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Xcopri: l' FDA ha approvato un nuovo trattamento per gli adulti con crisi convulsive ad esordio parziale
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration) ha approvato Xcopri ( compresse a base di Cenobamato ) per...
L' FDA ha approvato Zolgensma, una terapia genica per il trattamento dei pazienti pediatrici con atrofia muscolare spinale
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Zolgensma ( Onasemnogene abeparvovec-xioi; Onasemnogene abeparvovec ), la prima...
Associazione tra grasso corporeo e rischio di tumore alla mammella nelle donne in postmenopausa con indice di massa corporea normale
L'obesità è associata a un aumentato rischio di tumore alla mammella, incluso il sottotipo positivo al recettore dell'estrogeno ( ER+...
Trattamento endocrino rispetto alla chemioterapia nelle donne in postmenopausa con tumore al seno metastatico HR-positivo, HER2-negativo
Sebbene le linee guida internazionali supportino la somministrazione di terapie ormonali con o senza terapie mirate in donne in postmenopausa...
Nessun beneficio in termini di sopravvivenza con la somministrazione precoce di Iodio radioattivo nel carcinoma tiroideo ad alto rischio
Nei pazienti con carcinoma papillare della tiroide a rischio intermedio o alto non è stato riscontrato un aumento del beneficio...
Valutazione comparativa del rischio di eventi cardiovascolari associati a Dapagliflozin versus Empagliflozin nei pazienti con diabete di tipo 2 nel mondo reale
Uno studio ha confrontato il rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con diabete di tipo 2 che hanno appena ricevuto...
Palbociclib e Cetuximab nel tumore della testa e del collo non-correlato a HPV, resistente a Platino e a Cetuximab
La maggior parte dei carcinomi a cellule squamose della testa e del collo ( HNSCC ) sono guidati da inattivazione...
Carico globale delle malattie cardiovascolari aterosclerotiche nelle persone con infezione da virus dell'epatite C
Si stima che oltre 70 milioni di persone in tutto il mondo abbiano una infezione da virus dell'epatite C (...
Stati Uniti: l'FDA ha approvato Keytruda per il trattamento adiuvante del melanoma
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una...
Profilassi del tromboembolismo venoso per le persone sottoposte a sostituzione totale elettiva del ginocchio
La tromboembolia venosa associata al ricovero ospedaliero è una delle maggiori preoccupazioni per la sicurezza del paziente. È stata proposta...
Nuovo trattamento per gli adulti affetti da emicrania: l'FDA ha approvato Ubrelvy a base di Ubrogepant per il trattamento acuto dell'emicrania con o senza aura
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le compresse di Ubrelvy ( Ubrogepant ) per il...
La malattia infiammatoria intestinale non è comune nella artrite psoriasica, psoriasi, spondilite anchilosante in seguito a trattamento con Secukinumab, un inibitore IL-17A
Gli eventi di malattia infiammatoria intestinale, tra cui la malattia di Crohn e la colite ulcerosa, sono rari nei pazienti...
Valutazione del rischio di xerostomia dopo terapia con radiazioni all’intero cervello e associazione con la dose somministrata alle parotidi
La radioterapia a tutto il cervello ( WBRT; panenecefalica ) fornisce una notevole dose di radiazioni alle ghiandole parotidee. La xerostomia...
Tromboembolismo venoso: l'FDA ha approvato Fragmin, primo anticoagulante per bambini di almeno 1 mese
La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Fragmin ( Dalteparina sodica ) per via iniettiva per ridurre...
Pembrolizumab più Trastuzumab è efficace nel tumore mammario avanzato HER2-positivo, resistente a Trastuzumab: studio PANACEA
Il tumore alla mammella HER2-positivo di solito contiene grandi quantità di infiltrato di cellule T. Si è ipotizzato che la...
Valutazione dei secondi tumori solidi dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche
L’incidenza e i fattori di rischio dei secondi tumori solidi ( SSC ) che si verificano dopo trapianto di cellule...
Trattamento di prima linea del linfoma diffuso a grandi cellule B: Polatuzumab vedotin associato a immunochemioterapia
Polatuzumab vedotin ( Polivy ) ha dimostrato di essere efficace come singolo agente e in associazione con Rituximab ( MabThera...
Sopravvivenza libera da malattia come surrogato di sopravvivenza globale nei pazienti con tumore alla mammella HER2-positivo in fase precoce in studi con Trastuzumab nel setting adiuvante fino a 1 anno
Sebbene sia frequentemente utilizzata come endpoint primario, la sopravvivenza libera da malattia ( DFS ) non è stata convalidata come...
Livelli lipidici e rischio di ictus emorragico nelle donne
È stata esaminata l'associazione tra livelli lipidici e rischio di ictus emorragico tra le donne in uno studio prospettico di...
Complicanze cliniche ed esiti dell'emorragia subaracnoidea negativa all’angiografia
È stato definito il decorso in ospedale, le complicanze, gli esiti funzionali a breve e a lungo termine dei pazienti...