Ototossicità in bambini con neuroblastoma ad alto rischio
La terapia a base di Platino è il pilastro della gestione del neuroblastoma ad alto rischio.
La prevalenza di ototossicità legata al Platino è risultata compresa tra il 13% e il 95% in precedenti report; la variabilità è attribuibile a campioni ridotti e a scale di classificazione diverse.
Non c’è consensus riguardo alla classificazione ottimale per l’ototossicità.
Inoltre, prevalenza e predittori della perdita di udito in una popolazione ampia di pazienti con neuroblastoma ad alto rischio trattati in modo uniforme non sono noti.
È stato condotto uno studio per rispondere a queste domande ancora aperte.
Test audiologici sono stati completati dopo la somministrazione di Cisplatino da solo ( inferiore a 400 mg/m2; esposizione 1 ) o dopo Cisplatino ( 400 mg/m2 ) più Carboplatino ( 1700 mg/m2); esposizione 2 ).
La perdita di udito è stata classificata utilizzando diverse scale ( American Speech-Language-Hearing Association [ ASHA ]; Brock; Chang; e Common Terminology Criteria for Adverse Events, version 3 [ CTCAEv3 ] ).
Dei 489 pazienti eleggibili, 333 avevano dati audiologici valutabili.
L’età mediana alla diagnosi era di 3.3 anni.
La prevalenza di perdita di udito grave ha mostrato differenze in base alla scala utilizzata.
Per i pazienti nel gruppo esposizione 1, la prevalenza è risultata compresa tra l’8% per la scala Brock e il 47% per la CTCAEv3 ( Brock vs CTCAEv3 e Chang, P inferiore a 0.01; CTCAEv3 vs Chang, P=0.16 ); per quelli nel gruppo esposizione 2, la prevalenza è risultata compresa tra il 30% per la scala Brock e il 71% per la CTCAEv3 ( tutti i confronti a coppie, P inferiore a 0.01 ).
In pazienti che necessitavano di aiuti per l’udito, la perdita di udito è stata classificata come grave nel 49% ( Brock ), 91% ( Chang ) e 100% ( CTCAEv3 ) dei casi.
I fattori di rischio per la perdita di udito grave includevano esposizione a Cisplatino e Carboplatino, rispetto al solo Cisplatino, e ricovero in ospedale per infezione.
In conclusione, una perdita di udito grave è prevalente tra i bambini con neuroblastoma ad alto rischio.
L’esposizione a Cisplatino combinata con trattamento mieloablativo con Carboplatino aumenta significativamente il rischio.
La scala Brock sottostima la perdita di udito grave e deve essere utilizzata con attenzione in questo contesto. ( Xagena2014 )
Landier W et al, J Clin Oncol 2014; 32: 527-534
Onco2014 Neuro2014 Oto2014 Pedia2014 Farma2014
Indietro
Altri articoli
Bevacizumab, Irinotecan o Topotecan aggiunti a Temozolomide nei bambini affetti da neuroblastoma recidivante e refrattario: studio ITCC-SIOPEN BEACON-Neuroblastoma
Gli esiti per i bambini con neuroblastoma ad alto rischio recidivante e refrattario ( RR-HRNB ) rimangono sfavorevoli. Lo studio...
Sopravvivenza libera da progressione e modelli di risposta nei pazienti con neuroblastoma recidivante ad alto rischio trattati con Irinotecan / Temozolomide / Dinutuximab / Fattore stimolante le colonie di granulociti - macrofagi
Sebbene la chemioimmunoterapia sia ampiamente utilizzata per il trattamento di bambini con neuroblastoma ad alto rischio ( HRNB ) recidivante,...
La prima terapia genica con cellule CAR-T in grado di curare le forme più gravi di neuroblastoma
La prima terapia genica con cellule CAR-T in grado di curare le forme più gravi di neuroblastoma, il tumore solido...
Anticorpo anti-GD2 Dinutuximab beta e Interleuchina 2 a basso dosaggio dopo trapianto di cellule staminali aploidentiche nei pazienti con neuroblastoma recidivato
I pazienti con neuroblastoma recidivante ad alto rischio ( rHR-NB ) hanno una prognosi infausta. Si è ipotizzato che gli...
Esiti migliori nei bambini con neuroblastoma ad alto rischio di nuova diagnosi trattati con chemioimmunoterapia con anticorpo hu14.18K322A
Si è valutato se la combinazione di un anticorpo monoclonale umanizzato anti-disialoganglioside ( hu14.18K322A ) durante la terapia migliori la...
Neuroblastoma: frequenza e impatto prognostico delle amplificazioni e mutazioni di ALK: studio HR-NBL1/SIOPEN
Nel neuroblastoma, la tirosina chinasi del recettore ALK può essere costitutivamente attivata attraverso l'attivazione di mutazioni puntiformi o amplificazione genomica....
Irinotecan, Temozolomide e Dinutuximab con GM-CSF nei bambini con neuroblastoma refrattario o recidivante: un rapporto del Children’s Oncology Group
La combinazione di Irinotecan ( Campto ), Temozolomide ( Temodal ), Dinutuximab ( Qarziba ) e fattore stimolante le colonie...
Interleuchina 2 con l’anticorpo anti-GD2 Dinutuximab beta nei pazienti con neuroblastoma ad alto rischio
L'immunoterapia con l'anticorpo monoclonale chimerico anti-GD2 Dinutuximab, combinata con l'alternanza di GM-CSF ( fattore stimolante le colonie dei granulociti-macrofagi )...
Impatto della estensione della resezione sul controllo locale e sulla sopravvivenza nei pazienti con neuroblastoma ad alto rischio
Una analisi dei pazienti nello studio Children’s Oncology Group A3973 ha valutato l'impatto dell’estensione della resezione del tumore primario sulla...
Qarziba nel trattamento del neuroblastoma nei pazienti di età superiore a 1 anno
Qarziba è un medicinale antitumorale utilizzato nel trattamento del neuroblastoma, un cancro delle cellule nervose, in pazienti di età superiore...