Nevi displastici, melanoma cutaneo e altre neoplasie cutanee nei pazienti con distrofia miotonica di tipo 1
La distrofia miotonica di tipo 1 ( MD1 ) è segnalata per essere associata a tumori maligni interni.
L'associazione della distrofia miotonica con tumori cutanei non è del tutto chiara.
È stato effettuato il conteggio totale dei nevi ed è stata esaminata la presenza di nevi atipici, melanoma cutaneo, e altre neoplasie cutanee in una coorte rappresentativa di pazienti con distrofia miotonica di tipo 1 e sono stati confrontati i risultati con soggetti di controllo abbinati per età e sesso.
In tutto, 90 pazienti con distrofia miotonica di tipo 1 e 103 soggetti di controllo abbinati per età e sesso sono stati valutati per neoplasie cutanee in base ad esame clinico della pelle ed esame di epiluminescenza ( dermoscopia ).
Dove indicato, sono state eseguite escissioni successive.
Nei pazienti con epiluminescenza, è stata misurata l’espansione di leucociti n(CTG).
I pazienti con distrofia miotonica di tipo 1 hanno mostrato un numero significativamente più elevato di nevi, nevi displastici e melanomi, nonostante una percentuale significativamente superiore di soggetti di controllo che hanno riportato scottature solari.
Inoltre, è stato trovato un numero significativamente maggiore di pilomatricoma nei pazienti con distrofia miotonica di tipo 1.
Lo studio è limitato dal fatto che non vi è una tecnica standardizzata concordata per valutare la precedente esposizione al sole.
Sono raccomandate ulteriori ricerche sulla associazione tra neoplasie cutanee e distrofia miotonica di tipo 1 che comprendano la vitamina D e tecniche di biologia molecolare.
In conclusione, la distrofia miotonica di tipo 1 può predisporre allo sviluppo di tumori della pelle. ( Xagena2015 )
Zampetti A et al, J Am Acad Dermatol 2015;72:85-91
Dermo2015 Onco2015 MalRar2015 Med2015 Neuro2015
Indietro
Altri articoli
Bifosfonati nei pazienti trattati con glucocorticoidi affetti da distrofia muscolare di Duchenne
I bifosfonati sono abitualmente utilizzati per trattare l’osteoporosi nei pazienti affetti da distrofia muscolare di Duchenne ( DMD ), una...
Sicurezza ed efficacia del Tamoxifene nei ragazzi affetti da distrofia muscolare di Duchenne: studio TAMDMD
Il riutilizzo di farmaci già approvati per curare malattie diverse da quelle per cui erano stati creati potrebbe fornire nuove...
Morte dopo terapia genica con rAAV9 ad alte dosi in un paziente affetto da distrofia muscolare di Duchenne
Il rilevamento della mutazione BRAF V600E nel glioma pediatrico di basso grado è stato associato a una risposta inferiore alla...
Effetto di diversi regimi di dosaggio dei corticosteroidi sugli esiti clinici nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne
I corticosteroidi migliorano la forza e la funzione nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne. Tuttavia, vi è incertezza riguardo...
Terapia genica con cellule staminali ematopoietiche con vettore lentivirale per la leucodistrofia metacromatica a esordio precoce
Un trattamento efficace per la leucodistrofia metacromatica ( MLD ) rimane un'esigenza medica sostanziale insoddisfatta. Sono state studiate la sicurezza...
Mexiletina nella distrofia miotonica di tipo 1
È stata valutata la sicurezza a lungo termine e l'effetto della Mexiletina sul test della distanza percorsa a piedi in...
Skysona, la prima terapia genica per il trattamento dei bambini affetti da adrenoleucodistrofia cerebrale
L'EMA ( European Medicne Agency ) ha raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea per la terapia genica...
Libmeldy, nuova terapia genica per il trattamento della leucodistrofia metacromatica
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato il rilascio dell’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Unione Europea per la terapia genica...
Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Viltolarsen nei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne suscettibili allo skipping dell'esone 53
Sono state valutate la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Viltolarsen ( Viltepso ), un nuovo oligonucleotide antisenso, nei...
Terapia genica per la adrenoleucodistrofia cerebrale
Sono stati presentati nel corso del Meeting della European Society for Blood and Marrow Transplantation, i dati aggiornati del Programma...