Dissezione linfonodale di salvataggio per la recidiva linfonodale di cancro alla prostata dopo prostatectomia radicale


È stato analizzato l'impatto della dissezione linfonodale di salvataggio sulla prognosi nei pazienti con recidiva biochimica e i linfonodi positivi sulla tomografia ad emissione di positroni / tomografia computerizzata dopo prostatectomia radicale.

Sono stati analizzati retrospettivamente i dati di 58 pazienti che sono stati sottoposti a dissezione linfonodale pelvica e/o retroperitoneale di salvataggio dal 2005 al 2012.

La risposta biochimica è stata definita come antigene prostatico specifico ( PSA ) inferiore a 0.2 ng/ml a 40 giorni dal trattamento di salvataggio.
La recidiva biochimica nei soggetti con una risposta biochimica è stata definita come antigene prostatico specifico superiore a 0.2 ng/ml in aumento.

Il follow-up mediano dopo dissezione linfonodale di salvataggio è stato di 39 mesi.

In totale 13 pazienti ( 22.4% ) hanno raggiunto una risposta biochimica. Solo 1 paziente è rimasto privo di recidiva biochimica durante il follow-up.

La recidiva clinica si è sviluppata in 25 pazienti ( 48.1% ) dopo il trattamento di salvataggio.

6 pazienti ( 10.3% ) sono morti per la malattia, di cui 4 con risultati extralinfatici indeterminati sulla tomografia ad emissione di positroni / tomografia computerizzata prima della terapia di salvataggio.

Il tasso di sopravvivenza cancro-specifica a 5 anni è stato del 71.1%.

I pazienti con risposta biochimica completa hanno mostrato una tendenza verso un tempo più lungo alla recidiva clinica ( P=0.20 ).

La risposta biochimica non ha influenzato la sopravvivenza specifica al cancro.

In conclusione, la dissezione linfonodale di salvataggio nei pazienti con recidiva biochimica e linfonodi positivi alla tomografia ad emissione di positroni / tomografia computerizzata ha portato a una risposta biochimica in una certa proporzione di pazienti.
La maggior parte dei pazienti ha progredito a recidiva biochimica dopo il trattamento di salvataggio, ma quasi la metà non ha mostrato alcuna ulteriore recidiva clinica.
La mortalità specifica per il cancro si è verificata prevalentemente nei pazienti con precedente sospetto di lesioni extralinfatiche.
La dissezione linfonodale di salvataggio può ritardare la terapia di deprivazione androgenica e le recidive cliniche in pazienti selezionati. ( Xagena2015 )

Tilki D et al, J Urology 2015; 193: 484-490

Onco2015 Uro2015 Chiru2015



Indietro

Altri articoli

L'incidenza delle metastasi cerebrali è in aumento nei pazienti con tumore mammario metastatico. Sono urgentemente necessari trattamenti per estendere il...


Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione rispetto alla chemioterapia standard per alcune pazienti con...



Le descrizioni patologiche del coinvolgimento dei nervi periferici nelle neuropatie paraneoplastiche sono scarse, per lo più provenienti da autopsie focalizzate...


E' stata riportata l'efficacia sul sistema nervoso centrale ( SNC ) di Osimertinib ( Tagrisso ) più chemioterapia di prima...


La via PI3K-mTOR è spesso disregolata nel cancro al seno. La combinazione di un inibitore mirato a tutte le isoforme...


Tecentriq è un medicinale che contiene il principio attivo Atezolizumab, ed è impiegato nel trattamento delle seguenti forme di cancro:...


Fruzaqla, che contiene il principio attivo Fruquintinib, è un medicinale antitumorale usato per il trattamento di adulti con cancro del...


Un ampio studio retrospettivo ha dimostrato che un comune farmaco chemioterapico utilizzato per trattare il linfoma di Hodgkin ( HL...


L'utilizzo di un dispositivo intrauterino a rilascio di Levonorgestrel per prevenire la gravidanza ha aumentato il rischio di cancro alla...