Esacerbazioni della malattia polmonare ostruttiva cronica e ricoveri per polmonite tra i nuovi utilizzatori di inalatori di mantenimento combinati


Le linee guida cliniche sulla broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO ) raccomandano inalatori contenenti antagonisti muscarinici a lunga durata d'azione ( LAMA ) e beta-agonisti a lunga durata d'azione ( LABA ) rispetto a inalatori contenenti corticosteroidi inalatori ( ICS ) e beta-agonisti a lunga durata d'azione.

Tuttavia, i dati provenienti da studi clinici randomizzati che hanno confrontato questi inalatori combinati ( antagonisti muscarinici a lunga durata d'azione + beta-agonisti a lunga durata d'azione versus corticosteroidi inalatori più beta-agonisti a lunga durata d'azione ) sono risultati contrastanti e hanno sollevato dubbi sulla generalizzabilità.

Si è valutato se la terapia con antagonisti muscarinici a lunga durata d'azione + beta-agonisti a lunga durata d'azione sia associata a una riduzione delle riacutizzazioni della broncopneumopatia cronica ostruttiva e dei ricoveri per polmonite rispetto alla terapia con corticosteroidi inalatori più beta-agonisti a lunga durata d'azione nella pratica clinica di routine.

È stato condotto uno studio di coorte con corrispondenza per punteggio di propensione utilizzando il Clinformatics Data Mart di Optum, un ampio database commerciale assicurativo.

I pazienti dovevano avere una diagnosi di BPCO e una nuova prescrizione per un inalatore con combinazione di antagonisti muscarinici a lunga durata d'azione più beta-agonisti a lunga durata d'azione o corticosteroidi inalatori più beta-agonisti a lunga durata d'azione nel periodo 2014-2019.

I pazienti di età inferiore a 40 anni sono stati esclusi, così come quelli con una precedente diagnosi di asma.

L’analisi attuale è stata eseguita nel periodo 2021-2023.

I pazienti sono stati esposti a inalatori combinati con antagonisti muscarinici a lunga durata d'azione più beta-agonisti a lunga durata d'azione ( Aclidinio - Formoterolo, Glicopirronio - Formoterolo, Glicopirronio - Indacaterolo, Tiotropio - Olodaterolo o Umeclidinio - Vilanterolo ) e inalatori combinati con corticosteroidi inalatori più beta-agonisti a lunga durata d'azione ( Budesonide - Formoterolo, Fluticasone - Salmeterolo, Fluticasone - Vilanterolo o Mometasone - Formoterolo ).

L'esito primario di efficacia era la prima riacutizzazione moderata o grave della broncopneumopatia cronica ostruttiva, mentre l'esito primario di sicurezza era il primo ricovero per polmonite.

Tra 137.833 pazienti ( età media, 70.2 anni; 69.530 donne, 50.4% ) ( 107.004 nuovi utilizzatori di corticosteroidi inalatori più beta-agonisti a lunga durata d'azione e 30.829 nuovi utilizzatori di antagonisti muscarinici a lunga durata d'azione più beta-agonisti a lunga durata d'azione ), sono state identificate 30.216 coppie abbinate per l'analisi primaria.

Rispetto all’uso di corticosteroidi inalatori più beta-agonisti a lunga durata d'azione, l’uso di antagonisti muscarinici a lunga durata d'azione più beta-agonisti a lunga durata d'azione è stato associato a una riduzione dell’8% nel tasso di prima riacutizzazione moderata o grave della broncopneumopatia cronica ostruttiva ( hazard ratio, HR, 0.92 ) e a una riduzione del 20% nel tasso di primo ricovero per polmonite ( HR, 0.80 ).
Questi risultati erano robusti in una serie di sottogruppi prespecificati e analisi di sensibilità.

In questo studio di coorte, la terapia con antagonisti muscarinici a lunga durata d'azione più beta-agonisti a lunga durata d'azione è stata associata a esiti clinici migliori rispetto alla terapia con corticosteroidi inalatori più beta-agonisti a lunga durata d'azione, suggerendo che la terapia con antagonisti muscarinici a lunga durata d'azione più beta-agonisti a lunga durata d'azione dovrebbe essere preferita per i pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva. ( Xagena2023 )

Feldman WB et al, JAMA Intern Med 2023; 183: 685-695

Pneumo2023 Farma2023



Indietro

Altri articoli

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Xacduro ( Sulbactam iniettabile; Durlobactam iniettabile ), un nuovo...


La disregolazione immunitaria contribuisce a esiti peggiori nella malattia da coronavirus COVID-19. Si è valutato se Abatacept ( Orencia ),...


Non è chiaro se gli effetti antinfiammatori e immunomodulatori dei glucocorticoidi possano ridurre la mortalità tra i pazienti con polmonite...


Sebbene Osimertinib ( Tagrisso ) sia un trattamento standard di prima linea per i pazienti con cancro al polmone non-a-piccole...


Non è chiaro se gli antibiotici inalatori preventivi possano ridurre l’incidenza della polmonite associata alla ventilazione meccanica. In uno studio di...


I pazienti con polmonite COVID-19 possono avere un'infiammazione aumentata e citochine elevate, inclusa l'interleuchina 6 ( IL-6 ), che potrebbero...


La fisiopatologia della COVID-19 include l'iperinfiammazione immuno-mediata, che potrebbe potenzialmente portare a insufficienza respiratoria e morte. Il fattore stimolante le...


Il carcinoma polmonare è un tumore comune nelle persone che vivono con infezione da virus HIV, ma il rischio di...


Si è cercato di chiarire il vantaggio dell'adsorbimento di citochine nei pazienti con COVID-19 supportati dall'ossigenazione extracorporea a membrana venovenosa...