Interruzione precoce della gravidanza : Mifepristone + Misoprostolo


Sono pervenute all’FDA ( Food and Drug Administration ) alcune segnalazioni di gravidanze ectopiche esitate in rottura , tra cui un caso mortale per emorragia, dopo impiego del Mifepristone ( Mifegyne, Mifeprex  ). La gravidanza ectopica, accertata o sospetta, è una controindicazione all’uso del Mifepristone.Ci sono state 2 segnalazioni di gravi infezioni batteriche sistemiche, di cui una con esito fatale, dopo assunzione di Mifepristone e Misoprostolo. Tuttavia le infezioni batteriche non sembrano essere dovute ai due farmaci, ma potrebbero essere associate alle mestruazioni, al parto o all’aborto. E’ stato segnalato un caso di infarto miocardico in una donna di 21 anni, 3 giorni dopo aver assunto Mifepristone e Misoprostolo.
Anche in questo caso non sembra esserci una relazione tra questi eventi e l’impiego dei due farmaci. L’FDA non ha infatti giudicato le segnalazioni pervenute associate all’uso dei 2 farmaci e non ha pertanto modificato la scheda tecnica dei prodotti. Lo schema di somministrazione del Mifepristone e del Misoprostolo per l’interruzione della gravidanza rimane invariato: 1) 600 mg di Mifepristone da assumersi per os ; 2) 400 mcg di Misoprostolo per os, 48 ore dopo l’assunzione del Mifepristone. ( Xagena2002 )

Fonte: FDA, 2002


Indietro

Altri articoli

Sono stati valutati i sottogruppi di cellule immunitarie nei pazienti con leucemia linfatica cronica ( CLL ) che hanno ricevuto...


Gli studi precedenti che hanno confrontato l'aborto indotto da farmaci nel primo trimestre con l'aborto indotto proceduralmente erano soggetti a...


Negli Stati Uniti, il Mifepristone ( Mifeprex ) è disponibile per l'aborto medico per l'uso con Misoprostolo solo con restrizioni...


Il farmaco anti-progesterone Mifepristone e la prostaglandina Misoprostolo possono essere usati per trattare l'aborto spontaneo mancato. Tuttavia, non è chiaro...


Gedeon Richter in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA )...


Una revisione del Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC ) ha confermato che Ulipristal acetato da 5 mg (...


La gestione medica della perdita precoce della gravidanza è una alternativa all'aspirazione uterina, ma il trattamento medico standard con il...


Gli studi clinici su base immunologica effettuati finora non sono riusciti a curare il diabete mellito di tipo 1 (...


Sono stati pubblicati i risultati dello studio di fase 2 AON ( acute optic neuritis ) RENEW. Lo studio ha valutato...


L’EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso la sua revisione dei contraccettivi di emergenza contenenti Levonorgestrel o Ulipristal acetato...