Titolo anti-dsDNA nei pazienti di sesso femminile con lupus eritematoso sistemico: rapporto con manifestazioni della malattia, danno tissutale e anticorpi antifosfolipidi


Sono in corso tentativi per chiarire i precisi effetti patogeni degli anticorpi anti-DNA a doppia elica ( anti-dsDNA ), e in quale misura la loro inibizione possa rappresentare un utile obiettivo terapeutico.

Uno studio ha determinato il titolo degli anticorpi anti-dsDNA nei pazienti con lupus eritematoso sistemico ( SLE ) e ha esaminato la loro relazione con le caratteristiche della malattia, l'attività, il danno e gli autoanticorpi antifosfolipidi ( aPL ).

Sono stati inclusi 70 pazienti di sesso femminile affetti da lupus e 35 controlli abbinati per età e sesso.
Sono stati misurati il ​​livello di anti-dsDNA e aPL. Sono stati valutati l'indice SLEDAI ( Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index ) e l'indice SLICC/ACR-DI ( Systemic Lupus International Collaborative Clinics / American College of Rheumatology Damage Index ).

L'età media delle pazienti era di 27.5 anni, la durata della malattia di 7.7 anni e i punteggi SLEDAI e SLICC/ACR-DI erano rispettivamente di 6.8 e 1.2.

Il 61.4% delle pazienti presentava positività per gli anticorpi anti-dsDNA e il titolo ( 133.2 UI/ml ) è risultato significativamente più alto rispetto ai controlli ( 22.03 UI/ml ) ( P minore di 0.0001 ).

Il livello di anti-dsDNA era significativamente aumentato nelle pazienti con manifestazioni muscoloscheletriche ( P=0.007 ) e con positività per anti-beta-2 glicoproteina positiva ( anti-beta2GP ) ( P=0.037 ), e diminuito nelle pazienti con manifestazioni neuropsichiatriche ( P=0.004 ) e in quelle trattate con Ciclofosfamide ( P=0.013 ).

Il livello di anti-dsDNA tendeva ad essere più alto nelle pazienti attive
 Il titolo anti-dsDNA è risultato significativamente correlato con il tasso di sedimentazione degli eritrociti ( P=0.001 ), anticorpi anticardiolipina IgG e IgA ( P=0.008 ) e anticorpi anti-beta2GP IgG ( P=0.03 ) e IgA ( P=0.002 ) e inversamente con la conta leucocitaria totale ( P minore di 0.0001 ) e SLICC/ACR-DI ( P=0.001 ).

In conclusione, il titolo di anti-dsDNA è notevolmente aumentato nelle pazienti affette da lupus eritematoso sistemico, specialmente quelle con manifestazioni muscolo-scheletriche e autoanticorpi antifosfolipidi.
Sembra verosimile un ruolo protettivo in quelle con manifestazioni neuropsichiatriche e in quelle che ricevono Ciclofosfamide, e possono formare uno scudo contro il danno tissutale. ( Xagena2018 )

Gheita TA et al, Lupus 2018; 27: 1081-1087

Reuma2018 Gyne2018



Indietro

Altri articoli

C’è stato un notevole interesse per le statine a causa dei loro effetti pleiotropici oltre alle loro proprietà ipolipemizzanti. Molti...


La sindrome da anticorpi antifosfolipidi trombotica ( TAPS ) è caratterizzata da trombosi venosa, arteriosa o microvascolare. I pazienti con...


Sono necessarie ulteriori opzioni di terapia ipolipemizzante per i pazienti che non possono ottenere una riduzione sufficiente dei livelli di...


È stata esaminata l'associazione tra livelli lipidici e rischio di ictus emorragico tra le donne in uno studio prospettico di...


Identificare i meccanismi delle malattie con modelli ereditari complessi, come la teleangectasia maculare di tipo 2, è una sfida. In...


L'ipertensione polmonare tromboembolica cronica ( CTEPH ) è una condizione rara e pericolosa per la vita con prognosi infausta nei...


Sono stati identificati gli effetti delle statine e dei fattori di rischio per la trombosi nei pazienti con nuova insorgenza...


È stata condotta una revisione sistematica e una meta-analisi sul rischio di sviluppare elevati anticorpi antifosfolipidi ( aPL ) ed...


La terapia anticoagulante a lungo termine è il trattamento standard per la sindrome da anticorpi antifosfolipidi ( APS ) trombotica. Tuttavia,...


Uno studio ha determinato l'efficacia della Idrossiclorochina nella prevenzione della trombosi primaria dei pazienti con anticorpi antifosfolipidi ( aPL )...