Rischio di ipertensione e tachicardia con la Sibutramina , un farmaco anti-obesità
La Sibutramina ( Reductil ) è un farmaco antiobesità.
Trova indicazione nei pazienti con indici di massa corporea maggiore o uguale a 30 kg/m2, o quelli con BMI maggiore o uguale a 27 kg/m2 se oltre all’obesità ci sono altri fattori di rischio come diabete di tipo 2 o displidemia.
I principali effetti indesiderati prodotti dalla Sibutramina comprendono: cefalea, ipertensione, tachicardia, palpitazioni , dolore toracico, capogiri, insonnia, depressione, ansia, nausea e sintomi gastrointestinali minori.
I pazienti che assumono la Sibutramina dovrebbero tenere monitorata la propria pressione sanguigna e la frequenza cardiaca.
Nei primi 3 mesi di terapia, il controllo dovrebbe essere eseguito ogni 2 settimane, mentre tra il 4° ed il 6° mese ogni mese, e successivamente ogni 3 mesi.
Il trattamento con Sibutramina dovrebbe essere sospeso nei pazienti in cui si verifica un aumento della frequenza cardiaca a riposo superiore uguale a 10 bpm ( battiti per minuto ) o un aumento della pressione sistolica/diastolica superiore o uguale a 10 mmHg.
I pazienti dovrebbero avvisare urgentemente il proprio medico al presentarsi di dispnea progressiva, dolore toracico ed edema alle caviglie.( Xagena 2003 )
Indietro
Altri articoli
Rischio cardiovascolare con Sibutramina: sospesa la commercializzazione in Europa
L’EMEA, l’Agenzia Europea dei Medicinali, ha completato una revisione sulla sicurezza e sull’efficacia della Sibutramina, un farmaco per la perdita...
Unione Europea: sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso
L’EMEA ( European Medicines Agency) ha portato a termine una revisione sulla sicurezza dei medicinali contenenti sibutramina.Il Comitato dell’Agenzia per...
Sibutramina: le tappe che hanno portato al ritiro dal commercio
Il 21 gennaio 2010 l’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione all’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali...
Sibutramina: rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con storia di malattia cardiovascolare
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha esaminato i dati supplementari che indicano un aumento del rischio di...
FDA: eccesso di eventi cardiovascolari con la Sibutramina, un soppressore dell’appetito
L’FDA ha emesso un alert sul possibile aumento dell’incidenza di eventi cardiovascolari nei pazienti che assumono la Sibutramina per la...
Problemi di sicurezza per Sibutramina, un farmaco antiobesità
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati preliminari di un recente studio che ha...
EMEA sta rivalutando Sibutramina, un farmaco per la perdita di peso, a causa di possibili gravi eventi cardiovascolari
L’EMEA ( European Medicines Agency ) sta valutando i dati sull’aumentato rischio di gravi eventi cardiovascolari, come ictus o infarto...
Farmaci per il trattamento dell’obesità: Orlistat, Rimonabant, Sibutramina
Il trattamento antiobesità è raccomandato nei pazienti selezionati in cui il cambiamento dello stile di vita non ha successo. Due...
Farmacoterapia per il sovrappeso e l’obesità: modesta riduzione di peso con Orlistat, Sibutramina, e Rimonabant
Uno studio, coordinato da Ricercatori dell’University of Alberta in Canada, ha analizzato l’efficacia nel lungo periodo dei farmaci antiobesità nel...
Policistosi ovarica: la Sibutramina riduce il peso corporeo
Ricercatori del Sunderby Hospital in Svezia hanno valutato l’efficacia della Sibutramina ( Meridia / Reductil ) in associazione a cambiamenti...