Obesità: Sibutramina da assumere in modo continuativo o intermittente ?


Uno studio ( Wirth A, Krause J, Jama 2001 ; 286 : 1331-1339 ) ha confrontato la Sibutramina somministrata in modo continuativo o intermittente.
Sono stati arruolati 1.001 pazienti, di età compresa tra i 18 e i 65 anni ( età media: 43 anni, 77% donne ) con indice di peso corporeo ( BMI ) di 30-40 kg/m2 , che avevano tentato in passato, di perdere peso con la dieta.
I criteri di esclusione comprendevano: gravi malattie metaboliche e cardiovascolari, uso di antidepressivi, beta-bloccanti o altri farmaci in grado di influenzare il peso corporeo. Sono state escluse le donne che utilizzavano metodi contraccettivi inadeguati.
Lo studio è stato completato dal 79% dei pazienti.
I pazienti che rispondevano alla Sibutramina ( 15 mg/die ) , cioè pazienti che avevano perso il 2% o più del peso corporeo, oppure 2 kg, durante il periodo di un mese di run-in , sono stati divisi in tre gruppi. Al primo ( n=405) è stata somministrata la Sibutramina ( 15 mg/die ) in modo continuativo ; nel secondo (n=305) la Sibutramina ( 15 mg/die ) in modo intermittente durante le settimane 1-12, 19-30, 37-40; nel terzo i pazienti hanno ricevuto placebo (n=201).
La perdita di peso dopo 44 settimane è stata pari a 3,8 kg per la Sibutramina somministrata in modo continuativo e 3.3 kg quando il farmaco è stato dato in modo intermittente. I pazienti trattati con placebo hanno invece guadagnato peso ( in media + 0,2 kg ).
Le conclusioni dello studio hanno indicato che non c’era differenza riguardo alla perdita di peso tra coloro che assumevano il farmaco in modo continuativo o in modo intermittente.
Nel suo commento Lawrence J Cheskin della John Hopkins Bloomberg School of Public Health di Baltimora (USA) ha sottolineato che il trattamento dell’obesità è ancora insoddisfacente e lo studio di Wirth & Krause ne è una conferma.
La Sibutramina ha dimostrato di possedere un modesto effetto sulla perdita di peso. Infatti non è stata osservata una significativa differenza tra somministrazione continu ativa o intermittente. ( Xagena2002 )

Cheskin LJ, ACP Journal Club 2002 ; 136-49


Indietro

Altri articoli

L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita...


L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina.Il Comitato dell’Agenzia per...


Il 21 gennaio 2010 l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha esaminato i dati supplementari che indicano un aumento del rischio di...


L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha...


L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto...


Il trattamento antiobesità è raccomandato nei pazienti selezionati in cui il cambiamento dello stile di vita non ha successo. Due...


Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel...


Ricercatori del Sunderby Hospital in Svezia hanno valutato l’efficacia della Sibutramina ( Meridia / Reductil ) in associazione a cambiamenti...