Effetto di Secukinumab sull'attività clinica e sul carico patologico della psoriasi ungueale: risultati dello studio TRANSFIGURE a 32 settimane
La psoriasi ungueale è associata a menomazione funzionale, dolore e ridotta qualità di vita.
L'obiettivo di uno studio è stato quello di dimostrare la superiorità di Secukinumab ( Cosentyx ), rispetto al placebo, nel clearing ( pulizia ) della psoriasi ungueale, valutato mediante indice NAPSI ( NAil Psoriasis Severity Index ) alla settimana 16 e fino alla settimana 132.
E' stata presentata l'analisi provvisoria alla settimana 32.
L'impatto sulla qualità di vita è stato valutato tramite i questionari per i pazienti NAPPA ( Nail Assessment in Psoriasis and Psoriatic Arthritis ).
TRANSFIGURE è uno studio, randomizzato e controllato con placebo, in doppio cieco, in soggetti con psoriasi ugueale e a placche da moderata a grave.
L'obiettivo primario di questo studio è stato raggiunto: entrambe le dosi di Secukinumab sono risultate superiori al placebo alla settimana 16 ( miglioramento NAPSI di -45.3%, -37.9% e -10.8%, per Secukinumab 300 mg, 150 mg e placebo, rispettivamente; P inferiore a 0.0001 ).
Miglioramenti significativi sono stati osservati sulla qualità di vita dei pazienti: la diminuzione mediana del punteggio totale NAPPA-QOL alla settimana 16 è stato rispettivamente pari al 60.9%, 49.9% e 15.8% per Secukinumab 300 mg, 150 mg e placebo ( P inferiore a 0.0001 ).
Il miglioramento della psoriasi ungueale è proseguito fino alla settimana 32: la variazione percentuale di NAPSI ha raggiunto -63.2% e -52.6%, rispettivamente per Secukinumab 300 mg e 150 mg.
La clearance della cute è risultata significativa ( PASI 90: 72.5%, 54.0% e 1.7% per Secukinumab 300 mg, 150 mg e placebo alla settimana 16, rispettivamente, P inferiore a 0.0001 ) ed è stata mantenuta fino alla settimana 32.
Gli eventi avversi più comuni erano nasofaringite, mal di testa e infezioni del tratto respiratorio superiore.
In conclusione, Secukinumab ha dimostrato efficacia clinicamente significativa e miglioramento della qualità di vita per i pazienti con psoriasi delle unghie fino alla 32ª settimana. ( Xagena2018 )
Reich K et al, Br J Dermatol 2018; Epub ahead of print
Dermo2018 Farma2018
Indietro
Altri articoli
Un peptide orale antagonista del recettore dell'interleuchina-23 per la psoriasi a placche
L’uso di anticorpi monoclonali ha cambiato il trattamento di diverse malattie infiammatorie immunomediate, inclusa la psoriasi. Tuttavia, queste grandi proteine...
Sicurezza ed efficacia di Mirikizumab rispetto a Secukinumab e placebo nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave: studio OASIS-2
Risankizumab e Guselkumab, inibitori della subunità p19 dell'interleuchina IL-23, sono approvati per il trattamento di pazienti adulti con psoriasi a...
Associazione tra farmaci ipolipemizzanti e rischio di psoriasi
Le vie lipidiche sono state implicate nella patogenesi della psoriasi e si ipotizza che alcuni farmaci ipolipemizzanti, come le statine,...
Spevigo a base di Spesolimab per il trattamento delle riacutizzazioni della psoriasi pustolosa generalizzata
Spevigo, che contiene il principio attivo Spesolimab, è un medicinale che agisce sul sistema immunitario. È usato negli adulti per...
Bimekizumab nei pazienti con artrite psoriasica attiva e precedente risposta inadeguata o intolleranza agli inibitori del fattore di necrosi tumorale-alfa: studio BE COMPLETE
Bimekizumab ( Bimzelx ) è un anticorpo monoclonale IgG1 che inibisce selettivamente l'interleuchina-17F ( IL-1F ) e IL-17A. E' stata...
Bimekizumab nei pazienti con artrite psoriasica naive al trattamento biologico: studio BE OPTIMAL
Bimekizumab ( Bimzelx ) è un anticorpo monoclonale IgG1 che inibisce selettivamente l'interleuchina-17A ( IL-17A ) e IL-17F. Sono state...
Efficacia e sicurezza di Spesolimab per via sottocutanea per la prevenzione delle riacutizzazioni della psoriasi pustolosa generalizzata: studio Effisayil 2
Spesolimab ( Spevigo ) è un anticorpo monoclonale anti-recettore dell'interleuchina-36 ( IL-36 ) approvato per il trattamento delle riacutizzazioni della...
Europa: Bimzelx a base di Bimekizumab nel trattamento di artrite psoriasica attiva e di spondiloartrite assiale attiva, compresa la spondiloartrite assiale attiva non-radiografica e la spondilite anchilosante
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Bimzelx ( Bimekizumab ) per il trattamento...
Bimzelx a base di Bimekizumab nel trattamento della psoriasi a placche, artrite psoriasica e spondiloartrite assiale
Bimzelx, il cui principio attivo è Bimekizumab, è un medicinale che trova impiego nel trattamento delle seguenti malattie infiammatorie: psoriasi...
Metotrexato più Ustekinumab rispetto a Ustekinumab in monoterapia nei pazienti con artrite psoriasica attiva: studio MUST
Il ruolo del Metotrexato in combinazione con agenti biologici nei pazienti con artrite psoriasica rimane non ben definito. Lo studio...