopravvissuti al cancro rinofaringeo ( NPC...