Secukinumab nella psoriasi a placche da moderata a grave: uso precedente e concomitante di trattamenti per la psoriasi dallo studio PROSPECT
Secukinumab ( Cosentyx ), un anticorpo monoclonale anti-interleuchina-17A ( anti-IL17A ) completamente umano, ha dimostrato efficacia e sicurezza nei pazienti con psoriasi da moderata a grave.
Tuttavia, come da protocolli di studio, sono stati richiesti periodi di transizione da precedenti trattamenti della psoriasi di una lunghezza minima definita ed è stato proibito l'uso di concomitanti terapie per la psoriasi.
Vi è quindi una mancanza di dati sull'effetto di periodi di transizione più brevi e di una terapia concomitante per la psoriasi con altre sostanze farmacologicamente attive sull'efficacia e la sicurezza di Secukinumab nella pratica clinica di routine.
Lo studio PROSPECT è stato progettato per valutare l'uso precedente e concomitante di trattamenti per la psoriasi in soggetti trattati con Secukinumab e la durata dei periodi di transizione da precedenti trattamenti a Secukinumab.
Sono state riportate le caratteristiche di base e la durata del periodo di transizione in una analisi provvisoria dei primi 805 soggetti.
PROSPECT è uno studio di 24 settimane, a coorte singola, non-interventistico. Sono stati inclusi soggetti con psoriasi da moderata a grave destinati a ricevere Secukinumab.
La maggior parte dei soggetti era di sesso maschile ( 491/796, 61.7% ), con un'età media di 47.7 anni.
Il dato PASI ( Psoriasis Area and Severity Index al basale ) era disponibile per il 92.4% ( 744/805 ) dei soggetti, e l'indice PASI medio al basale era pari a 17.5; il 93.4% ( 752/805 ) dei soggetti mostrava segni di alta gravità della malattia.
L'uso del trattamento concomitante è aumentato con il numero dei segni.
Negli ultimi 12 mesi, precedenti l'inclusione, il 10%, il 40% e il 28% dei soggetti avevano ricevuto, rispettivamente, trattamenti topici, convenzionali sistemici o biologici come ultima precedente terapia per la psoriasi, e il 22% dei soggetti non aveva ricevuto alcuna terapia per la psoriasi.
L'interruzione del precedente trattamento a causa di eventi avversi è stata alta nei soggetti con trattamento sistemico convenzionale ( 93/413, 22.5% ) rispetto al trattamento biologico ( 5/210, 2.4% ).
La durata mediana del periodo di transizione è stata di 14.0, 30.5, e 38.0 giorni, rispettivamente, per precedenti trattamenti topici, convenzionali sistemici e biologici.
In conclusione, PROSPECT è stato il primo studio a indagare l'uso precedente e concomitante di trattamenti per la psoriasi in soggetti trattati con Secukinumab in un contesto reale.
La maggior parte dei soggetti aveva un elevato carico di malattia e l'uso di un trattamento concomitante è aumentato con la gravità della malattia.
La durata del periodo di transizione dipendeva dal trattamento precedente. ( Xagena2018 )
Körber A et al, J Eur Acad Dermatol Venereol 2018; 32: 411-419
Dermo2018 Farma2018
Indietro
Altri articoli
Un peptide orale antagonista del recettore dell'interleuchina-23 per la psoriasi a placche
L’uso di anticorpi monoclonali ha cambiato il trattamento di diverse malattie infiammatorie immunomediate, inclusa la psoriasi. Tuttavia, queste grandi proteine...
Sicurezza ed efficacia di Mirikizumab rispetto a Secukinumab e placebo nel trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave: studio OASIS-2
Risankizumab e Guselkumab, inibitori della subunità p19 dell'interleuchina IL-23, sono approvati per il trattamento di pazienti adulti con psoriasi a...
Associazione tra farmaci ipolipemizzanti e rischio di psoriasi
Le vie lipidiche sono state implicate nella patogenesi della psoriasi e si ipotizza che alcuni farmaci ipolipemizzanti, come le statine,...
Spevigo a base di Spesolimab per il trattamento delle riacutizzazioni della psoriasi pustolosa generalizzata
Spevigo, che contiene il principio attivo Spesolimab, è un medicinale che agisce sul sistema immunitario. È usato negli adulti per...
Bimekizumab nei pazienti con artrite psoriasica attiva e precedente risposta inadeguata o intolleranza agli inibitori del fattore di necrosi tumorale-alfa: studio BE COMPLETE
Bimekizumab ( Bimzelx ) è un anticorpo monoclonale IgG1 che inibisce selettivamente l'interleuchina-17F ( IL-1F ) e IL-17A. E' stata...
Bimekizumab nei pazienti con artrite psoriasica naive al trattamento biologico: studio BE OPTIMAL
Bimekizumab ( Bimzelx ) è un anticorpo monoclonale IgG1 che inibisce selettivamente l'interleuchina-17A ( IL-17A ) e IL-17F. Sono state...
Efficacia e sicurezza di Spesolimab per via sottocutanea per la prevenzione delle riacutizzazioni della psoriasi pustolosa generalizzata: studio Effisayil 2
Spesolimab ( Spevigo ) è un anticorpo monoclonale anti-recettore dell'interleuchina-36 ( IL-36 ) approvato per il trattamento delle riacutizzazioni della...
Europa: Bimzelx a base di Bimekizumab nel trattamento di artrite psoriasica attiva e di spondiloartrite assiale attiva, compresa la spondiloartrite assiale attiva non-radiografica e la spondilite anchilosante
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Bimzelx ( Bimekizumab ) per il trattamento...
Bimzelx a base di Bimekizumab nel trattamento della psoriasi a placche, artrite psoriasica e spondiloartrite assiale
Bimzelx, il cui principio attivo è Bimekizumab, è un medicinale che trova impiego nel trattamento delle seguenti malattie infiammatorie: psoriasi...
Metotrexato più Ustekinumab rispetto a Ustekinumab in monoterapia nei pazienti con artrite psoriasica attiva: studio MUST
Il ruolo del Metotrexato in combinazione con agenti biologici nei pazienti con artrite psoriasica rimane non ben definito. Lo studio...