Possibile rischio di eventi tromboembolici venosi con il cerotto contraccettivo Ortho Evra


Due studi epidemiologici hanno valutato la sicurezza del cerotto Ortho Evra ( Norelgestromin/Etinil Estradiolo ).

L’obiettivo del primo studio, condotto dal Boston Collaborative Drug Surveillance Program, è stato quello di valutare il rischio combinato di infarto miocardico e di ictus nelle utilizzatrici per la prima volta del cerotto Ortho Evra rispetto alle utilizzatrici per la prima volta del contraccettivo orale contenente Norgestimato con 35microg di estrogeno.
L’altro obiettivo dello studio è stato quello di valutare il rischio di infarto miocardico, ictus ed eventi tromboembolici venosi.
Questo studio ha concluso che il rischio di tromboembolia venosa non fatale per il cerotto contraccettivo era simile al rischio osservato con i contraccettivi orali, contenenti 35microg di Etinil Estradiolo e Norgestimato.
La valutazione degli altri end point è in corso, ma i dati disponibili non hanno mostrato alcun aumento del rischio di infarto miocardico e di ictus.

L’obiettivo del secondo studio condotto da i3 Drug Safety/Ingenix è stato quello di valutare il rischio combinato di infarto miocardico e di ictus nelle donne che fanno uso del cerotto anticoncezionale Ortho Evra, rispetto alle donne che utilizzano contraccettivo orale Norgestimato con 35microg di estrogeno.
La valutazione del rischio combinato di infarto miocardico e di ictus è in corso, ma i dati disponibili non hanno mostrato un aumento del rischio combinato di infarto miocardico e di ictus con l’impiego del cerotto anticoncezionale Ortho Evra.
Un altro end point era quello di valutare in modo separato il rischio di infarto miocardico, ictus e tromboembolia venosa.
Lo studio ha mostrato un aumento di 2 volte del rischio di tromboembolia venosa nelle donne che facevano uso del cerotto contraccettivo Ortho Evra rispetto alle donne che assumevano un contraccettivo orale.

Le conclusioni del secondo studio hanno indotto l’FDA ( Food and Drug Administration ) ad informare il personale sanitario e le pazienti che l’uso del cerotto Ortho Evra potrebbe essere associato ad un maggior rischio di tromboembolia venosa.

Sono a più elevato rischio le donne con fattori di rischio per gli eventi tromboembolici, quali fumo, obesità, vene varicose, immobilizzazione da lungo tempo. ( Xagena2006 )

Fonte:

1) Johnson & Johnson, 2006

2) Fda, 2006


Gyne2006 Cardio2006 Farma2006




Indietro

Altri articoli

L'utilizzo di un dispositivo intrauterino a rilascio di Levonorgestrel per prevenire la gravidanza ha aumentato il rischio di cancro alla...


L'avvio di un contraccettivo a base di un progestinico prima del calo del progesterone necessario per avviare la fase II...


Ulipristal acetato, il principio attivo di ellaOne, è un modulatore selettivo sintetico del recettore del progesterone, attivo per via orale,...


Norlevo ( Levonorgestrel ) è un contraccettivo d’emergenza chiamato comunemente pillola del giorno dopo. E’ autorizzato in Italia dal 2006....


EllaOne è un medicinale che contiene il principio attivo Ulipristal acetato, che trova indicazione come contraccettivo femminile d’emergenza da assumere...


L’assunzione di EllaOne ( Ulipristal acetato ) in concomitanza con un contraccettivo di emergenza contenente Levonorgestrel è controindicata.E’sconsigliato l’uso di...


Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza dopo assunzione di EllaOne ( Ulipristal acetato ) sono state: cefalea, nausea, dolore...


Essure è un metodo contraccettivo permanente e irreversibile indicato per le donne che per scelta o per necessità non vogliono...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse Beyaz, un contraccettivo orale estrogeno / progestinico combinato che...


I contraccettivi ormonali, comunemente prescritti come contraccettivi orali, rappresentano un metodo ampiamente utilizzato per prevenire l’ovulazione, l’impianto, e di conseguenza,...