nab-Paclitaxel versus Paclitaxel con solvente in pazienti con cancro gastrico avanzato precedentemente trattato: studio ABSOLUTE


La somministrazione settimanale di Paclitaxel con solvente è uno dei regimi di chemioterapia standard di seconda linea per il carcinoma gastrico avanzato.
Paclitaxel legato all'albumina in nanoparticelle ( nab-Paclitaxel ) è stato sviluppato per migliorare la solubilità di Paclitaxel e non necessita di premedicazione per evitare reazioni correlate all'infusione associate a Paclitaxel con solvente.
Inoltre, dosi più elevate di nab-Paclitaxel possono essere somministrate in un tempo di infusione più breve e a concentrazioni più elevate di farmaco rispetto a Paclitaxel con solvente.

Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza di nab-Paclitaxel rispetto a Paclitaxel con solvente in pazienti con tumore gastrico avanzato precedentemente trattato.

È stato effettuato uno studio di fase 3, randomizzato, in aperto, di non-inferiorità, in 72 Centri in Giappone.
I pazienti di età pari o superiore a 20 anni con adenocarcinoma gastrico avanzato refrattario a un regime chemioterapico di prima linea contenente fluoropirimidina, con malattia progressiva o una recidiva a meno di 24 settimane dalla dose finale di chemioterapia adiuvante sono stati assegnati casualmente a ricevere per via endovenosa nab-Paclitaxel ( 260 mg/m2 ) ogni 3 settimane ( giorno 1 di un ciclo di 21 giorni ), nab-Paclitaxel settimanale ( 100 mg/m2 nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 28 giorni ), o Paclitaxel con solvente settimanale ( 80 mg/m2 nei giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 28 giorni ).

La randomizzazione è stata effettuata stratificando per uso precedente di Docetaxel, presenza di metastasi peritoneali ed ECOG performance status.

L'endpoint primario era la sopravvivenza globale nel set completo di analisi, che includeva tutti i pazienti assegnati casualmente che hanno ricevuto almeno una dose di farmaco in studio, con un margine di non-inferiorità di 1.25 per l'hazard ratio ( HR ).

Tra il 2013 e il 2015, 741 pazienti sono stati assegnati in modo casuale a nab-Paclitaxel ogni 3 settimane ( n=247 ), nab-Paclitaxel settimanale ( n=246 ) o Paclitaxel con solvente settimanale ( n=248 ).

Il follow-up mediano per la sopravvivenza globale è stato di 9.99 mesi.

La sopravvivenza globale mediana è stata di 10.3 mesi nel gruppo che ha ricevuto nab-Paclitaxel ogni 3 settimane, 11.1 mesi nel gruppo nab-Paclitaxel settimanale e 10.9 mesi nel gruppo Paclitaxel con solvente settimanale.

nab-Paclitaxel settimanale è risultato non-inferiore a Paclitaxel con solvente settimanale ( HR=0.97; P di non-inferiorità unilaterale=0.0085 ), mentre nab-Paclitaxel ogni 3 settimane non era non-inferiore a Paclitaxel con solvente ( 1.06; P di non-inferiorità unilaterale=0.062 ).

Le principali reazioni avverse al farmaco di grado 3 o superiore sono state neutropenia ( 158 pazienti su 244, 65%, nel gruppo che ha ricevuto nab-Paclitaxel ogni 3 settimane versus 99 su 241 pazienti, 41%, nel gruppo nab-Paclitaxel settimanale versus 71 su 243 pazienti, 29%, nel gruppo Paclitaxel con solvente settimanale ), neuropatia sensoriale periferica ( 49, 20%, vs 6, 2%, vs 6, 2% ) e neutropenia febbrile ( 30, 12%, vs 7, 3%, vs 2, 1% ).

Le reazioni di ipersensibilità sono state meno frequenti con nab-Paclitaxel ogni 3 settimane ( 2 pazienti, 1% ) e nab-Paclitaxel settimanale ( 3 pazienti, 1% ) rispetto a Paclitaxel con solvente settimanale ( 13 pazienti, 5% ).
Sono stati segnalati complessivamente 4 decessi correlati al trattamento ( polmonite in 1 paziente del gruppo che ha ricevuto nab-Paclitaxel ogni 3 settimane, neutropenia febbrile / polmonite in 1 paziente, e shock settico in un paziente nel gruppo nab-Paclitaxel settimanale e malattia respiratoria / malattia polmonare interstiziale in 1 paziente nel gruppo Paclitaxel con solvente settimanale ).

Poiché lo studio ha mostrato che nab-Paclitaxel settimanale era non-inferiore a Paclitaxel con solvente settimanale in termini di sopravvivenza globale, i vantaggi della formulazione di nab-Paclitaxel ne fanno un potenziale regime per il trattamento di seconda linea del carcinoma gastrico. ( Xagena2017 )

Shitara K et al, Lancet Gastroenterol Hepatol 2017; 2: 277-287

Onco2017 Gastro2017 Farma2017


Indietro

Altri articoli

L'incidenza delle metastasi cerebrali è in aumento nei pazienti con tumore mammario metastatico. Sono urgentemente necessari trattamenti per estendere il...


Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione rispetto alla chemioterapia standard per alcune pazienti con...



Le descrizioni patologiche del coinvolgimento dei nervi periferici nelle neuropatie paraneoplastiche sono scarse, per lo più provenienti da autopsie focalizzate...


E' stata riportata l'efficacia sul sistema nervoso centrale ( SNC ) di Osimertinib ( Tagrisso ) più chemioterapia di prima...


La via PI3K-mTOR è spesso disregolata nel cancro al seno. La combinazione di un inibitore mirato a tutte le isoforme...


Tecentriq è un medicinale che contiene il principio attivo Atezolizumab, ed è impiegato nel trattamento delle seguenti forme di cancro:...


Fruzaqla, che contiene il principio attivo Fruquintinib, è un medicinale antitumorale usato per il trattamento di adulti con cancro del...


Un ampio studio retrospettivo ha dimostrato che un comune farmaco chemioterapico utilizzato per trattare il linfoma di Hodgkin ( HL...


L'utilizzo di un dispositivo intrauterino a rilascio di Levonorgestrel per prevenire la gravidanza ha aumentato il rischio di cancro alla...