Decorso della SARS
I Ricercatori del HKU/UCH SARS Study Group hanno studiato il decorso della SARS ( Sindrome Respiratoria Acuta Grave ).
Sono stati seguiti 75 pazienti per 3 settimane.
Questi pazienti sono stati trattati con un protocollo standard a base di Ribavirina e corticosteroidi.
E’ stato osservato un iniziale miglioramento della febbre e della polmonite, ma l’85% dei pazienti ( n=64 ) ha sviluppato recidiva di febbre , in media , dopo 8,9 giorni.
Il 73% ( n=55 ) ha presentato diarrea liquida dopo 7,5 giorni, mentre nell’80% ( n=60 ) è stato osservato un peggioramento radiografico dopo 7,4 giorni.
I sintomi respiratori sono peggiorati nel 45% ( n=34 ) dei pazienti dopo 8,6 giorni.
Nel 45% ( n=34 ) dei pazienti, il miglioramento delle lesioni polmonari iniziali è risultato associato alla comparsa di nuove lesioni radiologiche in altri siti.
Il 12% ( n=9 ) dei pazienti ha sviluppato pneumomediastino spontaneo e 15 ( 20% ) hanno sviluppato la Sindrome da Distress Respiratoria Acuta ( ARDS ) alla 3^ settimana.
In 14 pazienti di cui 4 con ARDS l’esame RT-PCR ha mostrato una carica virale in fase di picco al 10° giorno, con un declino al 15° giorno (valori inferiori a quelli del ricovero ).
Fattori di rischio indipendenti per la progressione della malattia ad ARDS sono risultati essere: età ed infezione da virus dell’epatite B, trattata con Lamuvidina.
Il Coronavirus associato alla SARS è stato osservato, attraverso esame RT-PCR, nelle feci nel 97% (65/67) dei pazienti al 14° giorno .
Il tempo medio alla sieroconversione è stato di 20 giorni.
Gli Autori ritengono che il peggioramento alla 2^ settimana non sia correlato alla replicazione virale, ma ad un danno immunopatologico. ( Xagena2003 )
Peiris JSM et al, Lancet 2003; Published online May 9, 2003
Indietro
Altri articoli
Immunogenicità attenuata dei vaccini SARS-CoV-2 e fattori di rischio nei riceventi il trapianto di cellule staminali
L’immunogenicità della vaccinazione contro il coronavirus 2 della sindrome respiratoria acuta grave ( SARS-CoV-2 ) è ridotta nei pazienti sottoposti...
I megacariociti circolanti contenenti il virus SARS-CoV-2 sono associati a grave infezione virale nella malattia COVID-19
Diverse linee di evidenza indipendenti hanno indicato che i megacariociti sono disfunzionali nella forma grave di COVID-19. Sono stati caratterizzati...
Effetti della vaccinazione contro COVID-19 e della precedente infezione da SARS-CoV-2 sull'infezione dalla variante Omicron e sugli esiti gravi nei bambini di età inferiore ai 12 anni
I dati sulla protezione conferita dalla vaccinazione COVID-19 e dalla precedente infezione da SARS-CoV-2 contro l’infezione da Omicron ( B.1.1.529...
Efficacia dei vaccini bivalenti a mRNA contro l’infezione sintomatica da SARS-CoV-2 assistita dal medico e il ricovero ospedaliero correlato a COVID-19 tra individui naive a SARS-CoV-2 e precedentemente infetti
L’emergere della variante Omicron ( B.1.1.529 ) di SARS-CoV-2 con elevata evasione immunitaria ha portato allo sviluppo e al lancio...
Metilprednisolone versus immunoglobuline per via endovenosa nei bambini con sindrome infiammatoria multisistemica pediatrica temporalmente associata a SARS-CoV-2
L'emergere della sindrome infiammatoria multisistemica pediatrica temporalmente associata a SARS-CoV-2 ( PIMS-TS ) ha portato all'uso diffuso di trattamenti antinfiammatori...
Sicurezza ed efficacia del vaccino anti-SARS-CoV-2 spray intranasale dNS1-RBD
Il vaccino intranasale contro SARS-CoV-2 basato su vettori di virus influenzali vivi attenuati ( dNS1-RBD, Pneucolin ) conferisce una protezione...
Efficacia di un vaccino proteico ricombinante SARS-CoV-2 bivalente D614 + B.1.351 con adiuvante AS03 negli adulti
I vaccini COVID-19 con composizioni di ceppi alternativi sono necessari per fornire un’ampia protezione contro le nuove varianti emergenti del...
Infezione da SARS-CoV-2 e sviluppo dell'autoimmunità delle isole pancreatiche nella prima infanzia
L’incidenza del diabete infantile è aumentata durante la pandemia di COVID-19. Chiarire se l’infezione da SARS-CoV-2 sia associata all’autoimmunità delle...
Mortalità tardiva dopo l’infezione da virus SARS-CoV-2 tra i veterani statunitensi rispetto ai comparatori con corrispondenza del rischio: analisi a 2 anni
Nonostante la crescente evidenza di problemi persistenti dopo la fase acuta dell'infezione da virus SARS-CoV-2, non è noto per quanto...
Sospesa l'autorizzazione all'immissione in commercio di Lagevrio a base di Molnupiravir, un antivirale per os contro il virus SARS-CoV2, per mancanza di efficacia
L'Agenzia europea per i medicinali ha espresso parere negativo sull'autorizzazione all'immissione in commercio di Lagevrio, un medicinale destinato al trattamento...