Lemtrada
Sclerosi multipla recidivante remittente: Lemtrada, misure per minimizzare il rischio di gravi reazioni avverse
Il Comitato per la Sicurezza dei medicinali dell’ EMA ( PRAC ) ha raccomandato restrizioni all’uso di Lemtrada ( Alemtuzumab...
Lemtrada nella sclerosi multipla recidivante remittente: restrizione delle indicazioni di impiego correlata al profilo di sicurezza
Sanofi, in accordo con l'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ),...
Sclerosi multipla recidivante-remittente: limitato l'uso di Lemtrada mentre è in corso una revisione dell'Agenzia europea
L'EMA ( European Medicines Agency ) ha iniziato una revisione del medicinale per la sclerosi multipla Lemtrada ( Alemtuzumab )...
Lemtrada per il trattamento degli adulti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente
Lemtrada, il cui principio attivo è Alemtuzumab, è un medicinale utilizzato per il trattamento degli adulti affetti da sclerosi multipla...
Forme recidivanti di sclerosi multipla con inadeguata risposta a due o più farmaci: Lemtrada
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lemtrada ( Alemtuzumab ) per il trattamento dei pazienti con forme...
Lemtrada, un farmaco per la sclerosi multipla: avvertenze e precauzioni d’uso
Lemtrada, il cui principio attivo è Alemtuzumab, è indicato per i pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente con malattia attiva...
Effetti indesiderati di Lemtrada, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente
Da un totale di 1.188 pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, trattati con Lemtrada ( Alemtuzumab ) ( 12 mg o...
Lemtrada: fertilità, gravidanza e allattamento
Lemtrada, il cui principio attivo è l’anticorpo monoclonale Alemtuzumab, ha indicazione nel trattamento della sclerosi multipla recidivante-remittente.Donne in età fertile...
Sclerosi multipla: la Commissione europea ha approvato Lemtrada
Genzyme ha annunciato che la Commissione europea ( CE ) ha concesso l' autorizzazione all'immissione in commercio per Lemtrada (...
Lemtrada, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente: l’FDA ha negato l’approvazione
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti. FDA ( Food and Drug Administration ) ha respinto la domanda di approvazione Lemtrada (...
Revisione della FDA: dubbi sulla efficacia e sicurezza di Lemtrada, un farmaco per la sclerosi multipla recidivante-remittente
I revisori dell’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), hanno esaminato la documentazione che accompagna...
Lemtrada più efficace di Rebif nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente
I risultati degli studi CARE-MS I e CARE-MS II di Lemtrada ( Alemtuzumab ) nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente...