Effetti indesiderati della Nimesulide
Le reazioni avverse riportate per i differenti apparati della Nimesulide ( Aulin ) sono rare o molto rare, la maggior parte è reversibile e si manifesta di solito entro le prime settimane dopo l’inizio della terapia. Le reazioni avverse sono di seguito riportate e sono presentate per i vari organi ed apparati, per ordine decrescente di frequenza. Cute ed annessi: rash , orticaria, prurito , eritema e rari casi di sindrome di Stevens-Johnson , sindrome di Lyell , eritema bolloso, e necrolisi epidermica tossica. Apparato gastrointestinale: stomatite, nausea, dolore gastrico , dolore addominale, diarrea, costipazione, casi di sanguinamento gastrointestinale ed ulcera peptica particolarmente , ma non solo, in soggetti con cause predisponenti. Sistema epatobiliare: aumento degli enzimi epatici (aminotransferasi, fosfatasi alcalina e gamma-GT ) per lo più transitorio e reversibile. Sono state anche riportate reazioni epatiche gravi, inclusi casi di colestasi ed epatiti fulminanti, alcune delle quali fatali. Sistema nervoso: sonnolenza, cefalea, obnubilamento e rari casi di disturbi visivi.Apparato urinario: oliguria, ematuria isolata ed insufficienza renale. Sangue e sistema linfatico: rari casi di porpora trombocitopenica, pancitopenia e granulocitopenia. Apparato respiratorio: rari casi di reazioni anafilattiche incluse dispnea ed asma, particolarmente nei pazienti allergici all’acido acetilsalicilico e ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei ( FANS ). Organismo in generale: edema, angioedema e reazioni anafilattiche.
Fonte: Scheda tecnica di Aulin, 2002
Xagena2002
Indietro
Altri articoli
Nimesulide: restrizione delle indicazioni terapeutiche
Agli operatori sanitari è stata inviata una lettera, concordata con l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), per fornire importanti...
I medicinali contenenti Nimesulide non devono essere impiegati nel trattamento della osteoartrosi
Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano ( CHMP ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha concluso...
Informazioni di sicurezza per ridurre il rischio di danno epatico durante trattamento con Nimesulide per uso sistemico
Nel maggio 2007 l’EMA ( European Medicines Agency ) diede avvio a una revisione complessiva della sicurezza epatica di Nimesulide...
Antinfiammatori: Nimesulide e rischio epatico
In questi ultimi anni, a livello europeo sono state condotte due valutazioni sulla epatotossicità della Nimesulide.In entrambe le occasioni il...
Nimesulide: sospeso l'antinfiammatorio in Irlanda a causa della tossicità epatica
L’Irish Medicines Board ( IMB ) ha annunciato la sospensione della commercializzazione dei farmaci contenenti la Nimesulide in seguito alle...
IMB: sospensione immediata dell'antinfiammatorio Nimesulide
L’Irish Medicines Board ( IMB ) ha annunciato la sospensione della commercializzazione dei farmaci contenenti la Nimesulide. I marchi più...
Nimesulide: la grave epatotossicità è un evento raro
La Nimesulide è un farmaco antinfiammatorio non steroideo ( FANS ) indicato per il trattamento del dolore acuto, della dismenorrea...
Antinfiammatori: la storia della Nimesulide
La sospensione dal commercio in Irlanda per tutti i prodotti a base di Nimesulide ripropone il tema sicurezza per questo...
Epatotossicità: sospensione della commercializzazione dei farmaci contenenti Nimesulide in Irlanda
L'AIFA è stata informata della immediata sospensione della commercializzazione dei farmaci contenenti Nimesulide da parte dell’Agenzia del Farmaco Irlandese.La decisione...
Antinfiammatori: la Nimesulide non deve essere assunta per più di 15 giorni
L’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMEA ) ha concluso il processo di revisione dei prodotti medicinali a base di Nimesulide,...