Prexige
Australia: cancellata la registrazione dell’antinfiammatorio Prexige
In Australia, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha cancellato la registrazione del farmaco per l’osteoartrosi Prexige ( Lumiracoxib...
Rischio di epatotossicità con l’inibitore selettivo Cox-2 Prexige
In Nuova Zelanda, su indicazione di MedSafe, Novartis ha inviato una Dear Letter, in cui si informano gli Health Care...
Il caso Prexige riapre la discussione sulla sicurezza degli inibitori selettivi COX-2
In Australia, il TGA ( Therapeutic Goods Administration ) ha costretto la società farmaceutica Novartis a ritirare dal mercato Prexige.Il...
Cancellata l’autorizzazione alla vendita di Prexige in Canada a causa di potenziali eventi avversi epatici
Health Canada ha cancellato l’autorizzazione al commercio del farmaco antinfiammatorio Prexige ( Lumiracoxib ) a causa dei potenziali gravi eventi...
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