Alti dosaggi di Sibutramina associati ad effetti indesiderati
La Sibutramina ( in Europa: Reductil; negli Usa: Meridia ) è un inibitore del reuptake della serotonina e della norepinefrina, commercializzata per il controllo del peso.
Il farmaco per le sue indicazioni può prestarsi ad assunzioni eccerssive nella convinzione che alti dosaggi di Sibutramina producano una più veloce perdita di peso.I ricercatori della Wayne State University School of Medicine, Detroit, Usa, hanno studiato gli effetti di dosaggi di Sibutramina superiori ai dosaggi terapeutici. A 20 soggetti volontari sono stati somministrati due diversi dosaggi di Sibutramina, 25 mg e 75 mg, e confrontati con D-Amfetamina 20 mg, controllo positivo, e placebo, controllo negativo.
I soggetti arruolati , hanno compilato i questionari delle scale POMS ( Profile of Mood States ), VAS ( Visual Analog Scales ), ARCI ( Addiction Research Center Inventory ). La Sibutramina 25 mg ha prodotto effetti soggettivi indistinguibili dal placebo, mentre il dosaggio di 75 mg ha causato effetti indesiderati disturbanti ( ansia, confusione, riduzione del vigore ).
Compilando il questionario Multiple Choice Precedure ( MCP) i volontari hanno manifestato la preferenze a corrispondere 4,04 dollari, presi dal loro compenso per la partecipazione allo studio, anziché assumere il dosaggio più elevato della Sibutramina.
Al contrario la D-Amfetamina 20 mg ha prodotto un miglioramento dell’umore.( Xagena 2000 )
Schuh LM et al, Psychopharmacology 2000; 147: 339-346
Indietro
Altri articoli
Rischio cardiovascolare con Sibutramina: sospesa la commercializzazione in Europa
L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita...
Unione Europea: sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso
L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina.Il Comitato dell’Agenzia per...
Sibutramina: le tappe che hanno portato al ritiro dal commercio
Il 21 gennaio 2010 l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali...
Sibutramina: rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con storia di malattia cardiovascolare
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha esaminato i dati supplementari che indicano un aumento del rischio di...
FDA: eccesso di eventi cardiovascolari con la Sibutramina, un soppressore dell’appetito
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la...
Problemi di sicurezza per Sibutramina, un farmaco antiobesità
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha...
EMEA sta rivalutando Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso, a causa di possibili gravi eventi cardiovascolari
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto...
Farmaci per il trattamento dell’obesità: Orlistat, Rimonabant, Sibutramina
Il trattamento antiobesità è raccomandato nei pazienti selezionati in cui il cambiamento dello stile di vita non ha successo. Due...
Farmacoterapia per il sovrappeso e l’obesità: modesta riduzione di peso con Orlistat, Sibutramina, e Rimonabant
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel...
Policistosi ovarica: la Sibutramina riduce il peso corporeo
Ricercatori del Sunderby Hospital in Svezia hanno valutato l’efficacia della Sibutramina ( Meridia / Reductil ) in associazione a cambiamenti...